【雜志簡(jiǎn)介】

　　《臨床兒科雜志》為月刊，創(chuàng)刊于1983年，是由上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院主辦的兒科專業(yè)學(xué)術(shù)期刊。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院(原為上海第二醫(yī)科大學(xué))為國(guó)內(nèi)培養(yǎng)兒科人才的著名學(xué)府，新華醫(yī)院則為學(xué)院培養(yǎng)兒科人才的主要基地。本刊遵循面向基層、面向臨床、普及與提高相結(jié)合的辦刊宗旨，反映本學(xué)科學(xué)術(shù)水平和發(fā)展動(dòng)向，促進(jìn)國(guó)內(nèi)外兒科醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流，為我國(guó)兒童的健康、為培養(yǎng)我國(guó)兒科醫(yī)學(xué)人才服務(wù)。本刊辦刊方針是專家辦刊和編委會(huì)辦刊。本刊的報(bào)道重點(diǎn)是兒科醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新理念、新成果、新方法、新技術(shù)及成熟的、有實(shí)用性的臨床實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。讀者對(duì)象包括兒科各級(jí)臨床醫(yī)師，教學(xué)與科研人員，兒童保健工作者和醫(yī)學(xué)生。

　　【收錄情況】

　　國(guó)家新聞出版總署收錄

　　本刊為中文核心期刊、中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊(中國(guó)科技核心期刊)、中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)源期刊，已被國(guó)際權(quán)威檢索機(jī)構(gòu)美國(guó)化學(xué)文摘(CA)收錄，并被《中國(guó)期刊網(wǎng)》、《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》和《萬(wàn)方數(shù)據(jù)-數(shù)字化網(wǎng)絡(luò)期刊》、《中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)》全文收錄。本刊曾獲得2009年第四屆華東地區(qū)優(yōu)秀期刊獎(jiǎng)。

　　【欄目設(shè)置】

　　主要欄目包括：述評(píng)、專家筆談、各系統(tǒng)疾病專欄、兒童保健、實(shí)驗(yàn)研究、臨床病理(例)討論、文獻(xiàn)綜述、臨床用藥、診治技術(shù)、循證醫(yī)學(xué)、臨床經(jīng)驗(yàn)點(diǎn)滴、誤診教訓(xùn)等欄目及觀點(diǎn)、爭(zhēng)鳴、標(biāo)準(zhǔn)、方案等。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　320排動(dòng)態(tài)容積CT冠狀動(dòng)脈成像在川崎病冠狀動(dòng)脈瘤遠(yuǎn)期隨訪中應(yīng)用 劉俊，于明華，許開元，向峰，周乾潮，LIU Jun，YU Minghua，XU Kaiyuan，XIANG Feng，ZHOU Qianchao

　　GRIN3A基因多態(tài)性與川崎病的相關(guān)性分析 金向群，熊志，祝瑩，童麗娜，王立瓊，JIN Xiangqun，XIONG Zhi，ZHU Ying，TONG Lina，WANG Liqiong

　　《臨床兒科雜志》舉辦2016年度繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育函授班通告

　　直立不耐受患兒暈厥事件發(fā)生的危險(xiǎn)因素分析 王遠(yuǎn)飛，張蕓娟，王晉，董湘玉，楊軼男，倪倩，劉亞紅，WANG Yuanfei，ZHANG Yunjuan，WANG Jin，DONG Xiangyu，YANG Yinan，NI Qian，LIU Yahong

　　Barth綜合征3例臨床表現(xiàn)及基因突變分析 石琳，傅立軍，黃美容，郭穎，王劍，SHI Lin，F(xiàn)U Lijun，HUANG Meirong，GUO Ying，WANG Jian

　　支原體肺炎合并下肢深靜脈血栓2例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí) 易陽(yáng)，熊建新，王涉洋，YI Yang，XIONG Ji-anxin，WANG Sheyang

　　影響INSURE技術(shù)治療早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征療效因素的臨床分析 王彥蕊，王銘杰，余小河，曹傳頂，霍惠儀，廖正嫦，岳少杰，WANG Yanrui，WANG Mingjie，YU Xiaohe，CAO Chuanding，HUO Huiyi，LIAO Zheng-chang，YUE Shaojie

　　第一屆《臨床兒科雜志》“紐荃星杯”嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩病例有獎(jiǎng)?wù)骷�通�?《臨床兒科雜志》編輯部

　　34周及以上胎齡新生兒呼吸衰竭預(yù)后分析 朱天聞，張永紅，陳妍，錢繼紅，ZHU Tianwen，ZHANG Yonghong，CHEN Yan，QIAN Jihong

　　光療后新生兒經(jīng)皮膽紅素測(cè)定值與血清膽紅素值數(shù)學(xué)模型研究 毛旭潔，林振浪，趙益?zhèn)ィ�王曉，MAO Xujie，LIN Zhenlang，ZHAO Yiwei，WANG Xiao

　　副主任中藥師職稱論文范文：PD―L1抑制同種淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)研究

　　【摘 要】目前已證實(shí)I型糖尿病和自身免疫耐受缺失有關(guān)，自身反應(yīng)性T細(xì)胞在I型糖尿病的免疫發(fā)病機(jī)理中起主導(dǎo)作用。PD-L1已被證實(shí)為免疫負(fù)性調(diào)節(jié)受體 PD-1的配體，文獻(xiàn)證明PD-L1在免疫負(fù)性調(diào)節(jié)及外周耐受中發(fā)揮重要作用。本實(shí)驗(yàn)在前期構(gòu)建PD-L1表達(dá)載體和初步研究其功能的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究 PD-L1對(duì)同種淋巴細(xì)胞的負(fù)性調(diào)節(jié)作用，通過(guò)建立穩(wěn)定表達(dá)PD-L1胰島細(xì)胞株，觀察PD-L1對(duì)同種淋巴細(xì)胞增殖的影響。

　　【關(guān)鍵詞】副主任中藥師職稱論文范文,I型糖尿病,PD-L1,NIT-1細(xì)胞

　　程序性死亡分子配體-1(PD-L1)和程序性死亡分子配體 -2(PD-L2)已被證實(shí)為PD-1的配體[2]。由于PD-L1在非淋巴組織的表達(dá)提示PD-L1可以調(diào)節(jié)自身反應(yīng)性T細(xì)胞或B細(xì)胞，同時(shí)(或者)調(diào)節(jié)靶器官的炎癥反應(yīng)。有研究表明，PD-L1信號(hào)可以介導(dǎo)T細(xì)胞的凋亡，在腫瘤細(xì)胞逃逸免疫系統(tǒng)攻擊中起重要的作用。通過(guò)抗體阻斷PD-1：PD-L1這條通路可促進(jìn)NOD鼠糖尿病的發(fā)生和發(fā)展[3]。本實(shí)驗(yàn)在前期構(gòu)建PD-L1表達(dá)載體和初步研究其功能的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究PD-L1對(duì)同種淋巴細(xì)胞的負(fù)性調(diào)節(jié)作用，通過(guò)建立穩(wěn)定表達(dá)PD-L1胰島細(xì)胞株，觀察PD-L1對(duì)同種淋巴細(xì)胞增殖的影響，為PD-L1修飾胰島細(xì)胞移植重建糖尿病患者胰島細(xì)胞功能研究提供新的策略。

　　臨床兒科雜志最新期刊目錄

嬰幼兒重癥百日咳研究進(jìn)展————作者：許示沂;杜敏;白麗霞;劉愛紅;

摘要：百日咳具有高度的傳染性，隨著近幾年百日咳發(fā)病率的上升，有些地區(qū)甚至出現(xiàn)百日咳暴發(fā)。百日咳再現(xiàn)問題引起了廣泛關(guān)注，其中重癥百日咳對(duì)嬰幼兒的生命健康造成極大威脅。白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高、肺動(dòng)脈高壓、未接種疫苗及混合感染等與重癥百日咳發(fā)生相關(guān)。由于嬰幼兒患者早期缺乏典型的臨床癥狀與體征，未能得到及時(shí)的診治，很容易發(fā)展為重癥百日咳，因此對(duì)百日咳做出準(zhǔn)確診斷和及時(shí)治療至關(guān)重要。本文對(duì)嬰幼兒重癥百日咳的發(fā)病機(jī)制、治療...

緩和醫(yī)療在癌癥兒童患者中的研究應(yīng)用進(jìn)展————作者：劉福惠;劉福澤;呂祖芳;

摘要：緩和醫(yī)療作為一種有效提高癌癥患者及其家屬生活質(zhì)量的方法，在我國(guó)兒童及青少年患者中仍處于破冰階段。目前兒童及青少年群體接受緩和醫(yī)療的比例較低，尚缺乏對(duì)既往有關(guān)兒童惡性腫瘤患兒的臨終關(guān)懷方法的研究應(yīng)用的有效整合，暫無(wú)明確的干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一的疾病不同進(jìn)展階段患兒相對(duì)應(yīng)的緩和醫(yī)療指南。本文系統(tǒng)、全面地介紹了緩和醫(yī)療在兒科中的起源和發(fā)展，探討了緩和醫(yī)療在改善腫瘤患兒生活質(zhì)量、提高溝通及決策效率、降低住院成本等...

兒童自身免疫性癲癇研究進(jìn)展————作者：張智杰;徐丹鳳;李玲;

摘要：近幾十年來(lái)，隨著多種神經(jīng)元抗體的發(fā)現(xiàn)以及對(duì)免疫介導(dǎo)各種綜合征的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)的不斷提高，自身免疫性癲癇領(lǐng)域有了巨大進(jìn)步。相當(dāng)一部分病因不明的癲癇患者已被證實(shí)是由自身免疫引起的。兒童自身免疫性癲癇多繼發(fā)于自身免疫性腦炎，其臨床表現(xiàn)多樣，以癲癇發(fā)作為首要癥狀，多合并有認(rèn)知功能障礙、睡眠障礙、言語(yǔ)障礙以及神經(jīng)精神癥狀。診斷通常基于臨床特征、核磁共振成像結(jié)果和腦脊液分析，神經(jīng)特異性抗體檢測(cè)是診斷的重要組成部...

幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎相關(guān)性葡萄膜炎的發(fā)病機(jī)制與治療————作者：趙福林;姜莉;

摘要：幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎相關(guān)葡萄膜炎(JIA-U)是16歲以下兒童中一種常見的非感染性自身免疫性葡萄膜炎。其主要發(fā)病機(jī)制為遺傳與環(huán)境因素的交互作用，導(dǎo)致機(jī)體自身免疫紊亂。在這些因素的共同作用下，JIA患者的自身免疫反應(yīng)可能會(huì)破壞外周免疫耐受以及血-視網(wǎng)膜屏障，導(dǎo)致T、B細(xì)胞及其亞群浸潤(rùn)患者的眼組織，通過(guò)對(duì)特定的視網(wǎng)膜抗原產(chǎn)生反應(yīng)、產(chǎn)生高度特異性的自身抗體以及分泌腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素6(IL...

導(dǎo)讀

摘要：<正>在兒童健康領(lǐng)域的探索與實(shí)踐中，臨床研究與學(xué)術(shù)交流始終是推動(dòng)診療水平提升的核心動(dòng)力。《臨床兒科雜志》2025年第5期聚焦兒科常見及疑難病癥，既有對(duì)復(fù)雜病例的深度剖析，也有對(duì)前沿領(lǐng)域的系統(tǒng)總結(jié)。論著欄目聚焦臨床熱點(diǎn)，呈現(xiàn)了七項(xiàng)高質(zhì)量研究。周凡等通過(guò)長(zhǎng)期隨訪12年間的病例，系統(tǒng)比較了不同病因兒童高血壓腦病的臨床差異，為早期精準(zhǔn)病因識(shí)別提供了關(guān)鍵依據(jù)。李祎展等針對(duì)“體重不一致雙胎早產(chǎn)兒的...

單氣囊小腸鏡在Peutz-Jeghers綜合征患兒長(zhǎng)期隨訪中的應(yīng)用及效果評(píng)價(jià)————作者：蔡美洪;徐雷鳴;瞿春瑩;李鄭紅;沈峰;李鳴鳴;張毅;

摘要：目的 探討單氣囊小腸鏡(SBE)在Peutz-Jeghers綜合征(PJS)患兒小腸息肉長(zhǎng)期隨訪中的應(yīng)用價(jià)值和效果。方法 回顧性分析新華醫(yī)院消化科2011年1月至2024年6月收治的10例接受SBE長(zhǎng)期隨訪的PJS患兒的臨床資料。結(jié)果 10例PJS患兒中男7例、女3例，確診PJS時(shí)的中位年齡為9.5(6～16)歲，中位隨訪時(shí)長(zhǎng)為132(95～137)個(gè)月，隨訪間隔中位時(shí)間17.3個(gè)月。共進(jìn)行46次...

體重不一致雙胎早產(chǎn)兒的體重與新生兒并發(fā)癥的相關(guān)分析————作者：李祎展;唐成和;張明霞;張有樂;張衛(wèi)星;員麗;

摘要：目的 選擇出生體重不一致雙胎早產(chǎn)兒，評(píng)估出生體重與新生兒并發(fā)癥的關(guān)系。方法 2018年1月至2024年5月，在新鄉(xiāng)市三家醫(yī)院出生后入住新生兒重癥監(jiān)護(hù)室(NICU)的體重不一致雙胎早產(chǎn)兒共112對(duì)。將出生體重不一致的雙胎兒分為體重大組(n=112)與體重小組(n=112)，比較其新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)等并發(fā)癥發(fā)生情況與呼吸支持情況。結(jié)果 體重小組的小于胎齡兒(SGA)較體重大組多，差異有統(tǒng)...

不同病因兒童高血壓腦病臨床特征比較：一項(xiàng)單中心12年回顧性分析————作者：周凡;王建東;蘇宇;魏永威;王懷立;

摘要：目的 根據(jù)兒童高血壓腦病（HE）的不同潛在病因分析其臨床特征及預(yù)后。方法 回顧性分析2011年1月1日至2023年5月31日確診的HE患兒的臨床資料。根據(jù)病因?qū)⒒純悍譃槟I源性高血壓組和非腎源性高血壓組，比較兩組間臨床特征。結(jié)果 納入24例HE患兒，男12例、女12例，中位年齡為9.0(7.0～12.0)歲。平均收縮壓為（167.1±21.4）mmHg、收縮壓指數(shù)為1.5±0.2，平均舒張壓為（11...

心臟病兒童運(yùn)動(dòng)恐懼量表的研制及信效度檢驗(yàn)————作者：李儇儇;楊朕;陳琳;蔡小滿;羅雯懿;

摘要：目的 研制心臟病兒童運(yùn)動(dòng)恐懼量表并開展信效度檢驗(yàn)，為評(píng)估心臟病兒童的運(yùn)動(dòng)恐懼水平提供切實(shí)可用的工具。方法 通過(guò)心臟病兒童人群調(diào)研、專家咨詢及預(yù)調(diào)查，對(duì)心臟病患者運(yùn)動(dòng)恐懼量表進(jìn)行修訂，以編制適合7～18歲年齡人群使用的兒童版本量表。并于2024年1月至7月在294名適用人群中完成量表填寫，完善量表?xiàng)l目，進(jìn)行信效度分析。結(jié)果 本次研制的心臟病兒童運(yùn)動(dòng)恐懼量表共包含11個(gè)條目，探索性因子分析共提取出2個(gè)...

2例Cockayne綜合征的臨床表型及基因型分析————作者：曾琴;何偉;趙安琪;朱愛琳;嚴(yán)秦;李明;許恬怡;

摘要：收集并分析2例Cockayne綜合征患兒的臨床表型和基因型。采集外周血，對(duì)先證者1家系進(jìn)行一家三口全外顯子組測(cè)序，對(duì)先證者2進(jìn)行單獨(dú)二代皮膚包靶向測(cè)序，并通過(guò)Sanger測(cè)序?qū)ψ儺愇稽c(diǎn)進(jìn)行家系驗(yàn)證。提取先證者1外周血RNA，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，后通過(guò)Sanger測(cè)序進(jìn)行剪接突變驗(yàn)證。先證者1攜帶ERCC5(NM＿000123.4)c.381-2A>G和c.403dup(T135NfsX28)復(fù)...

以特發(fā)性矮身材為表現(xiàn)的Shwachman-Diamond綜合征1例報(bào)告————作者：徐鑫星;蔣麗瓊;朱建芳;王春林;

摘要：目的 總結(jié)1例由SBDS基因變異導(dǎo)致Shwachman-Diamond綜合征誤診為特發(fā)性矮身材的臨床特點(diǎn)。方法 回顧性分析患兒臨床資料，實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)檢查結(jié)果及基因檢測(cè)資料，并隨訪相關(guān)情況。結(jié)果 患兒男，10歲11月齡，臨床表現(xiàn)為身材矮小，實(shí)驗(yàn)室檢查提示貧血、血小板減少，生長(zhǎng)激素激發(fā)實(shí)驗(yàn)峰值31μg/L，trio-WES檢測(cè)結(jié)果顯示先證者SBDS基因存在c.258+2T>C和c.286T&g...

兒童食物依賴運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)8例臨床分析————作者：周紫蓓;周薇;張娟;李在玲;

摘要：目的 探討兒童食物依賴運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的臨床特征及診療情況。方法 選擇2019年8月至2024年8月于兒科普通病房收治的食物依賴運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)患兒進(jìn)行回顧性分析，分析其臨床特征和治療結(jié)局。結(jié)果 共收治8例食物依賴運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)患兒，男性2例，女性6例，年齡最小者9歲，年齡最大者14歲，5例有I級(jí)親屬過(guò)敏史，7例有過(guò)敏性疾病個(gè)人史，食物類型包括小麥、蔬菜、海鮮、紅肉、水果、芝麻...

呈現(xiàn)特納綜合征表型的45，X/46，XY性發(fā)育異常患兒15例臨床分析————作者：劉曉景;劉素華;高靜;郝會(huì)民;衛(wèi)海燕;劉敏;

摘要：目的 總結(jié)呈現(xiàn)特納綜合征表型的45，X/46，XY性發(fā)育異常患兒的臨床特點(diǎn)、青春期發(fā)育狀況、性腺腫瘤發(fā)生情況及轉(zhuǎn)歸。方法 回顧性分析2012年1月至2023年1月于河南省兒童醫(yī)院就診的呈現(xiàn)特納綜合征表型的45，X/46，XY性發(fā)育異常患兒的臨床資料。結(jié)果 15例患兒均為女性表型，伴生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，有頸蹼、肘外翻等典型特納綜合征臨床特征；3例呈現(xiàn)自發(fā)性乳房發(fā)育，1例自發(fā)性月經(jīng)初潮，最終均出現(xiàn)性腺發(fā)育不...

CWC27基因變異致視網(wǎng)膜色素變性、伴或不伴骨骼異常綜合征1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)————作者：孫云騰;吳文涌;陳虹;蔡彬彬;蘇逸群;陳瑞敏;

摘要：目的 總結(jié)視網(wǎng)膜色素變性、伴或不伴骨骼異常綜合征(RPSKA)患兒的臨床診治過(guò)程，探討該疾病的臨床及遺傳特點(diǎn)。方法 回顧分析1例RPSKA患兒臨床特征，及其與母親基因變異情況，驗(yàn)證該變異對(duì)mRNA剪接的影響并檢測(cè)突變蛋白的穩(wěn)定性，并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 患兒為8歲女童，表現(xiàn)為身材矮小(-2.28SD)、特殊面容(三角臉，左眼內(nèi)斜，耳位低)，伴有重度智力障礙(韋氏兒童智力量表37分)，3歲時(shí)診斷“視網(wǎng)...

單倍體造血干細(xì)胞移植治療伴L(zhǎng)RBA缺陷的ALPS樣表型1例報(bào)告————作者：王慶偉;周敏;程生欽;肖佩芳;盧俊;李捷;胡紹燕;

摘要：患兒男，1個(gè)月24天，診斷為免疫性血小板減少癥(ITP)和自身免疫性溶血性貧血(AIHA)。全外顯子基因測(cè)序顯示LRBA復(fù)合雜合突變，診斷為L(zhǎng)RBA缺陷伴自身免疫性淋巴細(xì)胞增生性綜合征(ALPS)樣表型。在皮質(zhì)類固醇、新生兒樣換血、利妥昔單抗、西羅莫司等治療后ALPS樣表型癥狀不能改善，且伴有肺部感染、巨細(xì)胞病毒血癥，于出生后3個(gè)月行父親單純骨髓來(lái)源的單倍體造血干細(xì)胞移植(HSCT)。移植后，患兒...

綠色心情————作者：周心羽;顧偉文;

摘要：<正>~

藤蔓————作者：周心羽;顧偉文;

摘要：<正>~

兒童急性缺血性腦卒中靜脈溶栓研究進(jìn)展————作者：程思怡;吳秀書;

摘要：兒童急性缺血性腦卒中臨床上相對(duì)罕見，但其預(yù)后不佳、復(fù)發(fā)率較高，值得人們關(guān)注。對(duì)于成人患者，靜脈注射組織型纖溶酶原激活劑(IV-TPA)已被證明是治療急性缺血性腦卒中有效的方法，然而，在兒童群體中尚未得到批準(zhǔn)使用，進(jìn)一步探討IV-TPA對(duì)兒童急性缺血性腦卒中的安全性和有效性是必要的。本文綜述了兒童急性缺血性腦卒中行IV-TPA治療的研究進(jìn)展

復(fù)發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病患兒的預(yù)后及影響因素單中心分析————作者：王真;朱嘉蒔;付盼;王丹;張娜;邵靜波;李紅;

摘要：目的 探討急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)復(fù)發(fā)患兒的臨床特征及分析影響預(yù)后的因素。方法 選取 2006年2月至2019年12月接受國(guó)內(nèi)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病協(xié)作組方案治療的458例初診ALL兒童，回顧性分析76例復(fù)發(fā)ALL兒童的臨床特征及影響預(yù)后因素。結(jié)果 本中心兒童ALL總體復(fù)發(fā)率為16.6%(76/458)；復(fù)發(fā)ALL患兒死亡率57.9%(44/76)，復(fù)發(fā)ALL患兒5年總體生存率為(38.6±5...

兒童顱內(nèi)伴多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤預(yù)后相關(guān)因素分析：一項(xiàng)單中心回顧性研究————作者：郁佳華;王成;余穎;王雅菲;張晨冉;

摘要：目的 回顧性研究影響兒童顱內(nèi)伴多層菊形團(tuán)的胚胎性腫瘤(ETMR)預(yù)后的主要因素，為改善患兒的預(yù)后提供有效的建議。方法 收集2013年1月至 2023年12月共11年在手術(shù)后確診的ETMR患兒29例。數(shù)據(jù)來(lái)源于住院病歷及電話隨訪內(nèi)容。最后接受隨訪的17例患兒被納入分析。回顧性分析17例ETMR患兒的臨床資料，總結(jié)患兒的性別、年齡、腫瘤位置、臨床表現(xiàn)、手術(shù)切除程度、術(shù)后放化療、術(shù)后轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的情況及預(yù)...

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