所屬欄目:化學(xué)論文 發(fā)布日期:2019-05-18 10:39 熱度:
摘要:從制糖廠廢液污泥中分離篩選得到具有高絮凝活性的絮凝菌株 WSZ03,采用分子生物學(xué)結(jié)合形態(tài)學(xué)特征對(duì) WSZ03 菌株進(jìn)行鑒定,通過(guò)內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)( internal transcribed spacer,簡(jiǎn)稱 ITS) 序列分析結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察確定 WSZ03 屬曲霉屬。探討利用糖蜜乙醇廢液對(duì)其進(jìn)行廉價(jià)培養(yǎng)及同時(shí)處理糖蜜乙醇廢液的可行性。結(jié)果表明,該菌株培養(yǎng) 48 h 的菌液適合作為絮凝菌種; WSZ03 絮凝菌對(duì)糖蜜乙醇廢水的最佳絮凝條件如下: 接種量 2% 、培養(yǎng)時(shí)間 36 h、溫度 28 ~ 34 ℃,pH 值 6。糖蜜乙醇廢水的化學(xué)需氧量( chemical oxygen demand,簡(jiǎn)稱 COD) 去除率達(dá)到 75. 00% ,色度去除率為 62. 50% ,濁度去除率為 88. 89% 。
關(guān)鍵詞:絮凝菌; 糖蜜乙醇廢液; 廉價(jià)培養(yǎng); 絮凝條件
糖蜜乙醇廢水是以糖廠制糖副產(chǎn)品糖蜜為原料,在發(fā)酵生產(chǎn)乙醇過(guò)程中產(chǎn)生的高濃度有機(jī)廢水,含有大量碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)、纖維素等有機(jī)物,如果直接排放,會(huì)造成水體富營(yíng)養(yǎng)化,其結(jié)果是水體黑臭,甚至失去功能,從而嚴(yán)重影響環(huán)境[1 - 2]。目前,該類(lèi)廢水的常規(guī)處理方法為生化處理法、化學(xué)處理法或多種方法的組合工藝等[3]。微 生 物 絮 凝 劑 ( MBF) 是利用生物技術(shù),從微生物體或其分泌物中提取純化而獲得的一種天然高分子絮凝劑,該類(lèi)絮凝劑可使液體中不易降解的固體懸浮顆粒發(fā)生凝聚沉降,是具有生物分解性和安全性的高效、無(wú)毒、無(wú)二次污染的綠色水處理劑。近年來(lái),有不少學(xué)者報(bào)道了微生物絮凝劑在污水處理中的應(yīng)用[4 - 10],但是由于 MBF 制備成本高,產(chǎn)量低,生產(chǎn)菌種篩選困難,導(dǎo)致目前微生物絮凝劑多處于實(shí)驗(yàn)室研究階段,在工業(yè)上并未得到廣泛推廣。因此,尋找廉價(jià)、高效的微生物絮凝劑生產(chǎn)方法,能有效地推動(dòng)其廣泛應(yīng)用。針對(duì)上述問(wèn)題,本研究以糖蜜乙醇廢水為培養(yǎng)基主要成分,從糖廠廢液污泥中篩選對(duì)糖蜜乙醇廢水具有絮凝活性的絮凝菌,通過(guò)比較廢水處理前后的化學(xué)需氧量 ( chemical oxygen demand,簡(jiǎn)稱 COD) 、濁度、色度的變化,對(duì)絮凝菌的最佳絮凝條件進(jìn)行優(yōu)化,以得到對(duì)糖蜜乙醇廢水較理想的處理效果。
1 材料與方法
1. 1 菌種來(lái)源與培養(yǎng)基
菌種: 從宜州博慶公司懷遠(yuǎn)糖廠的廢水污泥中篩選得到。固體培養(yǎng)基: 10 倍液糖蜜乙醇廢液 1 000 mL,瓊脂粉 20 g,調(diào)節(jié) pH 值為 7. 0。液體培養(yǎng)基: 10 倍液糖蜜乙醇廢水,調(diào)節(jié) pH 值為 7. 0。
1. 2 試驗(yàn)方法
1. 2. 1 菌種分離與篩選
采用稀釋涂布法將污泥進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)⑼坎荚跍缇钠矫笈囵B(yǎng)基上,置于 28 ℃ 恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 3 ~ 5 d,用劃線法純化得到單一菌落,將純菌落接種于裝有 50 mL 液體培養(yǎng)基的 250 mL 搖瓶中,于 28 ℃、80 r/min 搖床中振蕩培養(yǎng) 48 h 得到菌株發(fā)酵液,測(cè)定菌株發(fā)酵液和初始液體培養(yǎng)基的吸光度,進(jìn)行絮凝活性的初步分析。
1. 2. 2 絮凝率的測(cè)定
吸取靜置 20 min 的菌株發(fā)酵上清液,采用二極管陣列分光光度計(jì),在550 nm 處測(cè)定吸光度( 以 D550 nm( B) 表示) ,取稀釋 10 倍的糖蜜乙醇廢液,以 550 nm 處的吸光度( 以 D550 nm( A) 表示) 為對(duì)照,計(jì)算絮凝菌的絮凝率: 絮凝率 = ( D550 nm( A) - D550 nm( B) ) /D550 nm( A) × 100% 。
1. 2. 3 菌種鑒定
采用平板劃線法獲得單菌落,觀察菌落生長(zhǎng)形態(tài),并借助顯微鏡觀察菌絲和孢子形態(tài),以初步鑒定菌屬,同時(shí)結(jié)合基因序列的測(cè)定確定菌屬,其中基因序列的測(cè)定先使用生工生物工程( 上海) 股份有限公司的 DNA 提取試劑盒提取目標(biāo)菌株的基因組 DNA,以 ITS1 + ITS4 作為擴(kuò)增真菌內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)( internal transcribed spacer,簡(jiǎn)稱 ITS) 的通用引物,交由生工生物工程( 上海) 股份有限公司測(cè)序,再將所得測(cè)序結(jié)果提交至美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心( National Center for Biotechnology Information,簡(jiǎn)稱 NCBI) 網(wǎng)站進(jìn)行 BLAST 比對(duì)分析。
1. 2. 4 絮凝條件的優(yōu)化
1. 2. 4. 1 單因素試驗(yàn)
考察接種量、培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度和初始 pH 值等 4 個(gè)因素對(duì) WSZ03 絮凝效果的影響。 ( 1) 接種量。將于 28 ℃、80 r/min 搖床中振蕩培養(yǎng) 48 h 得到的菌液作為種子液( 菌體濃度 104 CFU/mL) ,接入糖蜜乙醇廢液裝液量為 50 mL 的 250 mL 三角瓶中,接種量分別為 1% 、2% 、4% 、6% 、8% 、10% ,在搖床中振蕩培養(yǎng),得到菌株發(fā)酵液,測(cè)定菌株發(fā)酵液、發(fā)酵培養(yǎng)基的吸光度,計(jì)算絮凝率。 ( 2) 培養(yǎng)時(shí)間。在 250 mL 三角瓶中加入 50 mL 糖蜜乙醇廢水,再接入種子液,接著于 28 ℃、80 r/min 搖床中分別培養(yǎng) 6、12、18、24、30、36、42、48 h,得到菌株發(fā)酵液,測(cè)定菌株發(fā)酵液、發(fā)酵培養(yǎng)基的吸光度,計(jì)算絮凝率。 ( 3) 培養(yǎng)溫度: 在 250 mL 三角瓶中加入 50 mL 糖蜜乙醇廢水,接 入 種 子 液,接 著 分 別 在 22、25、28、31、34、37 ℃ 下 80 r/min 搖床中振蕩培養(yǎng),得到菌株發(fā)酵液,測(cè)定菌株發(fā)酵液和發(fā)酵培養(yǎng)基的吸光度,計(jì)算絮凝率。 ( 4) 初始 pH 值: 在 250 mL 三角瓶中加入 50 mL 糖蜜乙醇廢水,利用 1 mol /L HCl、1 mol /L NaOH 分別調(diào)節(jié) pH 值為 3、4、5、6、7、8、9、10 后接入種子液,接著在 28 ℃、80 r/min 搖床中振蕩培養(yǎng),得到菌株發(fā)酵液,測(cè)定菌株發(fā)酵液、發(fā)酵培養(yǎng)基的吸光度,計(jì)算絮凝率。
1. 2. 4. 2 正交試驗(yàn)
設(shè)計(jì)接種量、絮凝時(shí)間、溫度、初始 pH 值等 4 個(gè)因素的 3 個(gè)水平,考察影響絮凝率的條件,以得出絮凝菌的最佳絮凝條件,因素水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表 1。
1. 2. 5 處理糖蜜乙醇廢水 在最佳絮凝條件下,用絮凝菌對(duì)糖蜜乙醇廢水進(jìn)行處理,比較處理前后水質(zhì)的參數(shù)變化,衡量水質(zhì)參數(shù)的指標(biāo)為 COD、色度和濁度。采用 COD 測(cè)定計(jì)( 型號(hào): A - 7325) 測(cè)量 COD,采用濁度儀 ( 型號(hào): BTCJ - TSS) 測(cè)量濁度,利用色度計(jì)( HI93727 色度比色計(jì)) 測(cè)定色度。
2 結(jié)果與分析
2. 1 絮凝劑產(chǎn)生菌的選擇
從宜州博慶公司懷遠(yuǎn)糖廠的廢水污泥中經(jīng)初篩、復(fù)篩分離純化得到 1 株具有高絮凝活性的菌株,其絮凝率為 92% ,因此選擇該菌株用于后續(xù)試驗(yàn)。
2. 2 絮凝劑產(chǎn)生菌的鑒定
菌種形態(tài)學(xué)觀察及 ITS 序列的測(cè)序鑒定: 在固體培養(yǎng)基上于 28 ℃培養(yǎng) 2 d,可見(jiàn)白色菌絲,3 d 開(kāi)始產(chǎn)生孢子,5 d 時(shí)孢子成熟。菌落直徑約為 3 cm,正面干燥蓬松,呈灰棕色( 圖 1 - a) ; 孢子呈圓形、灰色( 圖 1 - b) 。結(jié)合 ITS 測(cè)序結(jié)果( ITS 片段長(zhǎng)度為 760 bp,圖 2) ,初步判斷 WSZ03 菌株屬于曲霉屬。
2. 3 SWZ03 的絮凝率曲線于稀釋
10 倍的糖蜜乙醇廢液培養(yǎng)基中接入 1% 絮凝菌孢子懸液,不同培養(yǎng)時(shí)間段對(duì)糖蜜乙醇廢液的絮凝效果見(jiàn)圖 3。可以得出,該菌培養(yǎng)在 48 h 時(shí)達(dá)到較高的絮凝活性,通過(guò)測(cè)定菌體濕質(zhì)量可知,此時(shí)菌體的生物量也已經(jīng)達(dá)到最高水平。因此,后續(xù)試驗(yàn)均采用培養(yǎng) 48 h 的菌液作為菌種。
2. 4 接種量對(duì) WSZ03 絮凝效果的影響
采用“1. 2. 4. 1”節(jié)中的試驗(yàn)方法,考察接種量、培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度和初始 pH 值等 4 個(gè)因素對(duì)絮凝菌絮凝效果的影響。由圖 4 至圖 7 的單因素絮凝試驗(yàn)結(jié)果表明,接種量對(duì)絮凝活性的影響不大,當(dāng)接種量為 2% 時(shí),絮凝效果明顯; 當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為 36 h 時(shí),絮凝率較高; 培養(yǎng)溫度對(duì)絮凝活性的影響亦不明顯,31 ℃ 時(shí)的絮凝率較高; 當(dāng)初始 pH 值為 6 時(shí),絮凝率較高。
2. 5 絮凝條件的正交試驗(yàn)
按照“1. 2. 4. 2”節(jié)的試驗(yàn)方法對(duì)以上影響絮凝效果的 4 個(gè)因素做 4 因素 3 水平正交試驗(yàn)。由表 2 可知,4 個(gè)因素極差從小到大的順序?yàn)闀r(shí)間 < 溫度 < 接種量 < pH值,因此可見(jiàn),4 個(gè)因素對(duì) WSZ03 菌株絮凝效果的影響程度排序?yàn)?pH 值 > 接種量 > 溫度 > 時(shí)間。結(jié)合單因素試驗(yàn)結(jié)果,綜合分析得出絮凝菌的最優(yōu)絮凝條件如下: 接種量為 2% ,絮凝時(shí)間為 36 h,溫度為 28 ~ 34 ℃,pH 值為 6。
2. 6 糖蜜乙醇廢水的處理利用
“2. 5”節(jié)中確定的最優(yōu)絮凝條件,測(cè)定懷遠(yuǎn)糖廠糖蜜乙醇廢水經(jīng) WSZ03 絮凝處理后的 COD、濁度和色度去除率。由圖 8 可知,糖蜜乙醇廢水的 COD 去除率達(dá)到 75. 00% ,色度去除率為 62. 50% ,濁度去除率為 88. 89% 。菌株 WSZ03 對(duì)糖廠糖蜜乙醇廢液有較好的處理效果,尤其對(duì)濁度的清除效果比較明顯。
3 結(jié)論與討論
本研究利用糖蜜乙醇廢液對(duì)微生物絮凝菌進(jìn)行廉價(jià)培養(yǎng),同時(shí)考察處理糖蜜乙醇廢液的可行性。本試驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)在于降低了微生物絮凝劑的培養(yǎng)成本。結(jié)果表明,本研究篩選出的 WSZ03 菌株對(duì)糖廠糖蜜乙醇廢水有明顯的絮凝效果。菌株 WSZ03 對(duì)糖蜜乙醇廢水的最佳絮凝條件如下: 接種量為 2% ,時(shí)間為 36 h,溫度為 28 ~ 34 ℃。菌株 WSZ03 所產(chǎn)絮凝活性物質(zhì)對(duì)糖蜜乙醇廢水 COD 的去除率為 75. 00% ,色度去除率為 62. 50% ,濁度去除率為 88. 89% 。筆者所在團(tuán)隊(duì)利用 WSZ03 菌株處理其他種類(lèi)廢水,如重金屬?gòu)U水、煤泥廢水等發(fā)現(xiàn),WSZ03 菌株絮凝劑有寬泛的適用范圍,具有一定的實(shí)際應(yīng)用前景。糖蜜乙醇廢液含有大量難降解的有機(jī)物,并且色度高,通過(guò)單一絮凝菌株處理很難實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放,因此在實(shí)際應(yīng)用中,需要考慮采用混合菌種產(chǎn)生的復(fù)合絮凝劑以增強(qiáng)糖蜜乙醇污水的處理效果,或者與其他處理技術(shù)聯(lián)合使用,進(jìn)行污水處理研究。
參考文獻(xiàn): [1]Mudoga H L,Yucel H,Kincal N S. Decolorization of sugar syrups using commercial and sugar beet pulp based activated carbons[J].
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文章標(biāo)題:絮凝菌 WSZ03 的廉價(jià)培養(yǎng)及其處理 糖蜜乙醇廢液的研究
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