藥學(xué)學(xué)報(bào)
所屬欄目：醫(yī)學(xué)期刊 熱度： 時間：
《藥學(xué)學(xué)報(bào)》
關(guān)注()- 期刊周期：月刊
- 期刊級別：北大核心
- 國內(nèi)統(tǒng)一刊號：11-2163/R
- 國際標(biāo)準(zhǔn)刊號：0513-4870
- 主辦單位：中國藥學(xué)會
- 主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
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【雜志簡介】
《藥學(xué)學(xué)報(bào)》創(chuàng)刊于1953年7月，是中國自然科學(xué)核心期刊、中文核心期刊，其前身是我國歷史最悠久的學(xué)術(shù)期刊《中華藥學(xué)雜志》(1936年創(chuàng)刊)。本刊為報(bào)道我國藥學(xué)科研成果、促進(jìn)國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流的綜合性學(xué)術(shù)刊物，國內(nèi)外公開發(fā)行。以探討新理論，介紹新技術(shù)、新方法、新進(jìn)展，開展學(xué)術(shù)交流為主要宗旨。發(fā)表文章包括藥理學(xué)、合成藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、生藥學(xué)、藥劑學(xué)與抗生素學(xué)等方面的研究論文、研究簡報(bào)、綜述、學(xué)術(shù)動態(tài)與述評等。以本學(xué)科從事科研和高等教育的專業(yè)人員為主要讀者對象。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄 收錄情況：
已被國內(nèi)外主要檢索系統(tǒng)錄用。已被國際著名檢索系統(tǒng)收錄的有：美國化學(xué)文摘(Chemical Abstracts, CA)、SciFinder Scholar、美國醫(yī)學(xué)索引( Index Medicus ，IM, Medline)、美國生物學(xué)文摘(Biological Abstracts，BA)、國際藥學(xué)文摘(International Pharmaceutical Abstracts ，IPA)、日本科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)速報(bào)(Current Bibliography on Science and Technology, CBST)、俄羅斯文摘雜志(Abstract Journal , AJ) 、劍橋科學(xué)文摘( Cambridge Scientific Abstracts，CSA)、英聯(lián)邦農(nóng)業(yè)文摘(CAB)、毒物數(shù)據(jù)庫(TOXLINE)、CAB健康文摘(CAB HEALTH)、荷蘭Elsevier數(shù)據(jù)庫、波蘭《哥白尼索引》等;
國內(nèi)有：中國藥學(xué)文摘(CPA)、中國醫(yī)學(xué)文摘(Abstracts of Chinese Medicine )、中國生物醫(yī)學(xué)(光盤版)數(shù)據(jù)庫(CBMDISE)、中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫、中國科技期刊篇名數(shù)據(jù)庫(PSTP)、中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價(jià)數(shù)據(jù)庫、中國精品期刊數(shù)據(jù)庫等收錄。
獲獎情況：
本刊榮獲首屆“國家期刊獎”;2001年入選為“中國期刊方陣”雙高期刊。2002年被評為第2屆“國家期刊獎”百種重點(diǎn)科技期刊和第3屆“中國優(yōu)秀科技期刊獎”;2002~2009連續(xù)8年榮獲“百種中國杰出學(xué)術(shù)期刊”稱號;2008年榮獲首屆中國精品科技期刊。
影響引子：
據(jù)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所公布的核心期刊引文數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果，2009年《藥學(xué)學(xué)報(bào)》總被引頻次：2981，影響因子：0.970。
本刊自1998～2005年來連續(xù)8年榮獲中國科協(xié)“擇優(yōu)支持基礎(chǔ)和高科技學(xué)術(shù)期刊”專項(xiàng)資助。2006~2010年榮獲中國科協(xié)精品科技期刊工程項(xiàng)目資助。
【欄目設(shè)置】
主要欄目研究論文、研究簡報(bào)、述評與綜述、學(xué)術(shù)動態(tài)。
雜志優(yōu)秀目錄參考：
(635)丹參酮ⅡA對缺血性腦中風(fēng)的神經(jīng)保護(hù)作用研究進(jìn)展
李德川;鮑秀琦;孫華;張丹
(640)HSP90小分子抑制劑研究進(jìn)展
任景[1];嚴(yán)碧波[2];石峰[1];熊兵[1];沈競康[1]
(650)鉑抗腫瘤藥物-大環(huán)化合物給藥體系的研究進(jìn)展
高傳柱[1,2,3];張艷[1];陳驥[1];費(fèi)凡[1];王天帥[1];楊波[1];董鵬[2,3];張英杰[2,3]
(658)雌激素受體β選擇性配體的研究進(jìn)展
蔡金亞;李俊豪;丁石薈;張娟;劉桂霞;李衛(wèi)華;唐赟
(668)基于蛋白質(zhì)組學(xué)的藥物代謝酶與轉(zhuǎn)運(yùn)體定量分析研究進(jìn)展
楊波;王靜;叢宇婷;胡良海;顧景凱
(675)乳鐵蛋白作為藥物載體的研究進(jìn)展
唐慧嫻[1];張振海[1];趙志英[2];呂慧俠[1]
研究論文
(682)化合物CX09040抑制PTP1B和保護(hù)胰島β細(xì)胞的作用
唐冉琪[1];張曉琳[1];田金英[1];孔思明[1];周瑩[1];張裴[1];楊洪坤[1];吳松[1];張纓[2];葉菲[1]
(690)中樞腺苷A_1受體參與N~6-取代腺苷衍生物YZG-330對小鼠體溫的調(diào)節(jié)
賈少博[1];張纓[2];石建功[1];張建軍[1]
(697)10種香豆素衍生物神經(jīng)保護(hù)作用篩選及機(jī)制初探
宋修云;胡金鳳;孫明娜;劉剛;陳乃宏
(702)山柰酚對脂多糖誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞炎癥反應(yīng)的抑制作用
周運(yùn)江;王虎;李麗;隨何歡;黃家君
醫(yī)師職稱論文：正確認(rèn)識尿毒癥患者的護(hù)理管理措施有哪些
摘要：由于部分患者發(fā)生促紅素抵抗，有時需要臨床治療使用較大劑量的促紅素，增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，有時甚至存在難以糾正的貧血，需反復(fù)輸血來解決患者的貧血問題。輸血對尿毒癥患者既無大的幫助，因?yàn)檩斎肽蚨景Y患者體內(nèi)的紅細(xì)胞很快就被破壞，而且也增加患者獲得血行傳播性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。所以針對促紅素抵抗發(fā)生的因素研究具有非常重要的意義。
1、資料與方法
1.1一般資料
入選標(biāo)準(zhǔn)：規(guī)律透析3個月以上，情況穩(wěn)定。排除標(biāo)準(zhǔn)[3]：①透析不足3個月，透析不充分，促紅素使用劑量不足;②入選前一月內(nèi)發(fā)生過急性事件(急性感染、消化道出血、手術(shù)、創(chuàng)傷、新發(fā)生的心腦血管意外)的患者。③既往服用激素及免疫抑制劑等藥物，合并結(jié)核感染，有自身免疫性疾病或慢性病毒感染等。導(dǎo)致腎衰竭的原因包括慢性腎小球腎炎26例(36.1%)，高血壓腎損害19例(26.4%)，糖尿病腎病23例(31.9%)，慢性間質(zhì)性腎炎、多囊腎、梗阻性腎病等。根據(jù)有無發(fā)生促紅素抵抗而將患者分為抵抗組21例，對照組47例。
藥學(xué)學(xué)報(bào)最新期刊目錄
裕丹參莖葉化學(xué)成分研究————作者：趙炳賢;孟鑫宇;曹彥剛;劉晏靈;陳旭;鄭曉珂;馮衛(wèi)生;
摘要：采用硅膠、Sephadex LH-20、半制備HPLC等多種色譜方法對裕丹參莖葉50%丙酮提取物乙酸乙酯部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離純化。結(jié)合化合物理化性質(zhì)和波譜特征進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定， 得到19個化合物， 分別為: 3′，4′-二羥基-4-(3-甲氧基-3-氧代丙基)-[1，1′-聯(lián)苯]-3-羧酸 (1)、2-羥基-5-(2′-羥基芐基)苯甲酸 (2)、脫氫姜酮 (3)、3，4-二羥基亞芐基丙酮 (4)、苯...
藥用大黃蘆薈松合酶基因RoALS2的克隆及表達(dá)分析————作者：劉清;郝高鑫;胡曉晨;李依民;馮昭;高靜;呂蕊花;張崗;
摘要：蘆薈松合酶 (aloesone synthase， ALS) 作為一種Ⅲ型聚酮合酶， 在生理活性多樣的聚酮類化合物結(jié)構(gòu)骨架合成中起重要作用。為探索藥用大黃RoALS2的表達(dá)模式及功能， 在前期轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上， 利用實(shí)時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (RT-qPCR) 及原核表達(dá)等技術(shù)對RoALS2的表達(dá)模式、體外蛋白表達(dá)進(jìn)行分析。結(jié)果顯示， RoALS2基因全長為1 176 bp， 編碼391個...
細(xì)胞膜包覆的納米藥物在腫瘤治療中的研究進(jìn)展————作者：陳寧;韓麗飛;胡浩霖;秦永林;
摘要：傳統(tǒng)的化療手段缺乏腫瘤靶向性， 且會造成明顯的全身毒副反應(yīng)。納米藥物遞送系統(tǒng)開啟了癌癥精準(zhǔn)治療的新篇章， 由于腫瘤內(nèi)血管異常造成的?增強(qiáng)滲透滯留效應(yīng)， 納米藥物被動地靶向腫瘤組織。然而， 大多數(shù)納米顆粒被單核吞噬系統(tǒng)迅速清除， 限制了其抗腫瘤療效。近年來， 細(xì)胞膜納米藥物 (cell membrane-coated nanoparticles， CNPs) 在腫瘤治療方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用潛力。CN...
苓桂術(shù)甘湯活性相態(tài)的物質(zhì)解析及對梗阻腎的保護(hù)作用————作者：吳雪;冒銀蘋;王丹;高坤;喬宏志;狄留慶;
摘要：中藥湯劑是由多重相態(tài)構(gòu)成的多分散體系。在相態(tài)拆分基礎(chǔ)上開展化學(xué)成分解析和藥效評價(jià)， 有助于明晰中藥藥效物質(zhì)的傳變規(guī)律。本研究以經(jīng)典方劑苓桂術(shù)甘湯為對象， 追蹤了煎煮過程中湯液粒徑的實(shí)時變化; 采用離心和超濾法分離不同相態(tài)， 并對其各類型化學(xué)成分進(jìn)行分析; 通過建立小鼠梗阻腎模型， 評價(jià)了湯劑及其代表相態(tài)的治療活性。結(jié)果顯示， 苓桂術(shù)甘湯煎煮過程中粒徑分布的混雜度下降， 最終穩(wěn)定在200 nm附近;...
多孔二氧化硅吸附和環(huán)糊精包合對桂皮醛釋放和藥動學(xué)的影響————作者：李家政;富雪丹;張?zhí)m;劉鑫;肖婉;寧青;張振海;鞠建明;
摘要：探討不同固化方式對桂皮醛 （trans-cinnamaldehyde， CA） 的體外釋放和藥動學(xué)的影響。采用多孔二氧化硅吸附和β-環(huán)糊精包合對CA進(jìn)行固化和表征， 測定釋放度， 并對SD大鼠進(jìn)行藥動學(xué)研究。通過差示掃描量熱法、X射線衍射分析和傅里葉變換紅外光譜等分析技術(shù)驗(yàn)證了兩種固化物的成功制備。在pH值為1.2、4.5和6.8的條件下， 兩種固化方式均能顯著提高CA的累積釋放度， 多孔二氧化硅...
生物質(zhì)譜技術(shù)在中藥功效物質(zhì)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)和作用模式表征中的應(yīng)用進(jìn)展————作者：胡雪艷;褚夏燕;涂東珠;曾海榮;田甜;莊小禹;葛廣波;
摘要：中藥發(fā)揮其臨床功效必然有其物質(zhì)基礎(chǔ)， 這些功效物質(zhì)不僅是中藥發(fā)揮藥理活性的基石， 亦是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要源泉。但長期以來， 中藥效應(yīng)物質(zhì)的作用靶標(biāo)不明、互作模式和藥理機(jī)制不清， 嚴(yán)重阻礙了中藥的臨床精準(zhǔn)應(yīng)用和國際化進(jìn)程。近年來， 隨著生物質(zhì)譜技術(shù)的不斷革新， 以質(zhì)譜技術(shù)為核心的化學(xué)生物學(xué)和生命組學(xué)等前沿技術(shù)蓬勃發(fā)展， 極大地助力了中藥效應(yīng)物質(zhì)的作用靶標(biāo)鑒定和藥理機(jī)制解析。本文將圍繞中藥效應(yīng)物質(zhì)靶標(biāo)...
前體離子靶向識別結(jié)合診斷離子過濾的數(shù)據(jù)處理策略快速鑒定燈盞生脈膠囊的化學(xué)成分————作者：蔡燁函;林于茜;袁芳;王淑美;謝媛媛;
摘要：通過超高效液相色譜串聯(lián)四極桿靜電場軌道阱 (UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap) 高分辨質(zhì)譜分析， 耦合前體離子靶向識別結(jié)合診斷離子過濾的數(shù)據(jù)處理策略對燈盞生脈膠囊的化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒定。采用一級全掃描加數(shù)據(jù)依賴自動觸發(fā)二級質(zhì)譜掃描模式， 在正負(fù)離子模式下采集質(zhì)譜數(shù)據(jù)。采用Access數(shù)據(jù)庫相似性分析函數(shù)將獲取的精確質(zhì)量數(shù)與自建燈盞生脈膠囊化學(xué)成分質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫匹配分析快速識別前體離子...
基于HPLC-Q-Exactive-MS及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討土茯苓七味散治療潰瘍性結(jié)腸炎的活性成分及作用機(jī)制————作者：胡玉霞;呂曉麗;李君;張夢迪;白圖雅;范蕾;周樹宏;汪涵;王雪;王躍武;
摘要：基于血清移行成分、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證策略探究土茯苓七味散(Tufuling Qiwei powder， TFLQW) 治療潰瘍性結(jié)腸炎 (ulcerative colitis， UC) 的活性成分及作用機(jī)制。利用葡聚糖硫酸鈉 (dextran sulfate sodium， DSS) 構(gòu)建UC小鼠模型， 灌胃給予不同濃度的TFLQW， 采用ELISA法檢測小鼠血清中的炎癥因子水平， 并對小鼠結(jié)腸...
天然產(chǎn)物碳糖基轉(zhuǎn)移酶研究進(jìn)展————作者：劉蕊;陳大偉;王天宇;戴均貴;盧多;
摘要：C-糖基轉(zhuǎn)移酶 (C-glycosyltransferases， CGTs) 是生成C-糖苷的天然生物催化劑， 能夠?qū)⒒钚院塑账崽枪w上的糖基轉(zhuǎn)移至受體底物并形成C-C糖苷鍵。C-糖苷具有多種藥理活性， 如抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒和抗腫瘤活性等， 而且因其糖苷鍵更耐化學(xué)和生物降解， 與O-糖苷相比表現(xiàn)出更好的藥理性質(zhì)， 所以CGT在藥物研發(fā)中有著不可忽視的重要潛力。盡管針對CGT的研究已有很大進(jìn)...
多吡啶類鐵系元素配合物抗癌研究進(jìn)展————作者：周睿文;諶怡霖;張方林;
摘要：多吡啶系衍生物是配位化學(xué)中一類重要的配體， 因其穩(wěn)定的配位能力和對生物體系的低毒性， 成為構(gòu)建抗癌配合物的理想選擇， 其金屬配合物對乳腺癌、前列腺癌、髓性白血病、胰腺癌等具有潛在的抗癌活性。而鐵系元素 (鐵、鈷、鎳) 因具有獨(dú)特的氧化還原活性和生物化學(xué)性質(zhì)受到研究者的廣泛關(guān)注。為克服現(xiàn)有抗癌藥物的耐藥性問題， 研究者開始探索鐵系元素在抗癌領(lǐng)域的應(yīng)用， 并對多吡啶配體進(jìn)行大量的結(jié)構(gòu)修飾， 獲得了一系...
多肽藥物偶聯(lián)物及其提高腫瘤療效的改進(jìn)策略和研究進(jìn)展————作者：王雪丹;高文靜;陳卯龍;韓志堅(jiān);馬亞平;王宇恩;馬建蘋;
摘要：腫瘤治療藥物包括傳統(tǒng)化療藥物、靶向治療藥物、單克隆抗體及新型抗體藥物偶聯(lián)物 (antibody-drug conjugates， ADCs) 和多肽藥物偶聯(lián)物 (peptide-drug conjugates， PDCs) 等。PDCs在腫瘤治療中展現(xiàn)出顯著的臨床優(yōu)勢， 但其仍存在穩(wěn)定性欠佳、靶向特異性不足等局限性。近年來， 多價(jià)靶向肽策略和雙重靶向肽策略的應(yīng)用顯著提升了PDCs的靶向精準(zhǔn)性。同時...
超分子鐵螯合藤黃酸靶向治療急性髓系白血病的作用機(jī)制研究————作者：楊尚沁;王靜暄;徐琦琦;彭明杰;呂亮亮;涂柯蓉;劉紅梅;蔡璐璐;孫強(qiáng);
摘要：急性髓系白血病 （acute myeloid leukemia， AML） 具有病情急重、難控制、易復(fù)發(fā)等特點(diǎn)， 嚴(yán)重危害人們生命安全。由于AML復(fù)雜的微環(huán)境， 單一治療方式或者針對單一靶點(diǎn)的治療往往療效有限�；谖h(huán)境特征和多機(jī)制協(xié)同的藥物聯(lián)合遞送有望發(fā)揮更好的AML治療作用。本文基于同源靶向和金屬多酚配位策略構(gòu)建了一種負(fù)載抗癌活性分子藤黃酸 （gambogic acid， GA） 的超分子鐵納...
海洋來源1，6-萘啶類天然產(chǎn)物活性研究進(jìn)展————作者：李云飛;代紅霞;李序文;
摘要：目前已發(fā)現(xiàn)的海洋來源1，6-萘啶類天然產(chǎn)物均來自海綿類生物。研究表明這類化合物在抗腫瘤、抗氧化和抗菌等多個領(lǐng)域表現(xiàn)出顯著的生物活性， 展現(xiàn)出廣闊的藥物開發(fā)潛力。本文系統(tǒng)綜述了42個海洋來源1，6-萘啶類天然產(chǎn)物的來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)、生物活性及其作用機(jī)制。本文旨在通過對這些天然產(chǎn)物的生物活性系統(tǒng)歸納總結(jié)， 為新藥研發(fā)梳理結(jié)構(gòu)新穎、活性顯著的先導(dǎo)化合物。同時， 這些研究將為開發(fā)高效、低毒的新型藥物奠定基礎(chǔ)...
青翹多糖和老翹多糖結(jié)構(gòu)分析、抗炎活性及其機(jī)制研究————作者：趙小艷;郝志強(qiáng);武雅梅;李科;李震宇;
摘要：連翹是大宗藥材之一， 目前對于連翹的活性成分研究主要集中于連翹苷、連翹脂苷、連翹脂素等方面。而多糖越來越顯現(xiàn)出其重要的藥理功能， 這可能與連翹清熱解毒、疏風(fēng)散熱的功效相關(guān)， 因此開展青翹多糖和老翹多糖的研究具有重要意義。本文通過凝膠色譜對青翹多糖和老翹多糖進(jìn)行了分離純化并對比分析了二者的結(jié)構(gòu)， 通過脂多糖 (lipopolysaccharide， LPS) 誘導(dǎo)的RAW264.7小鼠巨噬細(xì)胞過度炎...
利用報(bào)告基因法建立促黃體激素生物學(xué)活性測定方法————作者：鄧哲;張孝明;黃盈;梁成罡;相宏宇;李晶;
摘要：本研究根據(jù)促黃體激素 （luteinizing hormone， LH） 與受體結(jié)合后激活cAMP信號通路， 構(gòu)建了LHCGR（-Ex10）-CRE-luc-HEK293細(xì)胞系， 并用實(shí)驗(yàn)室已建立的LHCGR-CRE-luc-HEK293細(xì)胞系， 分別建立了檢測LH生物活性的報(bào)告基因法。對該方法條件進(jìn)行優(yōu)化， 對方法的專屬性、相對準(zhǔn)確度、精密度和線性進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示， LH濃度與報(bào)告基因表達(dá)量存...
鉤藤水提取物中的微量木脂素類非等量對映異構(gòu)體和消旋體————作者：任金秋;韋芳婷;雷小強(qiáng);郭慶蘭;石建功;
摘要：采用大孔樹脂、MCI和HW 40系列等不同型號的樹脂，以及Sephadex LH-20及硅膠等柱色譜，結(jié)合閃式色譜和手性柱HPLC技術(shù)，從鉤藤水煎提取物中分離、拆分得到8對微量木脂素類非等量對映體（+）-/（-）-1 ～ （+）-/（-）-6、（+）-/（-）-9和（+）-/（-）-10，以及兩對外消旋對映體（+）-/（-）-7和（+）-/（-）-8。借助波譜數(shù)據(jù)分析和電子圓二色譜（ECD）理論計(jì)...
膠體二氧化硅對幼年小鼠腸道屏障和黏膜免疫的影響————作者：張成寧;姚思妤;楊龍;萬淳鈺;陳英;張強(qiáng);王學(xué)清;
摘要：本研究旨在探究膠體二氧化硅納米顆粒Aerosil 200 （A200） 對幼年小鼠腸道屏障及黏膜免疫的影響。3周齡BALB/c小鼠持續(xù)1周灌胃給予不同劑量 (20、50、200 mg·kg-1) 的A200， 綜合評估其腸道形態(tài)、屏障功能、免疫細(xì)胞表型及口服耐受能力。腸道形態(tài)研究結(jié)果顯示， 不同劑量A200未引起明顯腸道病理損傷， 但200 mg·kg-1 倍半萜類化合物通過抑制乙酰膽堿酯酶治療阿爾茨海默病的潛力————作者：孟騰騰;劉凱東;周嬌嬌;屈晶; 摘要：阿爾茨海默病 (Alzheimer′s disease， AD) 是一種神經(jīng)退行性疾病， 其發(fā)病機(jī)制假說多樣， 其中膽堿能假說是其主要的發(fā)病機(jī)制之一， 乙酰膽堿酯酶 (acetylcholinesterase， AChE) 的天然抑制劑如加蘭他敏和卡巴拉汀在臨床上用于治療AD。生物分子如倍半萜具有豐富的結(jié)構(gòu)多樣性， 是一類重要的萜類化合物， 并具有廣泛的生物活性。過去的研究證明了各種倍半萜通過抑制... 八肽菌素的結(jié)構(gòu)修飾及抗菌活性研究進(jìn)展————作者：李林峰;楊娌;黃金秀;齊仁立; 摘要：八肽菌素是一類環(huán)狀脂肽， 具有廣譜抗菌活性， 尤其在對抗多重耐藥革蘭陰性菌方面具有顯著潛力。本文綜述了八肽菌素的來源、結(jié)構(gòu)、合成方法及其抗菌機(jī)制， 重點(diǎn)探討了結(jié)構(gòu)修飾對其抗菌活性的影響。八肽菌素獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性使其具備強(qiáng)大的抗菌潛力， 結(jié)構(gòu)修飾可以顯著增強(qiáng)其活性， 為新型抗生素的開發(fā)提供了有價(jià)值的見解 皮膚黑色素瘤藥物遞送系統(tǒng)研究進(jìn)展————作者：雷知鈺;趙雅;房玉姍;師健友;肖雯婧;呼永河; 摘要：皮膚黑色素瘤是一種高度侵襲性和致命性的惡性腫瘤， 近年來發(fā)病率不斷上升。盡管針對皮膚黑色素瘤的各種治療方法取得了一定成果， 但基于藥物的理化性質(zhì)、復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境和手術(shù)部位感染等因素， 使用傳統(tǒng)治療策略實(shí)現(xiàn)理想治療效果仍然是一個巨大挑戰(zhàn)。在過去的幾十年里， 藥物遞送系統(tǒng)在癌癥治療方面顯示出了巨大的潛能， 納米顆粒展現(xiàn)了高度可調(diào)控的能力， 而水凝膠和微針在藥物儲存庫、傷口敷料和透皮給藥方面表現(xiàn)出色。... 相關(guān)醫(yī)學(xué)期刊推薦 核心期刊推薦
