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《化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料》
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【雜志簡(jiǎn)介】
《化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料》是由黎明化工研究院主辦,中國(guó)聚氨酯工業(yè)協(xié)會(huì)協(xié)辦的全國(guó)性化工期刊。主要報(bào)道化學(xué)推進(jìn)劑原材料,聚氨酯、膠粘劑、工程塑料、涂料等高分子材料,以及無(wú)機(jī)化工、精細(xì)化工等相應(yīng)專業(yè)的研究報(bào)告、專論與綜述、分析檢測(cè)研究論文、生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、革新成果、新產(chǎn)品和新知識(shí)介紹、國(guó)內(nèi)外科技簡(jiǎn)訊及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)等。
【收錄情況】
國(guó)家新聞出版總署收錄
化工優(yōu)秀(內(nèi)部)期刊獎(jiǎng)(93、96、02)
【欄目設(shè)置】
主要欄目:研究與開(kāi)發(fā)、專論與綜述、分析檢測(cè)、生產(chǎn)實(shí)踐、文獻(xiàn)題錄、國(guó)外信息、國(guó)內(nèi)信息、聚氨酯專利文摘。
本站已成功發(fā)表的論文:
1. 國(guó)內(nèi)超支化水性聚氨酯研究進(jìn)展 葉青萱
2. 棱烷的研究進(jìn)展 史勝斌,范桂娟,李金山,楊世源,郭學(xué)
3. 提高聚縮水甘油醚硝酸酯固化穩(wěn)定性的方法 韓世民,王偉,張得亮,薛金強(qiáng),劉飛,王連心,尚丙坤
4. 星形聚合物合成方法研究進(jìn)展 蘇玲,張麗華,邵春霞
5. 環(huán)境中高氯酸鹽分析方法研究進(jìn)展 黃丹,劉祥萱,張紅聘
6. 耐熱型聚氨酯彈性體研究進(jìn)展 張曉麗,王香梅,陳韓根,劉蕊
7. 低鋁粉含量的HMX/HTPB推進(jìn)劑研究 蘇昌銀,韓曉娟,樊瑛,張仲
8. 聚亞胺亞胺醚醚酮酮空心微球的制備 常冠軍,楊莉,石賢盼,王麗,尚振方,張林
9. 硝酸銨吸濕點(diǎn)測(cè)定方法的改進(jìn)及影響因素 匙丹丹,趙小紅,王勇
10. Cu2+、Ag+摻雜改性TiO2固體超強(qiáng)酸的制備及光催化降解偏二甲肼廢水研究 梁峰豪,賈瑛,賀亞楠,侯若夢(mèng)
11. 含高氮化合物的高燃速CMDB推進(jìn)劑的能量特性 儀建華,徐司雨,趙鳳起,王玉,安亭,裴慶
12. 疊氮增塑劑與GAP黏合劑的相容性模擬計(jì)算 劉美珍,聶教榮,史良偉
13. 單基硝酸銨發(fā)射藥的能量及燃燒性能 劉佳,程山,祝賀
14. 螺壓推進(jìn)劑成型工藝過(guò)程安全性分析 盧栓倉(cāng),秦能,鄒高興,劉文亮
15. 偶氮二異丁酸二甲酯在POP合成中的應(yīng)用 姚金宇
16. CL-20/RDX混合體系的熱分解 丁濤,楊慧群,張永麗
17. Vario MACRO cube型元素分析儀測(cè)定硝化棉氮含量 劉紅妮,高朗華,胡嵐,張皋,劉志偉,溫曉燕,嚴(yán)蕊
18. GPC法測(cè)定芳氧基聚磷腈Mr及其分布 陳曼,楊彩寧,劉紅妮,趙娟,劉寧
化工論文代發(fā):增韌劑與偶聯(lián)劑對(duì)脂環(huán)胺類固化體系性能的影響
摘 要:通過(guò)觀察各固化體系的固化現(xiàn)象、耐濕熱老化性能及固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究,分析偶聯(lián)劑及增韌劑對(duì)脂環(huán)胺固化體系性能的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:脂環(huán)胺類固化劑具有優(yōu)良的耐濕熱老化能力。與未使用偶聯(lián)劑的固化體系相比,偶聯(lián)劑的使用將初始抗剪強(qiáng)度提高1 MPa,抗剪強(qiáng)度衰減率降低了13.56%。增韌劑的使用改變了固化物的形態(tài),對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂固化體系耐濕熱老化的改善作用不明顯。偶聯(lián)劑與增韌劑的綜合作用與只摻入增韌劑的作用相近。
關(guān)鍵詞:化工論文代發(fā),偶聯(lián)劑,增韌劑,固化反應(yīng),濕熱老化,差示掃描量熱法
膠粘劑完成交接物件后,在儲(chǔ)存與應(yīng)用過(guò)程中,其膠接接頭就受到光、熱、水、氧(臭氧)、各種介質(zhì)(鹽霧等)和微生物等多種因素的影響與作用,降低膠粘劑的力學(xué)性能,從而進(jìn)一步危害復(fù)合材料的力學(xué)性能[1~2],也稱之為環(huán)境耐久性問(wèn)題。
化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料最新期刊目錄
固體推進(jìn)劑燃速溫度敏感系數(shù)研究綜述————作者:張軍民;張宏雷;王宇辰;高原;嚴(yán)雪峰;
摘要:總結(jié)了國(guó)內(nèi)外固體推進(jìn)劑燃速溫度敏感系數(shù)研究的一些進(jìn)展,從物理手段和化學(xué)手段兩個(gè)方面對(duì)調(diào)節(jié)固體推進(jìn)劑的燃速溫度敏感系數(shù)提出了有效的控制措施,并對(duì)未來(lái)的推進(jìn)劑燃速溫度敏感系數(shù)研究工作提出了建議
行業(yè)動(dòng)態(tài)
摘要:<正>國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)建設(shè)工作部際聯(lián)席會(huì)議第二次全體會(huì)議召開(kāi)近日,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)建設(shè)工作部際聯(lián)席會(huì)議第二次全體會(huì)議在京召開(kāi)。會(huì)議深入學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作的重要指示論述精神,認(rèn)真落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署,總結(jié)成績(jī)經(jīng)驗(yàn),分析形勢(shì)任務(wù),部署下一階段重點(diǎn)工作。聯(lián)席會(huì)議召集人和各成員單位負(fù)責(zé)同志出席會(huì)議
金屬氧化物基納米鋁熱劑的制備及研究進(jìn)展————作者:李萌萌;袁潤(rùn)瀚;王京京;杜秀茹;溫霞;
摘要:介紹了4種常用的納米鋁熱劑的制備方法,包括物理混合法、溶膠–凝膠法、自組裝法和電噴霧法,并指出了不同方法的優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用條件。闡明了納米鋁熱劑中氧化劑的種類即金屬氧化物、金屬?gòu)?fù)合氧化物及新型組分碳材料等對(duì)納米鋁熱劑反應(yīng)活性及燃燒性能的影響。展望了納米鋁熱劑在制備和應(yīng)用上的研究重點(diǎn)和未來(lái)發(fā)展方向
固液混合發(fā)動(dòng)機(jī)自燃型固體燃料研究進(jìn)展————作者:趙慶華;朱輝;王明明;賀宇玲;宋明綱;
摘要:綜述了國(guó)外固液混合發(fā)動(dòng)機(jī)用自燃型固體燃料的研究情況,概括了自燃型固體燃料中的固體組分種類,以及與自燃型固體燃料匹配的液體氧化劑、黏合劑體系,介紹了自燃型固體燃料的自燃點(diǎn)火性能的影響因素。對(duì)開(kāi)展固液混合發(fā)動(dòng)機(jī)自燃型固體燃料研究提出若干建議
新型聚噻吩穩(wěn)定的CsPbBr3鈣鈦礦納晶用于甲醇含水量熒光可視化檢測(cè)————作者:徐海龍;周紫榮;廖子豪;郭雅妮;王鋒;
摘要:以聚(3–噻吩乙酸)作為鈣鈦礦CsPbBr3的配體,利用配體溶解度變化對(duì)鈣鈦礦納晶形成的影響,設(shè)計(jì)了一種新型的熒光傳感體系,可用于檢測(cè)甲醇中的φ(水),線性范圍為0.2%~2.0%,檢測(cè)限為0.096%,可實(shí)現(xiàn)不同等級(jí)甲醇含水量的測(cè)定,為醇類物質(zhì)中微量水的檢測(cè)開(kāi)辟了新途徑
數(shù)值模擬推進(jìn)劑/襯層界面裂紋研究進(jìn)展————作者:王小英;楊品高;楊潔;胡云逸;楊二剛;
摘要:綜述了國(guó)內(nèi)外固體推進(jìn)劑/襯層界面脫黏的數(shù)值模擬研究進(jìn)展,重點(diǎn)介紹了推進(jìn)劑/襯層界面裂紋擴(kuò)展對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)藥柱結(jié)構(gòu)完整性和燃燒性能影響的數(shù)值模擬結(jié)果,指出當(dāng)前推進(jìn)劑/襯層界面數(shù)值模擬存在的困難是物理模型的建立和微觀參數(shù)的選取。結(jié)構(gòu)完整性數(shù)值模擬對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)人工脫黏深度的選取具有一定的指導(dǎo)意義,且發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火增壓梯度門(mén)限值為發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火提供了有效參考。指出數(shù)值模擬下一步的研究方向是根據(jù)不同的工程應(yīng)用需求,建立典型工...
模壓成型制備PCL增韌PLA體系的性能研究————作者:毛晨;陳華剛;任英杰;駱鈺棟;
摘要:采用聚己內(nèi)酯(PCL)對(duì)聚乳酸(PLA)進(jìn)行增韌改性,通過(guò)先密煉后模壓成型的方法制備出PLA/PCL共混材料,研究PCL含量對(duì)PLA基體的力學(xué)性能、結(jié)晶行為及熱穩(wěn)定性的影響。研究表明:經(jīng)過(guò)密煉后,PLA與PCL的相容性對(duì)比文獻(xiàn)報(bào)道有一定的改善;隨PCL含量增加,共混材料缺口沖擊斷面呈現(xiàn)比較明顯的變化,顯示出材料由脆性轉(zhuǎn)化為韌性;在w(PCL)=16%時(shí),共混材料沖擊強(qiáng)度達(dá)到最大(5.4 kJ/m<...
囊體材料用聚氨酯膠黏劑應(yīng)用性能評(píng)價(jià)研究————作者:徐波;皇甫流成;
摘要:介紹了膠黏劑對(duì)于浮空器設(shè)計(jì)加工及后期維護(hù)保養(yǎng)的重要性,浮空器使用工況對(duì)膠黏劑性能的要求,以及聚氨酯(PU)膠黏劑的特性等。在此基礎(chǔ)上,對(duì)浮空器囊體材料黏結(jié)用國(guó)產(chǎn)PU膠黏劑進(jìn)行了全面性能評(píng)價(jià),并與進(jìn)口PU膠黏劑進(jìn)行了對(duì)比。國(guó)產(chǎn)PU膠黏劑的基本性能和各種耐環(huán)境老化性能與目前在用的進(jìn)口PU膠黏劑性能相當(dāng)
填料形態(tài)對(duì)高壓絕緣子材料性能的影響研究————作者:王寧;張娜娜;董保瑩;王懷艷;王菲;
摘要:采用同一粒徑下3種不同形態(tài)的微米級(jí)氧化鋁填料填充高壓絕緣子用環(huán)氧復(fù)合材料,對(duì)比分析了角形、類球形及球形填料形態(tài)對(duì)環(huán)氧復(fù)合材料固化過(guò)程、性能的影響。結(jié)果表明:不同形態(tài)氧化鋁對(duì)環(huán)氧復(fù)合材料體系的固化放熱和黏度增長(zhǎng)、拉伸強(qiáng)度、電氣擊穿強(qiáng)度具有不同的影響,采用類球形和球形填料填充時(shí)復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和電氣擊穿強(qiáng)度低于采用角形填料填充的,但體系固化反應(yīng)速率獲得提高,這主要?dú)w因于不同形態(tài)氧化鋁導(dǎo)熱能力及界面黏...
聚乙烯對(duì)玻璃纖維增強(qiáng)聚碳酸酯復(fù)合材料性能的影響————作者:陸建明;樊家澍;錢(qián)權(quán)洲;黃建;趙星宇;詹英韜;王堃;馬國(guó)明;費(fèi)振宇;
摘要:研究聚乙烯對(duì)玻璃纖維增強(qiáng)聚碳酸酯(GF/PC)復(fù)合材料性能的影響。采用擠出注塑工藝制備了以不同種類和含量聚乙烯作為增韌劑的GF/PC復(fù)合材料。采用掃描電鏡(SEM)、力學(xué)測(cè)試儀器等表征復(fù)合材料的力學(xué)性能。結(jié)果表明,添加了HDPE增韌劑后,復(fù)合材料的剛性小幅下降,沖擊強(qiáng)度大幅提升,其增韌機(jī)理符合“空穴化增韌機(jī)理”;采用增韌型GF產(chǎn)品ECS13–4.5–510H的增韌效果優(yōu)于采用常規(guī)增強(qiáng)型GF產(chǎn)品EC...
薯類淀粉結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性研究————作者:杜林楠;羅夢(mèng)雪;李敏慧;楊紅進(jìn);李穆嬋;于宏偉;
摘要:研究了薯類淀粉(馬鈴薯淀粉、紅薯淀粉及木薯淀粉)的結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性,開(kāi)展了薯類淀粉結(jié)構(gòu)中紅外(MIR)光譜及變溫MIR光譜實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:薯類淀粉結(jié)構(gòu)紅外吸收模式主要包括ν(O—H–游離–薯類淀粉)、ν(O—H–締合–薯類淀粉)、νas(CH2–薯淀粉類)、ν(C—O–薯類淀粉)、ν(α–多糖類1型–薯類淀粉)、ν(α–多糖類2a型–薯類淀粉)和ν(α–多...
高官能度、低黏度芳香族聚酯多元醇的合成及應(yīng)用————作者:董紹華;
摘要:采用芳香族的鄰苯二甲酸酐和脂肪族的己二酸、脂肪酸為二元酸類原料,同時(shí)加入三元醇,得到了高官能度、低黏度聚酯多元醇,有效提高了其在聚氨酯硬泡中的壓縮強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性
近紅外法測(cè)定反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠中—NCO含量————作者:劉永興;劉春林;李娜;南婷婷;孟可馨;
摘要:利用近紅外光譜技術(shù)采集液態(tài)反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠(PUR)的近紅外光譜數(shù)據(jù),以化學(xué)分析法測(cè)定的PUR中w(—NCO)作為標(biāo)準(zhǔn)值,經(jīng)過(guò)光譜預(yù)處理算法將數(shù)據(jù)預(yù)處理后與w(—NCO)標(biāo)準(zhǔn)值建立關(guān)聯(lián),采用偏最小二乘法(PLS)建立測(cè)定反應(yīng)型PUR中—NCO含量定量分析模型。結(jié)果表明:建立的定量分析模型采用二階導(dǎo)數(shù)作為預(yù)處理方法,以4 597.6~7 502.0 cm–1為波數(shù)范圍,維數(shù)為...
激光粒度儀法測(cè)定高氯酸銨粒度的方法研究————作者:呂月標(biāo);秦川;王萬(wàn)遠(yuǎn);李軍峰;趙曉勇;
摘要:探討了激光粒度儀法測(cè)定高氯酸銨的粒徑大小和粒度分布,考察了樣品的測(cè)試條件,并將其與篩分法進(jìn)行了測(cè)試數(shù)據(jù)對(duì)比,結(jié)果表明激光粒度儀法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可替代人工篩分法應(yīng)用于高氯酸銨粒徑和粒度分布的測(cè)定
硝酸胍型氣體發(fā)生劑制粒工藝研究————作者:孟紹勇;張百磊;李成;呂天成;高瑤;鄭強(qiáng);李雨旸;
摘要:因硝酸胍型氣體發(fā)生劑在汽車安全氣囊領(lǐng)域具備產(chǎn)氣率高、成本低等優(yōu)勢(shì),成為研究重點(diǎn)。在其整個(gè)生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)中,制粒工藝發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過(guò)干法、濕法2種生產(chǎn)工藝制造出2批氣體發(fā)生劑,運(yùn)用顯微鏡形貌分析、粒度分布測(cè)量、堆積密度與休止角測(cè)試等多種表征手段,深入剖析顆粒性能。結(jié)果表明:濕法制粒工藝下藥粒的粒度分布更均勻、堆積密度更高、休止角更小、硬度高、密度大,壓片過(guò)程波動(dòng)小;同時(shí),濕法制粒工藝下的藥片...
無(wú)溶劑耐水黏合劑的合成與應(yīng)用————作者:馮丹洋;金少青;楊正勇;陶桂菊;宰少波;
摘要:合成了一種由縮水甘油和1,2-環(huán)氧己烷本體開(kāi)環(huán)聚合生成的共聚體,并將其與多羥基化合物單寧酸混合制備成一種無(wú)溶劑超分子黏合劑。由于縮水甘油的引入使得該黏合劑內(nèi)部產(chǎn)生強(qiáng)氫鍵作用,能夠在金屬表面產(chǎn)生可觀的黏合力,并且1,2-環(huán)氧己烷的引入有效提升了黏合劑的耐水性能,水下浸泡48 h后仍能承受0.2 kg的載荷,該結(jié)果利于1,2-環(huán)氧己烷的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用
成核劑對(duì)高結(jié)晶抗沖共聚聚丙烯性能的影響————作者:張嫻;郝興天;
摘要:對(duì)比了苯甲酸鹽類成核劑(成核劑A)、有機(jī)羧酸鈣鹽類成核劑(成核劑B)、有機(jī)磷酸酯鹽類成核劑(成核劑C、成核劑D)對(duì)高結(jié)晶抗沖共聚聚丙烯(PP)剛性、韌性、光澤度及收縮率等性能的影響。結(jié)果表明:成核劑B不僅可提高PP的剛性、韌性及光澤度,還可降低產(chǎn)品的收縮率;而成核劑A的增剛增韌效果不明顯,成核劑C、成核劑D則會(huì)大幅提高產(chǎn)品的收縮率
聚氨酯/聚酰胺嵌段共聚材料的合成與性能研究————作者:何延楠;羅璐;杜俊超;孫海歐;溫榮政;姚哲;
摘要:將適宜異氰酸酯基團(tuán)(—NCO)含量的聚氨酯(PU)預(yù)聚物,與己內(nèi)酰胺聚合單體以及其他關(guān)鍵助劑,通過(guò)陰離子聚合反應(yīng)合成了一種高性能PU嵌段共聚改性聚酰胺(PA)材料,并對(duì)固化溫度和催化劑用量對(duì)共聚改性材料性能的影響進(jìn)行了研究。通過(guò)系列實(shí)驗(yàn)對(duì)共聚改性材料的力學(xué)性能、耐熱性能以及吸水性能等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明—NCO和PU預(yù)聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%~7%和20%~25%時(shí),PU嵌段共聚改性PA材料具備最...
行業(yè)動(dòng)態(tài)
摘要:<正>黎明院新技術(shù)成功應(yīng)用客戶過(guò)氧化氫裝置近日,從慶陽(yáng)市宏大化工科技有限公司傳來(lái)喜訊,黎明院(黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司)新技術(shù)獨(dú)立工作液再生單元(以下簡(jiǎn)稱“再生單元”)順利投運(yùn),從宏大化工的運(yùn)行參數(shù)和分析數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過(guò)再生單元處理后的工作液外觀更加透亮,其工作液中的過(guò)氧化氫含量和水分均明顯下降,總有效蒽醌含量也有一定的增長(zhǎng)。運(yùn)行一周后,氫化塔加氫能力明顯提高,展現(xiàn)了再生單元對(duì)工作...
TKX–50的結(jié)晶控制研究————作者:唐劉田;任曉婷;孫新零;何金選;周水平;龐愛(ài)民;
摘要:通過(guò)對(duì)離子型表面活性劑臨界膠束濃度的測(cè)定,為優(yōu)化1,1'–二羥基–5,5'–聯(lián)四唑二羥胺鹽(TKX–50)合成過(guò)程中晶形修飾劑的用量提供了理論依據(jù)。在離子交換反應(yīng)制備TKX–50的過(guò)程中,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0765%十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和0.0117%羧甲基纖維素鈉(NaCMC),制備出了多面體顆粒狀和短塊狀的TKX–50晶體,采用核磁共振儀、紅外光譜儀對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定,通過(guò)掃描電鏡、高...
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