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藥學(xué)與臨床研究

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藥學(xué)與臨床研究

《藥學(xué)與臨床研究》

關(guān)注()
期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內(nèi)統(tǒng)一刊號:32-1773/R
國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:1673-7806
主辦單位:江蘇省藥學(xué)會
主管單位:江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局
上一本期雜志:《臨床藥物治療雜志》醫(yī)學(xué)期刊論文
下一本期雜志:《藥學(xué)實踐雜志》醫(yī)學(xué)核心期刊

  雜志簡介

  《藥學(xué)與臨床研究》雜志是由江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局主管、中國藥學(xué)會江蘇分會主辦的學(xué)術(shù)期刊。本刊雙月25日出版,國內(nèi)外公開發(fā)行。目前已發(fā)行至全國各省、市、自治區(qū)和港、澳、臺等地區(qū),擁有大量讀者。是藥學(xué)領(lǐng)域的綜合性學(xué)術(shù)期刊,主要刊登藥學(xué)領(lǐng)域基礎(chǔ)理論、科研設(shè)計、生產(chǎn)工藝和臨床應(yīng)用等方面的學(xué)術(shù)論文,強(qiáng)調(diào)藥學(xué)科技的普及與提高,著重報道具有綜合性、基礎(chǔ)性、實用性的科技成果和先進(jìn)經(jīng)驗。 創(chuàng)刊以來,得到了中科院藥物所,中國藥品生物制品鑒定所,中國藥科大學(xué)和多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)專家的支持和幫助,使得《藥學(xué)與臨床研究》緊隨藥學(xué)科技的發(fā)展而發(fā)展;得到了國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)專家的好評,并多次在期刊評比中獲得好名次。目前,本刊成為國內(nèi)藥學(xué)學(xué)術(shù)期刊中頗具知名度的品牌。

  收錄情況

  國家新聞出版總署收錄 本刊現(xiàn)被中國科技論文統(tǒng)計源期刊,中國期刊全文數(shù)據(jù)庫收錄期刊,中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫期刊等國內(nèi)主要數(shù)據(jù)庫和檢索系統(tǒng)收錄。

  欄目設(shè)置

  綜述對藥學(xué)的研究熱點和前沿領(lǐng)域進(jìn)行總結(jié)、評述,并結(jié)合作者在本領(lǐng)域的工作發(fā)表見解。

  論著報道具有原創(chuàng)性的研究成果。內(nèi)容可涉及中、西藥的合成、分析(包括中藥與天然藥物的指紋圖譜鑒定分析)、制劑、藥理、毒理、藥物臨床試驗與觀察、藥物的相互作用、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)學(xué)分析等內(nèi)容。

  藥學(xué)研究報道具有原創(chuàng)性的階段性研究成果。

  用藥分析臨床各科用藥后的總結(jié)歸納性的分析。

  藥效觀察報道各類新藥應(yīng)用于各科疾病的藥物療效評價,也可是新藥各劑型,國產(chǎn)和進(jìn)口藥物的療效比較。

  合理用藥對臨床用藥的合理性、配伍問題分析;藥物使用時的穩(wěn)定性問題,臨床藥師與臨床醫(yī)師討論處方的合理性問題。

  不良反應(yīng)按照藥物說明書使用后出現(xiàn)的個體反應(yīng),探討分析藥物對各組織器官的不良反應(yīng)等。

  藥事管理藥學(xué)領(lǐng)域中的科學(xué)管理,藥事法規(guī)探討等。

  經(jīng)驗交流工作中的新發(fā)現(xiàn),經(jīng)驗改進(jìn)等。

  雜志優(yōu)秀目錄參考:

  大鼠原代神經(jīng)細(xì)胞放射性損傷敏感性與ROS含量關(guān)系及依達(dá)拉奉的保護(hù)作用 高晨,田立樁,朱文霞,劉玉虎,吳信篤,趙昱,趙福貴,GAO Chen,TIAN Li-zhuang,ZHU Wen-xia,LIU Yu-hu,WU Xin-du,ZHAO Yu,ZHAO Fu-gui

  毛冬青膠囊對大鼠體內(nèi)細(xì)胞色素P450代謝活性的影響 趙文珠,居文政,臧雨馨,孫冰婷,談恒山,蔣志濤,ZHAO Wen-zhu,JU Wen-zheng,ZANG Yu-xin,SUN Bing-ting,TAN Heng-shan,JIANG Zhi-tao

  吡非尼酮對肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響 韓楓,凌心,HAN Feng,LING Xin

  脂肪乳劑用于小鼠急性酒精中毒復(fù)蘇效果的觀察 高萬露,汪小海,GAO Wan-lu,WANG Xiao-hai

  加味藿香正氣軟膠囊對細(xì)菌性腸炎炎性因子的影響 宗紹波,呂耀中,孫蘭,李卓瓊,周軍,畢宇安,王振中,蕭偉,ZONG Shao-bo,LV Yao-zhong,SUN Lan,LI Zhuo-qiong,ZHOU Jun,BI Yu-an,WANG Zhen-zhong,XIAO Wei

  松花粉對甘油誘導(dǎo)大鼠急性腎衰竭的保護(hù)作用 朱曉娜,韓琳,ZHU Xiao-na,HAN Lin

  枸地氯雷他定注射液對大鼠過敏性鼻炎的影響 揭瓊,袁馨,陳美靈,吳玉林,JIE Qiong,YUAN Xin,CHEN Mei-lin,WU Yu-lin

  左旋薄荷酮抗抑郁作用及機(jī)制研究 薛勁松,李鴻雁,傅強(qiáng),馬世平,XUE Jin-song,LI Hong-yan,F(xiàn)U Qiang,MA Shi-ping

  利奈唑胺對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌細(xì)菌生物膜的抑制與消除活性及體內(nèi)外抗菌活性研究 靳悅,陳向東,汪輝,姜劍偉,王巖巖,范璐,李魁,王素霞,JIN Yue,CHEN Xiang-dong,WANG Hui,JIANG Jian-wei,WANG Yan-yan,F(xiàn)AN Lu,LI Kui,WANG Su-xia

  蟛蜞菊內(nèi)酯大鼠血漿蛋白結(jié)合率的測定 方悅,黃學(xué)娟,尤心怡,尹智勇,張朝鳳,張勉,F(xiàn)ANG Yue,HUANG Xue-juan,YOU Xin-yi,YIN Zhi-yong,ZHANG Chao-feng,ZHANG Mian

  牡丹江醫(yī)學(xué)院投稿:廣東省醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展現(xiàn)狀

  [摘 要]我國醫(yī)藥行業(yè)在電子商務(wù)平臺中占據(jù)著日益重要的位置,研究醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展具有實踐參考價值。本文從廣東省醫(yī)藥電子商務(wù)發(fā)展現(xiàn)狀出發(fā),分析醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展現(xiàn)狀及存在問題,并提出醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展對策。

  [關(guān)鍵詞]牡丹江醫(yī)學(xué)院投稿,醫(yī)藥行業(yè),電子商務(wù),發(fā)展現(xiàn)狀

  電子商務(wù)營銷模式已成為當(dāng)前醫(yī)藥市場的重要營銷模式,發(fā)展電子商務(wù)成為醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展壯大的必由之路。醫(yī)藥電子商務(wù)是指利用信息技術(shù)進(jìn)行醫(yī)藥相關(guān)信息的傳播,促進(jìn)和達(dá)成醫(yī)藥類商品的交易。通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品信息的發(fā)布和獲取、在線藥品批發(fā)業(yè)務(wù)、互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告和招商、醫(yī)藥行業(yè)信息的傳播、醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購招標(biāo)、網(wǎng)上藥品零售等行為,均是醫(yī)藥電子商務(wù)的有機(jī)組成部分。我國電子商務(wù)平臺的應(yīng)用和發(fā)展,讓廣大醫(yī)藥企業(yè)認(rèn)識到要想在激烈的醫(yī)藥市場競爭中長久地生存下去,構(gòu)建經(jīng)得起市場考驗的電子商務(wù)模式必不可少。筆者就廣東省醫(yī)藥電子商務(wù)的發(fā)展現(xiàn)狀、存在問題與對策展開分析。

  藥學(xué)與臨床研究最新期刊目錄

HPLC法測定艾拉戈克鈉中的有關(guān)物質(zhì)————作者:田帥華;李明月;劉紅偉;何蘇云;宗在偉;

摘要:目的:建立艾拉戈克鈉原料藥有關(guān)物質(zhì)的HPLC測定方法。方法:采用菲羅門Titank C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)對降解雜質(zhì)和工藝雜質(zhì)進(jìn)行定量分析;以10 mmol·L-1磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.5)-乙腈(95∶5)和乙腈為流動相,梯度洗脫;檢測波長為275 nm。結(jié)果:在選定的色譜條件下艾拉戈克鈉與各雜質(zhì)分離良好,各雜質(zhì)...

直接口服抗凝藥用于終末期腎病患者安全性與有效性的Meta分析————作者:史金平;李紅兵;張琰;唐亞娟;白娟;洪術(shù)霞;李薇;王麗萍;

摘要:目的:通過Meta分析探討直接口服抗凝藥用于終末期腎病患者的安全性與有效性。方法:計算機(jī)檢索2024年7月1日之前,在Cochrane Library、PubMed、Embase數(shù)據(jù)庫發(fā)表的關(guān)于直接口服抗凝藥用于終末期腎病患者抗凝治療的研究,使用Cochrane評價手冊與紐卡斯?fàn)?渥太華量表評價文獻(xiàn)質(zhì)量,使用RevMan 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果:共檢索到1770篇,最終納入17篇,Met...

基于自發(fā)報告數(shù)據(jù)庫對紫杉醇的不良反應(yīng)信號研究————作者:劉靈曄;周明;柳鵬程;張越;李莉;

摘要:目的:比較紫杉醇三種劑型(注射液、白蛋白結(jié)合型、脂質(zhì)體)的安全性差異,識別潛在未報告不良反應(yīng),為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法:基于南京市自發(fā)報告系統(tǒng)(2017-2021年),篩選紫杉醇相關(guān)不良反應(yīng)報告,采用描述性統(tǒng)計結(jié)合報告比值比法(ROR)、綜合標(biāo)準(zhǔn)法(MHRA)和貝葉斯置信傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法(BCPNN)進(jìn)行信號檢測。結(jié)果:共納入250例紫杉醇報告(315起事件),50~70歲患者占比最高(62.7...

基于鐵死亡治療的納米藥物在抗菌治療中的研究進(jìn)展————作者:張雨婷;薛辰洋;熊慧;姚靜;

摘要:鐵死亡是一種鐵依賴性的脂質(zhì)過氧化誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化性死亡。近年來,鐵死亡治療納米藥物通過觸發(fā)細(xì)菌內(nèi)的鐵死亡反應(yīng),展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗菌治療效果,能夠繞過傳統(tǒng)抗生素的耐藥途徑,在臨床前抗菌治療方面取得顯著進(jìn)展,包括用于胞外菌、胞內(nèi)菌抗菌治療及抗生物膜治療等。本文總結(jié)了這些納米藥物的治療機(jī)制優(yōu)勢,探討了現(xiàn)存技術(shù)局限,為鐵死亡相關(guān)藥物的研究與開發(fā)提供新思路

陰道用凝膠質(zhì)量評價研究進(jìn)展————作者:黃志鳳;殷麗;孫春萌;涂家生;

摘要:陰道給藥可避免肝臟首過效應(yīng),提高藥物生物利用度,是一種備受關(guān)注的局部給藥方式。陰道用凝膠因具有生物黏附性可使凝膠滯留在陰道內(nèi),延長藥物作用時間,而成為研究熱點。但是目前該劑型缺乏統(tǒng)一的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn),本文歸納總結(jié)了陰道用凝膠的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(流變學(xué)特性、生物黏附性、pH與緩沖能力、藥物體外釋放與滲透),以期為陰道用凝膠的性能優(yōu)化及質(zhì)量評價提供參考

腎移植規(guī)范化藥學(xué)服務(wù)研究進(jìn)展————作者:盧彥池;哈維超;劉平羽;萬盼婷;唐彩紅;

摘要:腎移植受者需長期服用免疫抑制劑,具有個體差異顯著且多合并癥的特點,易因藥物相互作用或漏服導(dǎo)致血藥濃度波動及不良反應(yīng)。規(guī)范化藥學(xué)服務(wù)(SPC)通過優(yōu)化用藥管理、提高依從性,可顯著改善患者預(yù)后。本文綜述國內(nèi)外腎移植藥學(xué)服務(wù)研究進(jìn)展,并提出發(fā)展建議,為構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)模式提供參考

11例注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉致患兒嗜睡的不良反應(yīng)病例分析————作者:李瑛;趙雅瑋;王娜;

摘要:收集鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院2024年3月-7月526例使用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的兒科患者,其中11例出現(xiàn)嗜睡癥狀,發(fā)生率為2.09%。11例患兒年齡2~8歲,平均(6.55±1.63)歲;男7例,女4例;均無藥物過敏史。不良反應(yīng)發(fā)生時間均在用藥24~72 h內(nèi),在停藥后48 h內(nèi)好轉(zhuǎn)。考慮與甲潑尼龍琥珀酸鈉誘發(fā)電解質(zhì)紊亂及琥珀酸代謝異常從而影響中樞神經(jīng)功能相關(guān),尤其在血腦屏障發(fā)育不完善的患兒中較常見...

奧氮平致藥源性帕金森綜合征1例————作者:陳歡;唐靜;

摘要:1例67歲嚴(yán)重焦慮抑郁的女性患者,服用奧氮平5 mg/晚3年,服藥1年后出現(xiàn)雙下肢無力、行走變慢,入院后診斷為奧氮平導(dǎo)致的帕金森綜合征,予以多巴絲肼片、金剛烷胺治療,逐漸減停奧氮平,加用米氮平,治療8 d后,癥狀好轉(zhuǎn)出院,4個月后隨訪示運動功能顯著改善,可獨立行走10余米

慢性乙肝一線抗病毒藥物臨床綜合評價指標(biāo)體系的構(gòu)建————作者:王佳;李月;高力宏;朱昊旻;張夢蝶;蘇丹;李歆;

摘要:目的:構(gòu)建慢性乙肝一線抗病毒藥物臨床綜合評價指標(biāo)體系,優(yōu)化臨床用藥決策。方法:通過文獻(xiàn)回顧建立指標(biāo)池,經(jīng)兩輪德爾菲法專家咨詢篩選指標(biāo),采用層次分析法(AHP)確定權(quán)重。結(jié)果和結(jié)論:最終體系包含6個一級指標(biāo)(安全性32.91%、有效性32.91%、經(jīng)濟(jì)性10.79%、可及性9.86%、適宜性9.07%、創(chuàng)新性4.46%)、14個二級指標(biāo)和22個三級指標(biāo),并制定評分細(xì)則,可為慢性乙肝藥物臨床選擇提供依...

江蘇省免疫檢查點抑制劑類抗腫瘤藥物的可及性研究————作者:尚琳琳;王琳;吳菲;陶田甜;靳艷;李歆;

摘要:目的:評估我國免疫檢查點抑制劑(ICIs)類抗腫瘤藥物在江蘇省的可及性,并提出優(yōu)化建議。方法:采用世界衛(wèi)生組織/國際健康行動組織標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查法,對2018年-2022年間在我國上市的15款I(lǐng)CIs在江蘇省下轄13個市二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的可獲得性、價格及可負(fù)擔(dān)性進(jìn)行調(diào)查分析。結(jié)果:ICIs在江蘇省二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)總體可獲得性較低,進(jìn)入醫(yī)保的4種ICIs總體可獲得性相對較好,介于66.15%和30%之間...

臨床藥師在AECOPD患者中藥學(xué)服務(wù)的經(jīng)驗及效果研究————作者:錢徐萍;王金麗;王爽;羅佳;范震宇;黃金石;

摘要:目的:探討臨床藥師在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中藥學(xué)服務(wù)的經(jīng)驗及效果。方法:選取2022年5月-2024年4月入組臨床路徑的AECOPD患者140例,隨機(jī)分為對照組(71例)和觀察組(69例)。對照組實施常規(guī)藥學(xué)服務(wù),觀察組由臨床藥師實施藥學(xué)服務(wù)模式,比較兩組患者的治療效果、用藥依從性、抗菌藥物、祛痰藥及吸入制劑的使用情況及住院時間等指標(biāo)。結(jié)果:觀察組療效顯效率及用藥依從性顯著...

江蘇省藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)管理專家共識————作者:王慧萍;蔣萌;馬鵬程;張馥敏;張全英;梁寧霞;李天萍;張會杰;蘇鈺文;仲偉;

摘要:臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)是臨床試驗中協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)判斷工作的核心角色。為規(guī)范江蘇省藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)對CRC的管理,東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院臨床試驗機(jī)構(gòu)辦公室受江蘇省藥理學(xué)會委托,組織專家團(tuán)隊,依據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》等法規(guī),參考國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗及行業(yè)指南,制定本共識。本共識涵蓋CRC的定義、資質(zhì)、職責(zé)、聘用、培訓(xùn)、考核等管理要點,結(jié)合實踐經(jīng)驗,旨在為...

MDR1 C3435T基因多態(tài)性與癲癇患兒拉考沙胺血藥濃度和療效的相關(guān)性研究————作者:何磊;帕拉提·熱合曼;馮繼榮;孫巖;趙婷;于靜;

摘要:目的:探討多藥耐藥基因1(MDR1)的基因多態(tài)性與癲癇患兒拉考沙胺(LCM)血藥濃度、臨床療效和安全性的相關(guān)性。方法:分別采用超高效液相色譜法和第一代Sanger測序技術(shù)測定106例癲癇患兒的LCM血藥濃度和MDR1 C3435T基因型。結(jié)果:本研究共納入106例癲癇患兒,其中維吾爾族62例,漢族44例。MDR1 C3435T基因型頻率為CC(37%)、CT(45%)和TT(18%),等位基因頻率...

巰嘌呤基因多態(tài)性對ALL患兒6-巰基嘌呤耐受性的影響————作者:徐艷麗;陳霽暉;

摘要:目的:探討TPMT*2 rs1800462 C > G;TPMT*3C rs1142345 T > C;NUDT15rs116855232 C > T基因多態(tài)性對急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)患兒6-巰基嘌呤(6-MP)耐受性的影響。方法:選取2019年3月-2024年12月于本院兒血液腫瘤科診斷并接受治療的53例ALL患兒,應(yīng)用6-MP治療前檢測患兒的TPMT、NUDT15基因型...

改良Dixon序貫法測定復(fù)合舒芬太尼時瑞馬唑侖抑制學(xué)齡前兒童喉罩置入反應(yīng)的半數(shù)有效劑量————作者:李紅云;魏嶸;王金霞;姜燕;

摘要:目的:探討瑞馬唑侖復(fù)合0.3μg·kg-1舒芬太尼時抑制學(xué)齡前兒童喉罩置入反應(yīng)的半數(shù)有效劑量(ED50)及95%有效劑量(ED95)。方法:采用改良Dixon序貫法,納入22例3~6歲喉罩全麻手術(shù)患兒。瑞馬唑侖初始劑量0.30 mg·kg-1,復(fù)合舒芬太尼0.3μg·kg-1,根據(jù)喉罩置入...

基于小包裝飲片智能調(diào)配技術(shù)的精準(zhǔn)化中藥用藥指導(dǎo)模式的構(gòu)建與實踐————作者:王逍;朱靜;孫家艷;

摘要:目的:針對中藥用藥指導(dǎo)模式信息化不足、個體化缺失的問題,結(jié)合小包裝飲片智能調(diào)配技術(shù),構(gòu)建精準(zhǔn)化中藥用藥指導(dǎo)模式,提升藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。方法:通過問卷調(diào)查與線下數(shù)據(jù)分析明確患者需求,構(gòu)建涵蓋特殊用藥類別的數(shù)據(jù)庫,設(shè)計紙質(zhì)與電子雙路徑用藥指導(dǎo)單,開發(fā)對接醫(yī)院醫(yī)療信息系統(tǒng)的用藥指導(dǎo)程序,并通過制度優(yōu)化實現(xiàn)模式落地。結(jié)果:應(yīng)用后患者滿意度由68.71%提升至98.10%,用藥差錯率由0.78%降至0,該模式的...

IC-ICD和HPLC-CDD測定注射用頭孢美唑鈉中鈉離子含量及成鹽率考察————作者:耿悅;劉文欣;宋蕓峰;張錦琳;朱曉玥;袁耀佐;陳民輝;張玫;

摘要:目的:分別建立離子色譜-抑制電導(dǎo)檢測法(IC-ICD)和高效液相色譜-非抑制電導(dǎo)檢測法(HPLC-CDD)測定注射用頭孢美唑鈉中鈉離子的含量并考察其成鹽狀態(tài)。方法:采用IonPac CS12A陽離子交換色譜柱(4 mm×250 mm),IonPac CG12A保護(hù)柱(4 mm×50 mm),流動相為4 mmol·L-1甲磺酸水溶液,等度洗脫。IC-ICD設(shè)置抑制電流為59 m...

二維液相色譜法測定美羅培南血漿藥物濃度及其在比格犬體內(nèi)藥代動力學(xué)研究————作者:張敏新;廖子彥;劉慧;黃惠麗;謝小云;黃愛文;

摘要:目的:建立二維液相色譜法快速測定美羅培南體內(nèi)藥物濃度,并進(jìn)行比格犬體內(nèi)藥代動力學(xué)研究。方法:一維液相色譜采用色譜柱SNCB(T)-1A(4.6 mm×50 mm,5μm),甲醇-乙腈-磷酸銨水溶液(V/V/V,1∶3∶3,氨水調(diào)pH至7.0)為流動相A,流速:0.3 mL·min-1;水為流動相B,流速:1.0 mL·min-1。二維液相色譜S采用色譜柱...

中國人群流感疫苗不良反應(yīng)報告發(fā)生率的Meta分析————作者:程靜茹;韓冰;王菲;吳雨;潘紅星;焦靈利;李明;馬丹華;康柳陽;易洪剛;唐少文;陶航;

摘要:目的:定量分析中國人群接種上市后流感疫苗不良反應(yīng)報告情況,為流感疫苗的安全使用提供循證依據(jù)。方法:計算機(jī)檢索5個中英文數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻(xiàn),使用STATA軟件進(jìn)行Meta分析,結(jié)果以發(fā)生率及95%可信區(qū)間(95%CI)表示。結(jié)果:共納入2010-2024年間發(fā)表的46篇文獻(xiàn),總計接種流感疫苗87 715 713例次,報告疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(AEFI)22 187例。基于隨機(jī)效應(yīng)模型,合并AEFI報...

布立西坦緩釋片比格犬藥動學(xué)研究及基于Semi-PBPK模型的人體口服給藥藥動學(xué)預(yù)測————作者:舒欣;周蕓萍;印穎哲;董海紅;陸平波;

摘要:目的:考察布立西坦速釋和緩釋片在比格犬體內(nèi)的藥動學(xué),建立比格犬和人體胃腸道semi-PBPK模型,驗證模型可靠性,預(yù)測人口服給藥后體內(nèi)藥動學(xué)行為。方法:12只比格犬隨機(jī)分為3組,分別口服布立西坦速釋片R、緩釋片T1和T2,測定不同時間下血藥濃度,對比3種制劑藥動學(xué)參數(shù)。使用Phoenix模型建立比格犬及人體內(nèi)胃腸semi-PBPK模型,根據(jù)體外溶出數(shù)據(jù)擬合確定溶出方程,以實測藥動學(xué)數(shù)據(jù)驗證比格犬s...

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