《華北農(nóng)學(xué)報(bào)》河北省農(nóng)業(yè)核心期刊，1986年創(chuàng)刊，是河北、北京、天津、山西、河南、內(nèi)蒙古六省市區(qū)農(nóng)科院和農(nóng)學(xué)會聯(lián)合主辦的大農(nóng)業(yè)學(xué)術(shù)刊物。

　　期刊收錄：

　　本刊為中國自然科學(xué)核心期刊，全國綜合性農(nóng)業(yè)核心期刊，中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫核心期刊，曾榮獲全國優(yōu)秀科技期

　　辦刊宗旨：

　　刊獎、全國優(yōu)秀農(nóng)業(yè)期刊學(xué)術(shù)類一等獎、北方十佳期刊及河北省優(yōu)秀科技期刊。 本刊立足華北，面向全國和全世界。主要刊載農(nóng)業(yè)各學(xué)科的學(xué)術(shù)論文、研究報(bào)告及科研簡報(bào)，報(bào)道農(nóng)業(yè)學(xué)術(shù)動態(tài)。主要服務(wù)于農(nóng)業(yè)高等院校師生和農(nóng)業(yè)科研機(jī)構(gòu)的研究人員。

　　期刊榮譽(yù)：

　　1992年獲全國優(yōu)秀科技評比三等獎 1996年獲全國農(nóng)口學(xué)會第二屆優(yōu)秀期刊評比優(yōu)秀期刊 1991年被評為首屆華北優(yōu)秀期刊獎 1989年被評為首屆自然科學(xué)技術(shù)期刊質(zhì)量特等獎 1991年榮獲河北省科委頒發(fā)的河北省優(yōu)秀科技期刊獎 1997年榮獲河北省科委頒發(fā)的河北省優(yōu)秀科技期刊獎2000年榮獲河北省科委頒發(fā)的河北省優(yōu)秀科技期刊獎 2001-2002年度河北省優(yōu)秀期刊,編輯校對優(yōu)秀獎2004年榮獲:中國農(nóng)學(xué)會、中國期刊協(xié)會頒發(fā)的第四屆全國優(yōu)秀農(nóng)業(yè)期刊一等獎;榮獲第一屆“北方十佳期刊獎”稱號,是河北省獲此殊榮的唯一科技期刊;河北省優(yōu)秀科技期刊獎

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　　《江蘇農(nóng)機(jī)化》期刊論文發(fā)表，雜志是江蘇省農(nóng)業(yè)機(jī)械管理局主管、江蘇省農(nóng)業(yè)機(jī)械試驗(yàn)鑒定站主辦的一本立足本省，面向全國，面向基層，面向農(nóng)村，面向科技人員等多種需求的信息性農(nóng)機(jī)科技普及刊物。自1985年創(chuàng)刊以來，得到了各級農(nóng)機(jī)管理工作者、科技人員和機(jī)手的普遍青睞，是一本集政策性、技術(shù)性、實(shí)用性和可讀性于一體的優(yōu)秀農(nóng)機(jī)科技刊物。

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　　華北農(nóng)學(xué)報(bào)最新期刊目錄

煙田地表CO₂和N₂O日變化對連續(xù)綠肥翻壓還田的響應(yīng)————作者：陳雨露;王偉寧;孫豐;王豹祥;汪健;畢慶文;馮宇陽;聶晨旭;葉協(xié)鋒;

摘要：為探究連續(xù)綠肥翻壓還田管理模式下,豫中煙田地表二氧化碳（CO₂）和氧化亞氮（N₂O）通量日變化特征及其影響因素,確定兩者最佳采集時(shí)間,2021年基于河南農(nóng)業(yè)大學(xué)毛莊科教園區(qū)長期定位試驗(yàn),于煙苗移栽后每隔30 d采用靜態(tài)暗箱-氣相色譜法進(jìn)行24 h連續(xù)動態(tài)觀測,測定施氮磷鉀肥（NPK）和氮磷鉀+種植并翻壓黑麥草（NPKG）處理下煙田CO₂

煙草NtPsbS的亞細(xì)胞定位及編碼基因表達(dá)模式分析————作者：范普晴;周厚良;宋杉杉;林法明;石永春;王瀟然;王燃;張小全;

摘要：為了解PsbS蛋白在煙草中的表達(dá)特征，從煙草品種K326的cDNA中克隆了NtPsbS基因全長序列，利用DNAMAN軟件對水稻、番茄、大豆等7種作物PsbS蛋白的氨基酸序列與NtPsbS蛋白的氨基酸序列進(jìn)行比對，并使用MEGA11軟件采用鄰接法建立系統(tǒng)發(fā)育樹對其進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析;利用qRT-PCR技術(shù)檢測煙草不同生育時(shí)期NtPsbS基因的組織表達(dá)水平;構(gòu)建pS1300-PsbS-GFP植物表達(dá)載體...

苦瓜黑腐病菌的分離鑒定及其高效生防芽孢桿菌篩選————作者：常艷華;劉華峰;劉小紅;辛原儀;文國琴;宋波;張廷富;

摘要：明確苦瓜黑腐病病原并篩選高效生防芽孢桿菌,為科學(xué)防治苦瓜黑腐病提供理論基礎(chǔ)。采用組織分離法對苦瓜黑腐病菌的病原進(jìn)行分離純化,并進(jìn)一步依據(jù)柯赫法則驗(yàn)證分離病原菌的致病性。通過形態(tài)學(xué)觀察和分子系統(tǒng)發(fā)育分析對病原菌進(jìn)行鑒定。以代表菌株NCKG8.2-4為供試病原,通過拮抗試驗(yàn)比較枯草芽孢桿菌斯氏亞種TEB-1、解淀粉芽孢桿菌SWB-2、地衣芽孢桿菌SWB-1、貝萊斯芽孢桿菌SB023、多粘類芽孢桿菌SW...

GhLhcb2A1基因在陸地棉低溫和干旱響應(yīng)中的功能————作者：蔡肖;劉存敬;張素君;李興河;王海濤;唐麗媛;張建宏;

摘要：捕光葉綠素a/b結(jié)合蛋白在植物光合進(jìn)程及非生物脅迫響應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用。為了研究陸地棉GhLhcb2A1基因特征、表達(dá)特性以及在低溫和干旱響應(yīng)中的功能，以冀棉262葉片cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，獲得了GhLhcb2A1基因的CDS全長，通過生物信息學(xué)分析了基因及其編碼蛋白的基本特征，利用qRT-PCR技術(shù)檢測了基因的組織表達(dá)特性以及低溫和干旱響應(yīng)表達(dá)模式，采用病毒誘導(dǎo)的基因沉默技術(shù)驗(yàn)證了Gh...

大豆P34蛋白基因啟動子克隆及其調(diào)控活性分析————作者：桑瑩瑩;李珊珊;鮑薇;徐東;張雪;趙艷;

摘要：大豆P34蛋白主要存在于種子中，其上游啟動子很可能具有調(diào)控下游基因在種子中高表達(dá)的特性。為進(jìn)一步研究大豆P34蛋白基因的組織表達(dá)模式及其啟動子的調(diào)控活性，通過qRT-PCR方法檢測大豆P34蛋白基因在大豆不同組織中的表達(dá)情況；克隆大豆P34蛋白基因5′端上游序列(GmP34P),生物信息學(xué)分析其轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和順式元件；構(gòu)建表達(dá)載體，利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法轉(zhuǎn)化煙草，檢測轉(zhuǎn)基因煙草中GUS的表達(dá)。結(jié)果...

甜瓜CmPIPs基因家族鑒定和表達(dá)模式分析————作者：賀姜姜;金蘭;金蘇日古嘎;李永;紅雨;高峰;

摘要：對甜瓜CmPIPs基因家族鑒定和表達(dá)模式分析，為進(jìn)一步探究甜瓜CmPIPs基因家族功能及甜瓜遺傳改良提供理論依據(jù)和支持。利用TBtools、MEME、MEGA X、Plant-CARE工具對CmPIPs進(jìn)行生物信息學(xué)分析，利用GraphPad Prism 10軟件對CmPIP2;7在甜瓜授粉后不同時(shí)期中果皮中的表達(dá)量以及CmPIPs各成員在不同組織和不同濃度的植物激素處理幼葉中的表達(dá)量進(jìn)行可視化解...

生菜ACA基因家族鑒定及其表達(dá)分析————作者：張琴琴;侯廣廣;李暢;代博文;王曉芳;解紫薇;樊蜜;吳曉蕾;高洪波;李敬蕊;

摘要：ACA作為Ca²⁺-ATPase的亞家族成員之一，在維持植物細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺濃度平衡以及調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育響應(yīng)非生物脅迫等方面發(fā)揮著重要的作用。為進(jìn)一步了解生菜ACA基因家族功能，運(yùn)用生物信息學(xué)方法對生菜ACA基因家族成員進(jìn)行鑒定與分析。結(jié)果表明：在生菜中共鑒定到17個(gè)ACA基因，命名為LsACA1～LsACA17;LsACA基因不均勻地分布在8條染色體上；...

馬鈴薯StCHS4和StCHS5表達(dá)載體構(gòu)建及功能分析————作者：王童童;王文靜;董欣宇;宋家鳳;盛蘇奧;程潔藍(lán);鄭婷婷;呂釗彥;朱曉彪;侯華蘭;

摘要：查爾酮合酶(CHS)是調(diào)控植物類黃酮通路早期生物合成的重要結(jié)構(gòu)基因，在植物生長發(fā)育和逆境響應(yīng)中發(fā)揮作用。前期通過表達(dá)量分析，在馬鈴薯CHS家族中篩選到花青素生物合成關(guān)鍵基因StCHS4和StCHS5。為進(jìn)一步探究馬鈴薯StCHS4和StCHS5在類黃酮和花青素生物合成中的功能，首先利用在線網(wǎng)站分析StCHS4和StCHS5蛋白結(jié)構(gòu)，之后以pRI101雙元表達(dá)載體為基礎(chǔ)，通過同源重組法構(gòu)建35S∷S...

擬南芥NBS1可變剪切體響應(yīng)DNA損傷修復(fù)的功能研究————作者：浦霞;呂春桃;張宇;徐慧妮;余迪求;孫旭東;

摘要：DNA損傷會對植物的生長發(fā)育造成嚴(yán)重的影響，NBS1是參與損傷修復(fù)的重要基因，為研究NBS1與其可變剪切體NBS1-3之間的功能差異。根據(jù)NBS1和NBS1-3基因序列分別設(shè)計(jì)特異性引物，以野生型擬南芥葉片RNA反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA第一鏈為模板，克隆NBS1和NBS1-3,對2個(gè)基因序列和蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。同時(shí)，創(chuàng)制了NBS1、NBS1-3過表達(dá)株系，獲得突變體nbs1純合株系，并檢測NBS...

基于組學(xué)數(shù)據(jù)篩選康樂黃雞8周齡體質(zhì)量相關(guān)基因————作者：馬荊鄂;陳玉潔;雷文靜;許橋;許繼國;許晶;饒友生;

摘要：旨在基于組學(xué)數(shù)據(jù)篩選與康樂黃雞8周齡體質(zhì)量性狀相關(guān)的重要候選基因，為康樂黃雞生長性狀的分子標(biāo)記輔助育種提供理論基礎(chǔ)，為完善地方雞種分子選育方法、加快品種選育進(jìn)展提供關(guān)鍵的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以434只康樂黃雞為研究對象，測定8～22周齡體質(zhì)量，采用基因芯片技術(shù)對康樂黃雞8周齡體質(zhì)量性狀進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析，篩選顯著關(guān)聯(lián)SNP位點(diǎn)。尋找位于每個(gè)顯著SNP周圍2 Mb區(qū)域內(nèi)的候選基因，對候選基因進(jìn)行GO和KEG...

植物熱激轉(zhuǎn)錄因子研究進(jìn)展與展望————作者：郭秀林;戚潤思;孟祥照;張華寧;馬貞玉;段碩楠;李國良;劉子會;尚忠林;

摘要：作為植物抵御多種逆境脅迫的重要調(diào)節(jié)因子，植物熱激轉(zhuǎn)錄因子(Hsf)家族基因數(shù)目多，結(jié)構(gòu)、特性和功能復(fù)雜多樣。植物Hsf不僅通過直接轉(zhuǎn)錄調(diào)控?zé)峒さ鞍缀拖嚓P(guān)基因的表達(dá)，參與對多種逆境脅迫的響應(yīng)和適應(yīng)過程，還介導(dǎo)植物諸多生命活動過程。自20世紀(jì)80年代酵母Hsf被首先克隆以來，多個(gè)物種的Hsf家族被識別和研究，模式植物番茄和擬南芥Hsf研究比較早且相對深入，研究主要集中在HsfA族，B族研究較少，C族報(bào)...

離體培養(yǎng)篩選高油花生新種質(zhì)及WRI1基因驗(yàn)證————作者：王偉;張語桐;牛海龍;劉紅欣;張萬年;肖夏;張連喜;李玉發(fā);

摘要：為了探索花生高油育種新途徑，建立一種直接育成高油花生種質(zhì)的新方法，采用離體誘變育種技術(shù)進(jìn)行花生高油新種質(zhì)創(chuàng)制。以吉花9號胚小葉為誘變試材，吉花9號和吉花54為對照試材，以博來霉素作為誘變劑。胚小葉消毒后放置在梯度誘變培養(yǎng)基中，篩選博來霉素誘變半致死濃度，體胚萌發(fā)成苗后以無菌花生苗作為砧木采用插接法進(jìn)行無菌嫁接，嫁接成苗后移栽至田間。對2個(gè)已知調(diào)控花生脂肪合成基因WRI1進(jìn)行生物信息學(xué)分析，并通過籽...

廣藿香Trihelix家族PatASIL2基因克隆、亞細(xì)胞定位及表達(dá)分析————作者：李俊仁;陳秀珍;吳帶娣;

摘要：為探究廣藿香Trihelix家族基因PatASIL2的序列特征、亞細(xì)胞定位及表達(dá)模式，以廣藿香轉(zhuǎn)錄組獲得的ASIL2基因序列設(shè)計(jì)特異性引物，以廣藿香cDNA為模板，克隆PatASIL2基因，隨后對其進(jìn)行生物信息學(xué)分析；構(gòu)建PatASIL2-EGFP融合蛋白表達(dá)載體并轉(zhuǎn)化擬南芥原生質(zhì)體，檢測PatASIL2的亞細(xì)胞定位；利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)分析PatASIL2基因在廣藿香不同組織...

甘藍(lán)型油菜LPAT2-A07基因調(diào)控種子含油量和脂肪酸組成————作者：秦藝;劉勇;熊興華;

摘要：為探究甘藍(lán)型油菜溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶2（LPAT2）基因的功能，從甘藍(lán)型油菜中PCR同源克隆了BnaLPAT2的一個(gè)拷貝（A07）,將其構(gòu)建過表達(dá)載體p35S∷BnaLPAT2-A07和種子特異表達(dá)載體pNapin∷BnaLPAT2-A07,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法遺傳轉(zhuǎn)化甘藍(lán)型油菜中雙6號，通過轉(zhuǎn)化植株的PCR檢測，分別獲得15株和11株轉(zhuǎn)基因陽性植株。經(jīng)實(shí)時(shí)熒光定量（Real-time Quantit...

繡球WRKY基因家族全基因組鑒定及其響應(yīng)葉斑病的表達(dá)分析————作者：劉欣童;陳慧杰;陳雙雙;馮景;齊香玉;周惠民;金玉妍;孫明;鄧衍明;

摘要：為了解析繡球WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族的成員特征及其在繡球葉斑病應(yīng)答中的作用，利用生物信息學(xué)方法，對繡球無盡夏基因組中的WRKY家族成員進(jìn)行全基因組鑒定，并系統(tǒng)分析了蛋白質(zhì)理化特征、基因結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)進(jìn)化、共線性和家族成員在多主棒孢菌侵染下的表達(dá)模式。結(jié)果表明：繡球全基因組中共鑒定到84個(gè)非冗余的HmWRKY成員，均屬于親水性蛋白，在繡球18條染色體上呈現(xiàn)不均勻分布，編碼氨基酸112～1 046個(gè)；所有成員...

施氮量對煙草品種上部葉生長發(fā)育及碳氮代謝的影響————作者：陳克玲;王德權(quán);宋德偉;王大海;王玉華;管恩森;楊明峰;劉江;馬興華;

摘要：研究施氮量對不同煙草品種上部葉生長發(fā)育及碳氮代謝的影響，為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)上部煙葉提供參考。采用雙因素裂區(qū)試驗(yàn)，研究了不同施氮水平（37.5,75.0,112.5 kg/hm²）NC89、云煙87品種上部葉農(nóng)藝性狀、光合特性、葉片組織結(jié)構(gòu)、碳氮代謝關(guān)鍵酶活性及化學(xué)成分等指標(biāo)。隨著施氮量的增加，兩品種上部葉葉長、葉寬、葉面積、單葉干質(zhì)量均顯著增加，移栽后115 d,高氮處理的NC89和...

不同用量有機(jī)肥對胡麻生長及根際細(xì)菌群落的影響————作者：郭娜;李若楠;白葦;馬建富;李愛榮;喬海明;劉棟;郭英杰;李峰;

摘要：為探究有機(jī)肥對胡麻生理生長和根際細(xì)菌群落的影響，探索旱地胡麻的綠色高產(chǎn)栽培技術(shù)，基于大田試驗(yàn)，以壩選三號為材料，研究4個(gè)不同施肥處理(T0:不施；T1:低量牛糞；T2:中量牛糞；T3:高量牛糞)對胡麻生理生長、氮素利用、干物質(zhì)積累的影響，解析根際細(xì)菌群落多樣性、群落組成、共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)和代謝途徑變化，探討驅(qū)動細(xì)菌群落差異的環(huán)境因素。結(jié)果表明，T3處理胡麻產(chǎn)量較高，與對照相比，該施肥條件下株高、單株有效蒴...

施氮水平對土壤有機(jī)氮組分及氮素利用效率的影響————作者：蘭慧青;孟天天;張向前;王偉妮;張君;陳立宇;路戰(zhàn)遠(yuǎn);孫霞;

摘要：明確不同施氮水平對內(nèi)蒙古中西部地區(qū)玉米田土壤有機(jī)氮組分及氮素利用效率的影響，為農(nóng)田土壤氮素科學(xué)管理和現(xiàn)代農(nóng)業(yè)高效可持續(xù)發(fā)展提供參考。共設(shè)置6個(gè)施氮水平，分別為N0（0 kg/hm²）、N8（120 kg/hm²）、N12（180 kg/hm²）、N16（240 kg/hm²）、N20（300 kg/hm

枸杞棉蚜抗、感吡蟲啉品系轉(zhuǎn)錄組比較分析————作者：王新霞;張慧斌;劉雲(yún)祥;劉思雨;來有鵬;李秋榮;

摘要：為挖掘枸杞棉蚜對殺蟲劑吡蟲啉產(chǎn)生抗藥性的候選基因，以枸杞棉蚜對吡蟲啉的室內(nèi)抗藥性品系和相對敏感性品系為材料，利用Illumina HiSeq 2500高通量測序技術(shù)獲得2個(gè)品系的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，通過NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行基因注釋，在轉(zhuǎn)錄水平上對2個(gè)品系的差異基因GO功能及KEGG代謝途徑等生物信息學(xué)進(jìn)行分析，采用qRT-PCR技術(shù)檢測其中8個(gè)候選差異基因(CYP6a2、CYP6a13、CYP6k1、CYP...

尖孢鐮刀菌亞麻專化型FolSid1基因敲除及功能分析————作者：高芳;侯占銘;

摘要：通過克隆尖孢鐮刀菌亞麻專化型FolSid1基因，確定該基因在鐮刀菌中的生物學(xué)功能以及蛋白定位。通過與尖孢鐮刀菌近緣菌同源比對，克隆得到FolSid1的基因序列，基于同源重組原理，使用Split Marker法構(gòu)建含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒，通過PEG介導(dǎo)法轉(zhuǎn)入野生型原生質(zhì)體中，獲得基因敲除突變體(ΔFolSid1),對突變菌株做表型鑒定和致病力分析，分析該基因在尖孢鐮刀菌亞麻專化型中...

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