《化學(xué)分析計(jì)量》化學(xué)期刊征稿，創(chuàng)刊于1992年，由中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所(國(guó)防科工委化學(xué)計(jì)量一級(jí)站)主辦。

　　《化學(xué)分析計(jì)量》主要刊登化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)、計(jì)量技術(shù)，計(jì)量行業(yè)的法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)，管理經(jīng)驗(yàn);標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制及應(yīng)用，分析、計(jì)量?jī)x器的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新方法，儀器檢定、使用、維修經(jīng)驗(yàn);相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)綜述、專題講座、專題評(píng)論、發(fā)展動(dòng)態(tài)及相關(guān)信息、簡(jiǎn)訊等。

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志欄目設(shè)置

　　標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、分析測(cè)試、儀器設(shè)備、化學(xué)試劑、數(shù)據(jù)處理、政策法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、講座

　　化學(xué)分析計(jì)量雜志榮譽(yù)

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　　化學(xué)分析計(jì)量雜志社征稿要求

　　1《化學(xué)分析計(jì)量》論文要求論點(diǎn)明確，敘述清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻(xiàn)。內(nèi)容應(yīng)注意保守國(guó)家機(jī)密。研究報(bào)告、分析測(cè)試和實(shí)驗(yàn)技術(shù)等論文一般不要超過6000字。

　　2《化學(xué)分析計(jì)量》來稿應(yīng)附中、英文對(duì)照題目、作者單位、摘要及關(guān)鍵詞，作者姓名的漢語(yǔ)拼音。為了適應(yīng)加入WTO后的新形勢(shì),使本刊盡快與國(guó)際接軌,特對(duì)中、英文摘要作如下規(guī)定：①研究性論文的摘要應(yīng)寫成報(bào)道性文摘，其中應(yīng)包括研究方法、結(jié)果(結(jié)論)等內(nèi)容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業(yè)的讀者難以清楚理解的縮略語(yǔ)、簡(jiǎn)稱、代號(hào)等;要求字?jǐn)?shù)為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘，內(nèi)容應(yīng)包括文章陳述的主要內(nèi)容、成果的性質(zhì)和水平等。以100～150字為宜。③應(yīng)重視對(duì)中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對(duì)應(yīng)。

　　3文稿(可用復(fù)印件)要求打印或抄寫清楚。簡(jiǎn)化字以國(guó)務(wù)院1986年10月重新公布的《簡(jiǎn)化字總表》為準(zhǔn);數(shù)字請(qǐng)按國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)等七個(gè)單位公布的《關(guān)于出版物上數(shù)字用法的試行規(guī)定》書寫;計(jì)量單位請(qǐng)用法定計(jì)量單位;圖稿請(qǐng)用墨繪;照片請(qǐng)用相紙印出，要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。

　　4本刊參考文獻(xiàn)著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據(jù)，引用處依出現(xiàn)的先后順序以阿拉伯?dāng)?shù)字排序，并用方括號(hào)標(biāo)注。

　　閱讀推薦：化學(xué)世界

　　《化學(xué)世界》為化學(xué)化工綜合性技術(shù)刊物。報(bào)道化學(xué)、化工領(lǐng)域的科研技術(shù)與應(yīng)用成果。欄目有綜述專論、有機(jī)工業(yè)化學(xué)、無機(jī)工業(yè)化學(xué)、工業(yè)分析、化學(xué)工程、新技術(shù)、新成果、新信息、化學(xué)天地、學(xué)會(huì)活動(dòng)。讀者對(duì)象為化學(xué)化工專業(yè)科研技術(shù)人員及大學(xué)、中學(xué)教師。

　　化學(xué)分析計(jì)量最新期刊目錄

超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中16種多環(huán)芳烴————作者：韋英亮;林葵;覃策煥;黃一帆;盤楊桂;林敬宜;

摘要：建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中的多環(huán)芳烴。以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）為溶劑，采用超聲波提取法對(duì)樣品進(jìn)行提取，提取溫度為40℃，提取時(shí)間為10 min。提取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化，用二氯甲烷-正己烷（體積比為2∶8）混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）分離，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描，內(nèi)標(biāo)法定量。16種多環(huán)芳烴的...

石墨消解-原子熒光光譜法測(cè)定糖廠濾泥中的銻————作者：黃殿貴;羅艷;陸云;莫達(dá)松;韋麗麗;何江茳;

摘要：建立石墨消解-原子熒光光譜法測(cè)定糖廠濾泥中的銻含量。以王水溶液（體積比為1∶1）為消解液，利用程序升溫石墨消解法對(duì)樣品進(jìn)行處理，用原子熒光法對(duì)消解液中的銻含量進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)稱樣質(zhì)量為0.20 g時(shí)，消解溫度為150℃，王水溶液用量為10 mL。還原劑硼氫化鉀-氫氧化鈉溶液中硼氫化鉀質(zhì)量濃度為20 g/L，載流溶液為鹽酸溶液（體積比為1∶9）。銻的質(zhì)量濃度在0～20μg/L范圍內(nèi)與熒光強(qiáng)度線性關(guān)系良好...

乙醇增效-三重電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒————作者：劉永林;周萍;舒露;蔡鵬;萬(wàn)博陽(yáng);盛天露;郭洪壯;

摘要：采用微波密閉消解、乙醇增效、三重電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒。在MS/MS模式下，通過引入3%乙醇溶液，提高霧化電離效率，達(dá)到增敏效果，同時(shí)使用O₂為反應(yīng)氣，H₂為碰撞氣，通過優(yōu)化儀器參數(shù)，引入Rh內(nèi)標(biāo)元素，利用氫氣原位質(zhì)量和氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移，有效克服了鎳基高溫合金基體對(duì)目標(biāo)元素的質(zhì)譜干擾。硼、磷、砷、硒在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)...

微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定漱口水中37種元素————作者：孫緒;李澤夏瓊;喻澤榮;甘甜;趙麗;雷青艷;邱紅燕;

摘要：采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法測(cè)定漱口水中Hg、Li、Be、Sc、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Rb、Sr、Ag、Cd、In、Cs、Ba、Tl、Pb、Bi、Th、La、Ce、Pr、Nd、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Sm、Tb、Tm、Y、Yb 37種元素的含量。樣品經(jīng)微波消解后，以Re、Rh作為內(nèi)標(biāo)元素，采用ICP-MS法進(jìn)行測(cè)定，射頻功率為1 550 W，等...

四氫噻吩氣體檢測(cè)儀校準(zhǔn)方法————作者：苗春園;于春萌;劉傳軍;常聰;廖秋剛;馮忠彬;

摘要：利用四氫噻吩氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的交叉敏感氣體，建立四氫噻吩氣體檢測(cè)儀的校準(zhǔn)方法，并評(píng)定校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度。根據(jù)四氫噻吩氣體檢測(cè)儀工作原理，選取儀器示值誤差、重復(fù)性和響應(yīng)時(shí)間作為校準(zhǔn)項(xiàng)目。參考技術(shù)指標(biāo)：絕對(duì)誤差為±3 mg/m³或者相對(duì)誤差為±10%，重復(fù)性不大于2%，響應(yīng)時(shí)間不大于60 s。經(jīng)過多組數(shù)據(jù)驗(yàn)證，該校準(zhǔn)方法切實(shí)可行，可以用于四氫噻吩氣體檢測(cè)儀的校準(zhǔn)

基于單點(diǎn)校準(zhǔn)差分補(bǔ)償算法的甲烷氣體檢測(cè)儀設(shè)計(jì)————作者：步東偉;楊彥巧;

摘要：研制基于單點(diǎn)校準(zhǔn)差分補(bǔ)償算法的甲烷氣體檢測(cè)儀。設(shè)計(jì)了對(duì)稱橋臂式互補(bǔ)差分傳感器輸出信號(hào)調(diào)理電路、 32位的ARM Cortex-M4核心的處理器平臺(tái)和單點(diǎn)校準(zhǔn)差分補(bǔ)償算法。該檢測(cè)儀使用一種濃度的甲烷氣體進(jìn)行校準(zhǔn)，避免了零點(diǎn)校準(zhǔn)，減少了所用的標(biāo)準(zhǔn)氣體種類，縮短了校準(zhǔn)時(shí)間。測(cè)定結(jié)果表明，檢測(cè)儀絕對(duì)誤差的絕對(duì)值最大為0.032%，相對(duì)誤差的絕對(duì)值最大為2.19%，均小于安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（AQ 6207—200...

微波消解-ICP-MS法測(cè)定薄荷茶中10種微量元素和6種有害元素及溶出特性分析————作者：謝娟;鄧雪;何艷;黃德勇;

摘要：采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法，選擇氦模式測(cè)定薄荷茶中10種微量元素和6種有害元素含量，分析不同浸泡條件下各元素的溶出特性。薄荷茶中微量元素含量豐富，是一種天然富鍶的高鉀低鈉食品。10種微量元素含量由高到低依次為K、Ca、Mg、Fe、Sr、Na、Zn、Cu、Ni、Se; 6種有害元素含量由高到低依次為Al、Mn、Cr、Pb、As、Cd。各元素溶出量隨浸泡時(shí)間的增加而降低，隨浸泡次數(shù)的增加而降...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留————作者：羅佳;張秋萍;鄧景景;吳春霞;

摘要：利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C₁₈色譜柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500μg/L范圍內(nèi)與色...

超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定香櫞中4種成分————作者：齊紅;仝令坤;李敏;馬志國(guó);聶金娥;

摘要：建立超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定香櫞中6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、香葉木苷和5,7-二甲氧基香豆素的含量。選擇HSS T3 C18色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）為分析柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.25 mL/min，柱溫為30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為329 nm。6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、香葉木苷、5,7-二甲氧基香豆素的質(zhì)量濃度分別在0.49～7.82...

化橘紅（柚）高效液相指紋圖譜的建立及質(zhì)量分析————作者：劉佳;楊勛;姚海燕;李艷媚;劉志輝;溫志豪;許海晴;古炳明;

摘要：利用高效液相色譜法測(cè)定化橘紅（柚）中的柚皮苷和野漆樹苷，建立指紋圖譜，并進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。以SHIMADZU Shim-pack GIST C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）為分離柱，以甲醇-0.3%乙酸溶液（體積比為35∶65）為流動(dòng)相，等度洗脫，流量為1.0 mL/min，柚皮苷檢測(cè)波長(zhǎng)為283 nm，野漆樹苷檢測(cè)波長(zhǎng)為338 nm，采用高效液相色譜法對(duì)82批化橘紅進(jìn)行含量測(cè)定。選擇3...

實(shí)時(shí)采樣固相萃取-氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定水體中十溴聯(lián)苯醚————作者：王臻;

摘要：設(shè)計(jì)實(shí)時(shí)采樣固相萃取系統(tǒng)（RTS-SPE），并利用氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜（GC-MS/MS）法測(cè)定水體中十溴聯(lián)苯醚。樣品經(jīng)HLB固相萃取柱萃取，用5 mL乙酸乙酯和5 mL二氯甲烷洗脫，將洗脫液濃縮至約1 mL，采用GC-MS/MS法測(cè)定，色譜柱為CD-5MS型石英毛細(xì)管柱（15 m×0.25 mm,0.1μm），采用脈沖不分流進(jìn)樣，以內(nèi)標(biāo)法定量。十溴聯(lián)苯醚的質(zhì)量濃度在5.0～100.0μg/L...

蒽酮-硫酸分光光度法測(cè)定血漿試驗(yàn)液中菊粉————作者：劉婧群;羅潔偉;田莉艷;黃敏菊;

摘要：建立蒽酮-硫酸分光光度法測(cè)定牛血漿試驗(yàn)液中的菊粉。在含有菊粉的血漿樣品中加入三氯乙酸除蛋白，以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心，取上清液過濾后進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定波長(zhǎng)為627 nm，蒽酮試劑用量為樣品溶液體積的10倍，于60℃水浴中顯色反應(yīng)10 min，樣品溶液稀釋至4倍體積。菊粉質(zhì)量濃度在25～150 mg/L范圍內(nèi)與吸光度具有良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.999 4，檢出限為1.49 mg/L。樣...

高效液相色譜法測(cè)定Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗中2-苯氧乙醇含量的不確定度評(píng)定————作者：和文志;江宜恒;非成瑞;王思捷;申雪;楊歡;劉勤;吳凡;

摘要：利用高效液相色譜法測(cè)定Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗中2-苯氧乙醇含量，對(duì)測(cè)定結(jié)果的不確定度進(jìn)行評(píng)定。根據(jù)測(cè)量過程建立數(shù)學(xué)模型，對(duì)Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗中2-苯氧乙醇含量測(cè)定過程中不確定度來源進(jìn)行分析，計(jì)算合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度。2-苯氧乙醇的質(zhì)量濃度在0.2～0.8 mg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 5。Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗中2-苯氧乙...

納米電化學(xué)傳感器在抗乳腺癌藥物檢測(cè)中的應(yīng)用————作者：黃菲;周慧;毛云飛;沈明;金黨琴;錢琛;

摘要：綜述了納米電化學(xué)傳感器在抗乳腺癌藥物檢測(cè)中的應(yīng)用。分析了近15年來納米電化學(xué)傳感器在選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑、雌激素受體下調(diào)劑、芳香化酶抑制劑、卵巢功能抑制劑和孕激素5種抗乳腺癌藥物檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)展，同時(shí)明確指出諸多性能突出的納米電化學(xué)傳感器成功用于實(shí)際樣品分析。納米電化學(xué)傳感器的應(yīng)用特點(diǎn)是DNA電化學(xué)傳感器、電位型傳感器、納米復(fù)合物及高精度分析方法等應(yīng)用較多，而新興納米材料、精密組裝工藝、電化學(xué)聯(lián)...

環(huán)境中多環(huán)芳烴分析方法研究進(jìn)展————作者：韓永輝;侯博;安國(guó)榮;

摘要：對(duì)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的環(huán)境介質(zhì)中多環(huán)芳烴分析方法進(jìn)行綜述。結(jié)合國(guó)內(nèi)外公開發(fā)表的文獻(xiàn)，介紹了不同基質(zhì)中多環(huán)芳烴最常用和最新的分析方法研究進(jìn)展，包括樣品處理方法和檢測(cè)方法。介紹了液-液萃取、索氏提取、固相萃取、濁點(diǎn)萃取、快速溶劑萃取等樣品處理方法，其中應(yīng)用最廣泛的是固相萃取法。比較了色譜分析法、色譜-質(zhì)譜法、光譜分析法、免疫學(xué)檢測(cè)法檢測(cè)多環(huán)芳烴的特點(diǎn)，最常用的檢測(cè)方法是高效液相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法。由...

同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量————作者：管艷艷;張倩芝;袁慧杰;趙萌;趙江濤;賴志輝;陳建;

摘要：建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20℃/min的速率加熱至200℃，利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量，利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回...

高效液相色譜法測(cè)定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb————作者：段銀;樊麗娟;王昆;薛鵬;張偉;

摘要：建立測(cè)定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb1含量的高效液相色譜檢測(cè)方法。采用EC-C18色譜柱（100 mm×4.6 mm,2.7μm），以乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣體積為10μL。人參皂苷Rb1的質(zhì)量濃度在15.05～300.99μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 9，檢出限為0.000 430 mg...

特種氧化鋁化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制————作者：宮汝燕;趙曉剛;侯學(xué)軍;龔維;馬在強(qiáng);張昕;鄧衛(wèi)華;邵鴻飛;

摘要：以擬薄水鋁石為原材料,采用溶膠-凝膠法制備5種特種氧化鋁化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。分別采用方差分析法和直線擬合法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn),由10家實(shí)驗(yàn)室采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行協(xié)作定值,并對(duì)定值結(jié)果的不確定度進(jìn)行評(píng)定。研制的特種氧化鋁化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)組內(nèi)和組間無顯著性系統(tǒng)差異,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性良好;擬合直線斜率小于臨界值,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性良好。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值組...

超高效液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中10種縮血管藥————作者：邱婷;陸鈁;黃曉燕;華小懿;

摘要：建立超高效液相-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中縮血管類藥物溴莫尼定、普萘洛爾、阿替洛爾、卡替洛爾、噻嗎洛爾、四氫咪唑林、萘甲唑啉、羥甲唑啉、安他唑啉和賽洛唑啉。以乙腈為溶劑，對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，提取液經(jīng)ZorbaxSB-C₁₈柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）分離，以乙腈-0.1%乙酸溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，采用電噴霧正離子掃描，以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式測(cè)定，基...

雙探針比色法選擇性檢測(cè)堿性磷酸酶活力————作者：趙靈芝;侯茹雪;劉永杰;楊國(guó)靜;寇張文;趙柳;

摘要：建立一種基于分光光度法和快速圖像比色法雙模式測(cè)定堿性磷酸酶的分析方法。以四甲基聯(lián)苯胺（TMB）和鄰菲啰啉（Phen）為顯色探針,在650 nm處測(cè)定樣品溶液的吸光度,以堿性磷酸酶濃度和吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時(shí)以氧化型TMB藍(lán)色的褪去及Fe³⁺和Phen配合物橙紅色的增強(qiáng)兩種顏色變化對(duì)應(yīng)的圖像RGB變化值對(duì)堿性磷酸酶濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在最佳條件下,吸光度和顏色強(qiáng)度均與堿性磷酸酶...

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