雜志簡介

　　《國際輸血及血液學雜志》原名為《國外醫學輸血及血液學分冊》，由衛生部主管，中華醫學會、四川大學華西第二醫院、中國醫學科學院輸血研究所主辦。本刊的辦刊宗旨是反映國內外輸血及血液學領域的臨床、科研、防治工作的重大進展，促進國內外輸血及血液學領域的學術交流;報道國內外輸血及血液學領域的新動態、新進展、新技術。刊創刊近30年來，深受國內從事輸血及血液學工作的專業技術人員的喜愛，是他們的常備參考叢書，了解國內外本學科最新研究動態、新理論、新技術、新方法的窗口，開闊眼界、擴展思路的加油站。

　　收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　被清華大學“中國知識資源總庫”、“中國核心期刊(遴選)數據庫”、“重慶維普數據庫”等收錄。5年影響因子為0.226。曾獲“四川省科技期刊編輯加工獎”。

　　欄目設置

　　現設置有述評、論著、臨床經驗，病例報告、綜述和譯文欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　26S蛋白酶抑制劑b-AP15對Jurkat及RS4;11細胞增殖、凋亡的影響及凋亡機制的研究 周俊，曹江，孟凡靜，馮浩，徐開林，Zhou Jun，Cao Jiang，Meng Fanjing，Feng Hao，Xu Kailin

　　競爭抑制0610009E02Rik長鏈非編碼RNA重組腺病毒穿梭載體的構建與鑒定 楊娜，陳翀，秘紅嶺，李小莉，陳朝，褚培培，夏園，姚海娜，徐開林

　　信息動態

　　人臍帶源間充質干細胞條件培養液對人肝癌HepG2細胞生長的影響 李素萍，王震，王超，王永珍，邢昕，李敏，吳學忠，呂蓉

　　廣州地區漢族人群血小板抗原基因多態性及頻率分布 陳揚凱，葉欣，夏文杰，丁浩強，徐秀章，鄧晶，邵媛，王嘉勵，付涌水

　　多重連接探針擴增技術在2例罕見Rh部分D表型等位基因檢測中的應用 駱宏，張潤青，姬艷麗，羅廣平，莫春妍，趙陽，王貞，魏玲，梁華欽

　　湖北省血站制定應急狀況招募無償獻血者的宣傳策略研究 鄧曦，楊毓明，丁增橋，張麗娜，張汝檸，舒琴，林海峰，陶紅兵

　　血小板冷凍干燥基礎保護劑添加不同含量的不同糖類的實驗研究 吳學忠，呂蓉，李素萍，李敏，吳君勝，金惠新，魏家余，李惠芝

　　感染性心內膜炎并發肝素樣物質增多1例報告及文獻復習 馬洪兵，潘凌，鄧承祺，劉霆

　　白血病干細胞:耐藥機制及治療靶點 邱婷婷，Qiu Tingting

　　髓細胞白血病干細胞表面標志蛋白白細胞介素-1輔助蛋白及其在血液系統疾病中的研究進展 尹玲玲，Yin Lingling

　　混合譜系白血病基因部分串聯重復在急性髓細胞白血病中的研究進展 卞梅茹，陳偉，Bian Meiru，Chen Wei

　　CUE結構域包含蛋白2在白血病及實體腫瘤發生、發展中作用機制的研究進展 劉洋，齊昆明，Liu Yang，Qi Kunming

　　T細胞型急性淋巴細胞白血病靶向治療的研究進展 王雪，Wang Xue

　　高遷移率族蛋白B1靶向治療的研究進展 蘇貴珍，陳偉，Su Guizhen，Chen Wei

　　藥學論文投稿：社區門診抗菌藥物使用合理性調查分析

　　摘 要 目的：分析社區衛生服務中心門診抗菌藥物合理使用情況。方法：隨機抽查2012年1-12月門診抗菌藥物處方3 400張，按照衛生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》等文件對社區門診抗菌藥物使用率、聯合用藥、使用級別、不合理用藥進行分析。結果：門診抗菌藥使用率為13.42%，二聯抗菌藥使用率為5.91%，三聯抗菌藥物使用率為0.06%;抗菌藥不合理使用率為10.47%。結論：社區醫生在抗菌藥的用法用量、適應證的掌握方面需要改進，加強社區醫師業務學習和增強居民合理用藥意識是主要途徑。

　　關鍵詞 藥學論文投稿,抗菌藥物,門診處方,合理使用

　　抗菌藥物的應用涉及臨床各科，正確合理應用抗菌藥物是提高療效、降低不良反應發生率、減少或減緩細菌耐藥性發生的關鍵[1]。為了解社區衛生服務中心門診抗菌藥物使用情況，我們對嘉定鎮社區衛生服務中心2012年1-12月的門診抗菌藥物處方進行回顧性分析，報告如下。

　　國際輸血及血液學雜志最新期刊目錄

ABO*B.01等位基因c.796A>C突變所致cisAB亞型1例及家系調查————作者：張倩;凈紅利;劉磊;丁衛平;李雨薇;

摘要：目的探討cisAB亞型先證者的血型血清學及分子生物學特征, 并對其家系進行調查。方法選擇2020年11月于寶雞市中心血站參加無償獻血的1例ABO血型正反定型不符獻血者為先證者, 并選擇其父親(43歲)、母親(40歲)、弟弟(15歲)、妹妹(16歲), 共同納入本研究。本例先證者為18歲、女性;先證者及其家系成員均為漢族, 身體健康且無家族遺傳病史。采用試管法對受試者全血標本進行血型血清學檢測。對A...

調節性B細胞在多發性骨髓瘤中的研究進展————作者：陳冉;毛建平;

摘要：調節性B細胞(Breg)為B細胞亞群, 其在促進腫瘤免疫、抗腫瘤方面發揮作用。多發性骨髓瘤(MM)是終末期分化的B細胞惡性腫瘤。Breg參與MM的免疫缺陷機制, 在MM細胞免疫逃逸中發揮重要作用。筆者擬就MM中Breg表型, Breg與MM疾病狀態的關系, Breg在MM中發揮免疫調節功能的機制, MM患者預后預測中的作用, 以及作為MM潛在治療靶點的研究進展進行綜述, 以期幫助MM的早期診斷和預...

急性髓細胞白血病相關測序技術的研究現狀————作者：鄧文芳;李文倩;解友邦;

摘要：急性髓細胞白血病(AML)是一種具有高度異質性的血液腫瘤。由于AML患者接受治療過程中病情變化復雜, 目前對AML的了解仍存在不足。近年, 國內、外學者聚焦于探索AML相關遺傳學改變、治療靶點、患者預后預測等方面, 而測序技術在其中發揮重要作用。目前, 較為常用的二代測序(NGS)技術顯著提高了測序通量與速度, 可大規模篩查AML相關基因突變、基因表達譜等, 幫助研究者探索AML的發病機制與患者預...

基于SEER數據庫的血液腫瘤研究現狀————作者：田穎;黃俊華;楊婉浠;唐文嬌;徐才剛;

摘要：血液腫瘤, 特別是罕見血液腫瘤, 由于其發病率較低, 相關研究數據有限, 導致在流行病學、臨床特征及患者預后評估研究方面存在較大挑戰。如何提高這些患者的生存率、改善預后依然是臨床亟待解決的難題。基于美國國家癌癥研究所"監測、流行病學與最終結果"(SEER)數據庫的血液腫瘤相關研究, 能夠提供較為可靠和廣泛的數據支持, 從而獲得更具可信度的結論。筆者擬就近年來基于SEER數據庫的血液腫瘤研究現狀進行...

凝血因子ⅩⅢ缺乏癥診治的研究現狀————作者：陳玨材;賀威;吳紅衛;

摘要：凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)缺乏癥是一種罕見的出血性疾病, 主要表現為傷口愈合不良、反復皮下血腫、自發性流產、臍帶出血, 以及顱內出血(ICH)等臨床癥狀。FⅩⅢ缺乏癥可分為遺傳性和獲得性2種類型, 其中遺傳性FⅩⅢ缺乏癥通常發生在兒童期, 特別是新生兒期, 以臍帶出血為常見臨床表現;而獲得性FⅩⅢ缺乏癥通常伴嚴重的出血癥狀。遺傳性FⅩⅢ缺乏癥與相關基因突變密切相關, 獲得性FⅩⅢ缺乏癥主要由免疫介導或...

卡瑞利珠單抗聯合挽救化療方案治療復發/難治性霍奇金淋巴瘤患兒的療效和安全性評價————作者：岳福平;陳欣;吳劍蓉;何思佳;郭霞;高舉;何國倩;

摘要：目的探討卡瑞利珠單抗聯合挽救化療方案對兒童復發/難治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)的療效和安全性。方法選擇2021年4月至2024年6月于四川大學華西第二醫院血液科腫瘤診治的3例R/R HL患兒研究對象。按入院時間將其編號為患兒1～3。采用回顧性研究方法, 收集患兒的基本臨床資料、治療方法, 分析并總結卡瑞利珠單抗聯合挽救化療方案治療R/R HL患兒的療效、預后及不良反應。對3例患兒的隨訪截至20...

積極營養干預對晚期伯基特淋巴瘤兒童化療后營養狀況的影響————作者：趙文利;黃鴻眉;閆潔;楊文利;黃爽;段彥龍;

摘要：目的探討積極營養干預對晚期(Ⅲ～Ⅳ期)伯基特淋巴瘤(BL)患兒化療后營養狀況的影響。方法選擇2021年2月至2024年1月首都醫科大學附屬北京兒童醫院腫瘤內科收治的128例初治晚期BL患兒為研究對象, 按營養干預方式分為積極營養干預組(n=67, 個體化營養支持方案)和常規營養干預組(n=61, 標準營養指導)。2組患兒年齡、疾病臨床分期等一般情況比較, 差異無統計學意義(均為P>0.05)...

細胞因子釋放綜合征患者中單核細胞計數及其亞群比例的臨床分析————作者：馬馭;高麗萍;張煥新;張慧芳;陳偉;程海;李護君;李振宇;徐開林;閆志凌;

摘要：目的探討細胞因子釋放綜合征(CRS)患者接受嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)免疫療法治療前、后外周血單核細胞計數及其亞群比例的變化。方法選擇2019年2月1日至2019年7月31日徐州醫科大學附屬醫院血液科收治的24例接受CAR-T免疫療法后發生CRS的血液腫瘤患者為研究對象。24例患者中, 男性為19例, 女性為5例, 中位年齡為60歲。根據CRS程度將患者分為1級CRS組(n=13)與≥2級C...

重組人血小板生成素和海曲泊帕對原發免疫性血小板減少癥患者免疫功能影響的分析————作者：孫瓊;王紅祥;陳莉;邵菁;張文靜;周芳芳;簡小榮;

摘要：目的探討重組人血小板生成素(rhTPO)和海曲泊帕對免疫性血小板減少癥(ITP)患者免疫功能的影響。方法采用系統隨機抽樣選擇2018年1月1日至2023年12月31日于武漢市中心醫院血液內科住院治療的40例原發性ITP患者為研究對象。其中, 男性患者為8例, 女性為32例, 年齡為18～82歲。將患者按照入院順序納入rhTPO組(n=20)和海曲泊帕組(n=20)。在治療前、后7 d檢測患者血小板...

發生甲氨蝶呤相關周圍神經毒性的母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤患兒1例臨床分析并文獻復習————作者：劉文慧;吳濤;劉洋;

摘要：目的探討發生甲氨蝶呤相關周圍神經毒性的1例母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤(BPDCN)患兒的臨床特征及診療方法, 并進行相關文獻復習。方法選擇2023年6月20日中國人民解放軍聯勤保障部隊第九四〇醫院血液科收治的1例12歲男性BPDCN患兒(患者1)為研究對象。采用回顧性分析方法, 收集其臨床病例資料, 包括臨床特征, 實驗室檢查(外周血和骨髓細胞形態學、免疫組織化學等)及細胞遺傳學和分子生物學(染...

細胞吸附法去除輸血前相容性檢測中CD47單克隆抗體藥物干擾的可行性及有效性分析————作者：陳潔;魏華;趙靜雅;季延紅;

摘要：目的探討采用人卵巢癌細胞系OVCAR-3細胞吸附血漿中CD47抗體的可行性和有效性。方法選擇2023年1月至5月空軍軍醫大學唐都醫院收治并接受CD47單克隆抗體藥物聯合阿扎胞苷治療的2例骨髓增生異常腫瘤(MDS)患者為研究對象。患者1為男性, 50歲, O型血型;患者2為女性, 69歲, A型血型。選擇并培養高表達CD47的OVCAR-3細胞。將OVCAR-3細胞與構建成功的CD47抗體陽性血漿模...

1例陣發性睡眠性血紅蛋白尿患者Aw37B亞型的血清學和分子學鑒定及輸血策略————作者：鄭娟娟;丁國良;馮俊奎;劉俊汝;孫佳琪;閻培培;田軍;

摘要：目的探討陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)患者ABO亞型的血清學和分子學鑒定, 以及輸血策略。方法選擇2023年8月24日于山東大學齊魯醫院德州醫院接受住院治療的1例PNH患者為研究對象。本例患者為男性, 48歲, 輸血前輸血相容性試驗結果提示ABO血型正反定型不相符。對本例患者ABO血型的血清學鑒定采用微柱凝膠法、試管法和吸收放散試驗;分子學鑒定采用PCR對ABO基因第2～7外顯子進行擴增、測序,...

巨噬細胞遷移抑制因子在多發性骨髓瘤中的研究進展————作者：姚金融;周竟心;胡娜;陳偉;高玲;

摘要：巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)是趨化因子樣炎癥細胞因子, 廣泛分布于多種細胞, 通過與CXC基序趨化因子受體(CXCR)4和CD74結合降低腫瘤細胞對骨髓基質的黏附, 促進腫瘤細胞的增殖。多發性骨髓瘤(MM)細胞MIF表達上調是導致MM患者對蛋白酶體抑制劑(PI)耐藥的重要原因, MIF為MM的潛在治療靶點之一。筆者擬就MIF誘導的MM細胞免疫微環境的改變及耐藥機制的研究進展進行綜述, 旨在為MM...

骨髓增殖性腫瘤患者抗纖維化治療的研究現狀————作者：楊璐;史仲珣;沈文怡;

摘要：Ph-骨髓增殖性腫瘤(MPN)是一組以造血干細胞(HSC)增殖為特征的惡性克隆疾病, 包括真性紅細胞增多癥(PV)、原發性血小板增多癥(ET)及骨髓纖維化(MF), 其中MF為患者預后最差的亞型。Janus激酶(JAK)-信號轉導與轉錄激活因子(STAT)信號通路在MPN發病機制中發揮核心作用, JAK抑制劑(JAKi)蘆可替尼已被用于MF患者一線治療, 并在縮小脾體積及改善體質性癥狀方面顯示出良...

嗜堿性粒細胞及其產物在慢性粒細胞白血病中臨床意義的研究現狀————作者：趙焯;張小東;韓孟汝;董春霞;楊林花;馬艷萍;王梅芳;

摘要：嗜堿性粒細胞是一種多功能造血細胞, 廣泛分布于多種組織中, 參與免疫調節、變態反應、寄生蟲感染及腫瘤發生等生理和病理過程。慢性粒細胞白血病(CML)是一種以粒細胞過度增殖為特征的骨髓異常增殖性疾病, 通常伴嗜堿性粒細胞顯著增多。嗜堿性粒細胞可作為CML的早期診斷標志物, 并可用于患者的治療效果監測和預后評估。此外, 嗜堿性粒細胞分泌的組胺、類胰蛋白酶、生長因子等產物在CML的血管生成、骨髓纖維化及...

生物標志物在急性移植物抗宿主病中的研究現狀————作者：賀琴;王洪濤;李夢琪;張帆;朱嘉琦;劉派;

摘要：異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)是目前唯一可能治愈血液病的手段。移植物抗宿主病(GVHD), 尤其是急性GVHD(aGVHD)是allo-HSCT后的主要并發癥, 嚴重影響患者的生活質量及預后。aGVHD的診斷通常基于1種或者多種靶組織、器官(皮膚、肝、胃腸道)損傷的臨床癥狀或者經靶組織活組織檢查結果證實。然而, 現有診斷方法無法精準識別患者aGVHD的發生及進展風險。隨著近年來蛋白組學...

骨髓增生異常腫瘤患者外周血免疫細胞及相關受體表達水平研究————作者：陳夢然;游敏;趙磊;張昕;李雪峰;吳俁;

摘要：目的探討骨髓增生異常腫瘤(MDS)患者外周血免疫細胞及相關受體表達水平變化情況。方法選擇2021年4月至2023年3月四川大學華西醫院血液科收治的50例MDS患者為研究對象, 納入研究組;采用隨機數表法選擇同期本院31例健康體檢者, 納入對照組。研究組50例患者中, 男性患者為24例, 女性為26例, 中位年齡為62歲(52, 72歲);對照組31例健康受試者中, 男性受試者為21例, 女性為10...

YTHDF2基因在急性髓細胞白血病中的生物信息學研究————作者：周仁龍;張勇剛;黃國清;周平;唐丹丹;

摘要：目的基于生物信息學方法研究m6A RNA結合蛋白(YTHD)F2基因在急性髓細胞白血病(AML)中的表達及臨床意義。方法從UCSC Xena數據庫癌癥基因組圖譜(TCGA)Pan-Cancer(PANCAN)數據集中提取YTHDF2 mRNA在泛癌(34種癌癥樣本, N=10 535, G=60 499)和AML患者(n=173)中的表達數據。使用SangerBox生物醫學數據分析盒分析YTHDF...

系統免疫炎癥指數對彌漫大B細胞淋巴瘤患者預后的預測價值分析————作者：陳雅鈴;陳麗紅;王瑋;

摘要：目的探討系統免疫炎癥指數(SII)對彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者預后的預測價值。方法選擇2016年6月至2019年6月第九〇九醫院血液科收治的69例DLBCL患者為研究對象。患者中位年齡為59歲(54, 66歲), 男性患者為48例, 女性為21例。根據隨訪期間是否發生死亡, 將這69例患者分為存活組(n=48)和死亡組(n=21)。治療前1 d采集患者外周靜脈血, 分析血小板計數、中性粒...

重型特發性多中心型Castleman病并發自身免疫性溶血性貧血1例臨床分析并文獻復習————作者：謝東梅;楊勝淋;陳麗婷;黃曉春;

摘要：目的探討重型特發性多中心型Castleman病(iMCD)并發自身免疫性溶血性貧血(AIHA)患者的臨床特征、診療經過及預后, 并進行相關文獻復習。方法選擇2022年1月6日就診于桂林市人民醫院的1例63歲重型iMCD并發AIHA男性患者(患者1)為研究對象。采用回顧性分析方法, 對其病史、臨床特征、實驗室及輔助檢查結果等臨床資料, 以及診療過程進行分析。對患者1的隨訪截至2023年6月30日。本...

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