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　　《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志》期刊簡(jiǎn)介：

　　1期刊簡(jiǎn)介

　　主要欄目

　　《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志》[1]設(shè)置有專家論壇、研究論文、研究快報(bào)、研究簡(jiǎn)報(bào)、小專論(mini review)等欄目。

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　　收錄情況

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　　2投稿須知

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　　1.2 來稿請(qǐng)附單位介紹信，并應(yīng)聲明無泄密內(nèi)容，無作者署名紛爭(zhēng)及無一稿兩投現(xiàn)象。作者單位應(yīng)對(duì)稿件內(nèi)容的真實(shí)性和保密性負(fù)責(zé)。研究論文如為國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目或省部級(jí)以上重點(diǎn)攻關(guān)課題，請(qǐng)?jiān)谖母迨醉撟⒚髻Y助基金的中英文名稱及編號(hào)。

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　　1.4 文稿應(yīng)采用word 文檔，用簡(jiǎn)體字排版，A4版式、小4號(hào)字符、1.5倍行距，圖表應(yīng)隨文排。文稿中的英文請(qǐng)注意大小寫、正斜體及上下角標(biāo)，希臘字母(或羅馬數(shù)字)應(yīng)在該字符的下方用鉛筆標(biāo)注“希”(或“羅馬”)，以示區(qū)別。

　　1.5 科技名詞的使用應(yīng)按全國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)公布的名詞術(shù)語。縮略語(除眾所周知者外)在正文中第一次出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)先寫出中文名稱，然后加括號(hào)給出英文全稱及縮寫;計(jì)量單位一律采用《中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位》;蛋白質(zhì)和核酸名稱的英文縮寫用正體，第一個(gè)字母大寫;限制性內(nèi)切酶的前3個(gè)英文字母用斜體;基因座名稱的英文縮寫用斜體小寫。研究論文(含中英文摘要、圖表及參考文獻(xiàn)等，下同)一般不超過8 000字，其參考文獻(xiàn)不少于10條;研究快報(bào)一般不超過6 000字;研究簡(jiǎn)報(bào)一般不超過3 000字;小專論一般不超過5 000字。

　　《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志》論文發(fā)表目錄：

　　雙向等位基因特異性PCR快速區(qū)分純合子和雜合子SNP分型的新方法………………高紅;張志波;王維林;張娟;呂良英;黃英;

　　FXR:一種多功能的核受體…………………………………………………………………………………………王強(qiáng);張艷;江渝;

　　雌激素對(duì)胰島β細(xì)胞的作用及其機(jī)制…………………………………………………………………………梁鴻寅;王喆;甘立霞;

　　自然反義轉(zhuǎn)錄子與人類腫瘤…………………………………………………………………………………………楊朝輝;何鳳田;

　　HMG-CoA還原酶催化機(jī)理與特性分析………………………………………………………………崔古貞;賁亞琍;李娜;劉德立;

　　腸道病毒71型的生物學(xué)特征與實(shí)驗(yàn)室診斷……………………………………………………………………楊峻;鄭文嶺;馬文麗;

　　蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊循環(huán)擴(kuò)增技術(shù)及其應(yīng)用………………………………………………………………………周瑞敏;田嬋;董小平;

　　NDRG2基因與腫瘤的演進(jìn)…………………………………………………………………………………………………孫楠;梁莉;

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　　醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志最新期刊目錄

干擾Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶1表達(dá)對(duì)急性肺損傷小鼠的保護(hù)作用————作者：李玉芳;楊楠;于小緯;魏志偉;左天昕;鄒芳;

摘要：目的 研究干擾Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶1對(duì)脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)誘導(dǎo)的急性肺損傷(acute lung injury, ALI)小鼠的影響。方法 C57BL/6小鼠隨機(jī)分為4組:正常對(duì)照組、模型組、陰性對(duì)照組、 ROCK1干擾組,每組10只。腹腔注射5 mg/kg LPS誘導(dǎo)建立急性肺損傷小鼠模型。RTPCR和蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶1...

miR-490-5p調(diào)節(jié)低氧誘導(dǎo)的喉癌FaDu細(xì)胞炎癥反應(yīng)和血管生成的體外研究————作者：譚元元;艾合買提江·艾力江;周慧銀;

摘要：目的 探究微小RNA-490-5p (miR-490-5p)對(duì)低氧誘導(dǎo)下人喉癌細(xì)胞炎癥反應(yīng)和血管生成的影響及分子機(jī)制。方法 人下咽鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞株FaDu分為對(duì)照組(常氧環(huán)境培養(yǎng))、低氧組(低氧環(huán)境培養(yǎng))、低氧+NC組(低氧環(huán)境培養(yǎng)+轉(zhuǎn)染mimics NC)、低氧+miR-490-5p組(低氧環(huán)境培養(yǎng)+轉(zhuǎn)染miR-490-5p mimics)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR (RT-qPCR)檢測(cè)miR-49...

基于生物信息學(xué)分析結(jié)腸癌關(guān)鍵基因DHCR7及其功能驗(yàn)證————作者：白小崗;王延峰;劉永成;姬海濤;張靜;

摘要：目的 探討脫氫膽固醇還原酶7 (7-dehydrocholesterol reductase, DHCR7)對(duì)結(jié)腸癌(colon cancer, CC)細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲能力的影響及調(diào)控機(jī)制。方法 利用生物信息學(xué)方法分析DHCR7表達(dá)與結(jié)腸癌癌免疫浸潤(rùn)、預(yù)后及抗腫瘤藥物敏感度的關(guān)系。q RT-PCR、蛋白質(zhì)印跡及IHC檢測(cè)DHCR7的m RNA和蛋白表達(dá)水平。MTT和克隆形成實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞...

LINC00365靶向調(diào)控miR-519d影響甲狀腺癌細(xì)胞的增殖、凋亡、遷移與侵襲————作者：吾甫爾·依馬爾;王護(hù)國(guó);達(dá)爾汗·賽力克別克;鄧超;馬依熱·努爾買賣提;

摘要：目的 探究長(zhǎng)非編碼RNALINC00365對(duì)甲狀腺癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移與侵襲的影響及機(jī)制。方法 q RT-PCR檢測(cè)甲狀腺癌組織和癌旁組織以及甲狀腺癌細(xì)胞株中LINC00365的相對(duì)表達(dá)量。甲狀腺癌細(xì)胞BHP-10-3分為si-NC組、 si-LINC00365組、 si-LINC00365+NC inhibitor組、 si-LINC00365+miR-519d inhibitor組、空白組,...

EPB41通過介導(dǎo)脂肪酸氧化影響食管癌增殖和轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究————作者：林近秋;王亮;劉石柱;

摘要：目的 探討蛋白質(zhì)EPB41 (erythrocyte membrane protein band 4.1)對(duì)食管癌細(xì)胞惡性表型的影響,并基于Wnt/β-catenin信號(hào)通路介導(dǎo)的脂肪酸氧化(fatty acid oxidation, FAO)探討可能的潛在機(jī)制。方法 將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的KYSE30細(xì)胞及KYSE150細(xì)胞各分為5組,檢測(cè)m RNA和蛋白質(zhì)表達(dá)、細(xì)胞增殖和遷移率、 ATP水平、 NAD...

敲低lncRNA LINC01296通過Wnt/β-catenin通路抑制骨肉瘤細(xì)胞增殖能力及干性特征————作者：劉廣飛;郭志遠(yuǎn);王艷花;盧守亮;郭磊;程才;

摘要：目的 探究敲低長(zhǎng)鏈非編碼RNA (lncRNA) LINC01296對(duì)人骨肉瘤(osteosarcoma, OS)細(xì)胞增殖能力和干性特征的影響,初步探究相關(guān)機(jī)制。方法 培養(yǎng)人正常成骨細(xì)胞系h FOB1.19與人OS細(xì)胞系MG63、 U2OS、 Saos2,實(shí)時(shí)熒光定量PCR (qRT-PCR)檢測(cè)lnc RNA LINC01296的表達(dá)情況。將MG63細(xì)胞分為對(duì)照組、 si RNA陰性對(duì)照組(陰性...

miR-425-5p在子宮內(nèi)膜癌中的診斷價(jià)值及其對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖、遷移和凋亡的影響————作者：白咪紅;張潔;寇莉;王金波;

摘要：目的 分析miR-425-5p在子宮內(nèi)膜癌(endometrial carcinoma, EC)中的診斷價(jià)值及其對(duì)EC細(xì)胞增殖、遷移和凋亡的影響。方法 RT-qPCR檢測(cè)EC、子宮良性病變患者血清和組織miR-425-5p表達(dá)水平,比較EC不同病理特征患者組織、血清miR-425-5p表達(dá)情況,分析組織、血清miR-425-5p與病理特征的關(guān)系及其對(duì)EC的診斷價(jià)值; RT-qPCR檢測(cè)正常子宮內(nèi)膜...

常山酮通過巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)行為參與調(diào)控子宮內(nèi)膜異位癥的作用研究————作者：曹文超;

摘要：目的 探究常山酮（halofuginone,HF）通過調(diào)控過氧化物酶體增殖物激活受體γ（peroxisome proliferator activated receptor gamma,PPARG）-白血病抑制因子（LIF interleukin 6 family cytokine,LIF）軸影響巨噬細(xì)胞極化進(jìn)而調(diào)控子宮內(nèi)膜異位癥（endometriosis,EMs）基質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)行為的分子機(jī)制。...

外泌體miR-24作為海綿體增強(qiáng)腎小管上皮表達(dá)S100A8促進(jìn)線粒體損傷和腎結(jié)石的致病機(jī)制研究————作者：迪亞爾·地里木拉提;擺俊博;劉開放;娜菲莎·吐爾地;李佳;

摘要：目的 探討體外建立腎結(jié)石細(xì)胞模型外泌體中miR-24和S100A8的表達(dá)水平變化及其促進(jìn)腎結(jié)石病的作用機(jī)制。方法 使用人近端腎小管上皮HKC-8細(xì)胞建立體外腎結(jié)石細(xì)胞模型。HKC-8細(xì)胞分為4組:對(duì)照組、模型組、過表達(dá)miR-24+模型組(模型組細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-24 mimic)、過表達(dá)對(duì)照+模型組(模型組細(xì)胞轉(zhuǎn)染mimic NC)。Target Scan v7.2對(duì)miR-24和S100A8 3...

miR-495-3p及Mn-SOD基因檢測(cè)在糖尿病腎病患者疾病評(píng)估中的應(yīng)用研究————作者：朱雙;胡曉;

摘要：目的 探討miR-495-3p及錳超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase, Mn-SOD)基因檢測(cè)在糖尿病腎病患者疾病評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取2022年1月至2023年12月在黃石市中心醫(yī)院治療的糖尿病腎病患者150例,同時(shí)納入糖尿病患者150例、健康體檢者150例作為對(duì)照,比較各組miR-495-3p表達(dá)及Mn-SOD基因型差異,同時(shí)分析miR-495-...

基于高通量質(zhì)譜技術(shù)對(duì)糖尿病伴行為學(xué)異常小鼠模型的多組學(xué)分析及驗(yàn)證————作者：楊淑芳;張浩強(qiáng);陳茜;范琳;余燁璠;王少華;

摘要：目的 通過高通量質(zhì)譜方法篩選2型糖尿病伴認(rèn)知行為異常小鼠模型中差異表達(dá)的蛋白及代謝物并進(jìn)行驗(yàn)證。方法 檢測(cè)DB組(認(rèn)知行為異常組)和M組(認(rèn)知行為正常組)小鼠模型海馬組織蛋白質(zhì)及血清代謝物的表達(dá),進(jìn)行生物信息學(xué)分析,篩選目標(biāo)蛋白質(zhì)及代謝物并驗(yàn)證。結(jié)果 (1) 45個(gè)蛋白質(zhì)和119個(gè)正離子及110個(gè)負(fù)離子代謝物差異顯著, KEGG分析顯示差異表達(dá)基因富集在多個(gè)代謝途徑。(2)關(guān)聯(lián)分析顯示含血清素的神...

腸道巨噬細(xì)胞在炎癥性腸病發(fā)病機(jī)制中的研究進(jìn)展————作者：薄佳佳;郭婷婷;申慧琴;

摘要：炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)是一類由于炎癥和免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的慢性復(fù)發(fā)性胃腸道炎癥性疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,免疫系統(tǒng)攻擊腸道的內(nèi)壁,引起慢性炎癥和組織損傷。作為一種典型的炎癥性疾病,多種免疫細(xì)胞類型參與了IBD的發(fā)病過程,其中巨噬細(xì)胞被認(rèn)為起著舉足輕重的作用。腸道巨噬細(xì)胞是維持腸道免疫穩(wěn)態(tài)的重要組成部分,限制腸道的炎癥反應(yīng),對(duì)IBD的治療具有重要意義...

應(yīng)激條件下煙曲霉參與的毒力相關(guān)信號(hào)通路————作者：高靚;馬彥;

摘要：煙曲霉是一種常見的機(jī)會(huì)性致病菌,其孢子大量存在于人類生活的環(huán)境中,是造成侵襲性曲霉病的主要病因,感染率和死亡率均高。煙曲霉具有抵抗和適應(yīng)不良環(huán)境的能力,這與它們的毒力密切相關(guān),是治療煙曲霉感染的關(guān)鍵。在面對(duì)不同應(yīng)激條件下,煙曲霉未折疊蛋白反應(yīng)通路、高滲透壓甘油通路、細(xì)胞壁完整性通路和鈣-鈣調(diào)磷酸酶通路的組成和各成分對(duì)煙曲霉生長(zhǎng)、毒力和抗菌藥物耐藥性均產(chǎn)生影響,為治療侵襲性曲霉病的新一代藥物開發(fā)提供...

蓮心堿通過ROS/JNK途徑誘導(dǎo)人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞的凋亡————作者：李承科;何琴;羅孝全;馮浩;譙飛;

摘要：目的 探討蓮心堿(liensinine, LI)對(duì)人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞的抗腫瘤作用及機(jī)制。方法 以不同濃度LI處理U251和HEB細(xì)胞24/48 h, CCK8、克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞活力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡,蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)凋亡蛋白(Bax/Bcl-2、 cleaved PARP)表達(dá)水平。分組為對(duì)照、 LI、 NAC、 LI+NAC、SP600125、 LI+SP600125, DCFH-D...

冬凌草甲素通過減弱內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡來改善心肌缺血再灌注損傷————作者：袁芳;宋海平;王聰聰;侯彬彬;侯愛軍;趙威瑾;

摘要：目的 探究冬凌草甲素對(duì)心肌缺血再灌注損傷的影響及其作用機(jī)制。方法 將108只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組, I/R組,冬凌草甲素低、中、高劑量治療組(2.5、 5、 10 mg/kg術(shù)前連續(xù)干預(yù)7 d)和陽性對(duì)照組(前列地爾造模后靜注),每組18只,檢測(cè)大鼠血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)、心肌病理損傷、血清氧化應(yīng)激指標(biāo)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和細(xì)胞凋亡相關(guān)m RNA、蛋白表達(dá)、心肌細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果 與I/R組比較,冬凌草甲素高劑量...

七葉皂苷鈉對(duì)高脂血癥大鼠動(dòng)脈粥樣硬化和抗氧化活性的影響及作用機(jī)制————作者：王學(xué)智;郝亞逢;原濤;許振坤;高淑賢;

摘要：目的 探究七葉皂苷鈉對(duì)高脂血癥大鼠動(dòng)脈粥樣硬化和抗氧化活性的影響及其作用機(jī)制。方法將72只SD大鼠隨機(jī)分為6組:對(duì)照組,模型組,七葉皂苷鈉0.5、 1、 2 mg/kg組和阿托伐他汀鈣10mg/kg組。除對(duì)照組外,其余5組建立高脂血癥大鼠模型。分組給予相應(yīng)藥物處理后,處死大鼠,制作心肌組織切片進(jìn)行HE染色。檢測(cè)血脂、全血黏度指標(biāo)、氧化應(yīng)激指標(biāo)并計(jì)算動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(AI)和抗動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(HD...

MYH11激活ERK/MAPK信號(hào)通路誘導(dǎo)喉鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移————作者：鐘華才;鄭躍彬;楊羿容;鄢斌成;易旺;王茜;伍君;

摘要：目的 探究肌球蛋白重鏈11 (myosin heavy chain 11, MYH11)對(duì)喉鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響及機(jī)制。方法 q RT-PCR檢測(cè)MYH11 m RNA在喉鱗狀細(xì)胞癌組織以及喉鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞中的表達(dá)。喉鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞TU686分為si-MYH11組和si-NC組。FD-LSC-1細(xì)胞分為MYH11組和Vector組。CCK8、流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞劃痕、 Transwell...

五味子酯乙靶向PTGS1抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化————作者：葉晶;李萍;趙金榮;韓慈;張欣;許園園;蘇會(huì)玲;

摘要：目的 分析五味子酯乙靶向前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1 (prostaglandin-endoperoxide synthase 1,PTGS1)抑制子宮內(nèi)膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma, UCEC)細(xì)胞增殖和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的機(jī)制。方法 Target Net預(yù)測(cè)五味子酯乙的靶點(diǎn)P...

基于生物信息學(xué)的胃癌關(guān)鍵糖酵解相關(guān)差異表達(dá)基因的鑒定及預(yù)后模型的構(gòu)建————作者：許娟;胡琬琪;

摘要：目的 應(yīng)用生物信息學(xué)工具探索糖酵解相關(guān)基因(glycolysis-related genes, GRGs)在胃癌中的表達(dá)及基于其所構(gòu)建的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分模型與胃癌患者預(yù)后的關(guān)系。方法 從癌癥基因組圖譜(the cancer genome atlas, TCGA)數(shù)據(jù)庫下載胃癌組織轉(zhuǎn)錄組和臨床特征數(shù)據(jù)。從基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)數(shù)據(jù)庫中獲得GRG...

基于PI3K/AKT信號(hào)通路探討DJ-1蛋白對(duì)抑郁癥大鼠海馬中神經(jīng)遞質(zhì)的影響————作者：李笑然;蔡云峰;丁兆猛;孫祥生;盧煜晨;

摘要：目的 探討DJ-1蛋白對(duì)抑郁癥大鼠神經(jīng)遞質(zhì)的影響。方法 TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d UTP nick-end labeling)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清中腫瘤壞死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)和白細(xì)胞介素-6 (interleukin-6, IL-6)...

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