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中國神經免疫學和神經病學雜志

所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-06-16 11:06:06

中國神經免疫學和神經病學雜志

中國神經免疫學和神經病學雜志

北大核心

Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

期刊周期:雙月
出版地:北京市
復合影響因子:1.575
綜合影響因子:1.226
郵發:82-718
平均出版時滯:282.9035

  中國神經免疫學和神經病學雜志最新期刊目錄

歡迎訂閱《中國神經免疫學和神經病學雜志》

摘要:<正>《中國神經免疫學和神經病學雜志》(CN11-3552/R、ISSN 1006-2963)是全國惟一與神經免疫學相關的神經病學學術性期刊,由國家衛生健康委主管,北京醫院、中國免疫學會神經免疫分會主辦,國內外公開發行。本刊屬中國科技論文統計源期刊、中國科技核心期刊、中國學術期刊綜合評價數據庫來源期刊、WJCI科技期刊世界影響力指數報告(2023)來源期刊等

歡迎訂閱《中國醫學前沿雜志(電子版)》

摘要:<正>《中國醫學前沿雜志(電子版)》為國家衛生健康委員會主管、人民衛生出版社有限公司主辦的國家級期刊,創刊于2008年9月,國內統一刊號:CN 11-9298/R,國際標準期刊號:ISSN 1674-7372,全國公開發行,郵發代號:82-136,現被萬方、知網、維普等數據平臺收錄。我刊是中國科技核心期刊、《中國學術期刊影響因子年報》統計源期刊、中國應用型入庫期刊,于2023年首次被《...

腦小血管病臨床診療研究新進展————作者:朱以誠;

摘要:腦小血管系統對大腦健康至關重要,腦小血管病會導致多種腦結構損傷,包括腔隙、腦白質高信號、血管周圍間隙擴大、腦微出血等,并引起一系列臨床癥狀和功能殘疾。腦小血管病日益受到臨床重視。現就近兩年來在腦小血管病的診斷、治療和預后等方面取得的重要進展進行介紹

HTRA1雜合變異相關常染色體顯性遺傳性腦小血管病1例并文獻薈萃分析————作者:曹振湯;侯海漫;馮帆;高鶴;宋波;

摘要:目的 分析HTRA1雜合變異相關常染色體顯性遺傳性腦小血管病(CSVD)的流行病學、臨床表現、影像特征、病理及基因檢測結果。方法 報道1例鄭州大學第一附屬醫院收治的經基因檢測確診的HTRA1雜合變異相關常染色體顯性遺傳性CSVD患者,并進行文獻薈萃分析。結果 61歲女性,反復缺血性卒中,存在腦白質病變及微出血,基因檢測顯示HTRA1(c.847G>A,p.Gly283Arg)雜合變異。文獻薈...

同型半胱氨酸與腦微出血相關性的Meta分析————作者:王鴻;易芳;谷文萍;

摘要:目的 探討同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)和腦微出血(cerebral microbleeds, CMB)的關系。方法 檢索Pubmed、Embase、Cochrane圖書館、中國知網和萬方數據庫從建庫至2025-4-12發表的有關CMB與Hcy相關性的研究,采用R語言軟件進行系統回顧和薈萃分析。計算回歸模型的標準平均差(standard mean deviation,SMD)及...

血脂水平及降脂治療與腦小血管病的相關性研究進展————作者:王悠;朱以誠;

摘要:腦小血管病(cerebral small vessel disease, CSVD)病因復雜,盡管目前有關血脂與CSVD關系的研究結果存在異質性,但多數研究顯示,總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇水平升高對腦白質高信號(white matter hyperintensity, WMH)的發生發展具有保護性;總膽固醇和三酰甘油水平升高對腔隙性腦梗死有促進作用;總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇對腦出血及微出血有...

帕金森病不同亞型患者語音特征的數字化分析————作者:林正挺;馬欣昕;李淑華;金瑩;劉玥瀅;謝妙賢;徐煥昌;陳仲略;蘇聞;

摘要:目的 比較震顫主型(tremor dominant, TD)和姿勢不穩/步態困難型(postural instability/gait difficulty, PIGD)帕金森病(Parkinson disease, PD)患者與健康對照組在語音參數上的差異,并探討這些參數與國際運動障礙協會(movement disorder society, MDS)統一PD綜合評分量表(unified PD ...

鏡像療法技術聯合體外沖擊波治療腦卒中復雜性區域疼痛綜合征Ⅰ型患者的療效觀察————作者:柴雙雙;何蕾;高磊;

摘要:目的 觀察鏡像療法技術(mirror therapy)聯合沖擊波治療(extra-corporeal shock wave therapy)腦卒中后復雜性區域疼痛綜合征Ⅰ型(complex regional pain syndrome type I,CRPSⅠ)患者水腫期的療效。方法 本研究為隨機對照研究。選取2023年1月至2023年12月在首都醫科大學附屬北京同仁醫院康復醫學科就診的腦卒中后C...

應用智能眼動儀分析社區老年人認知功能及其與運動和情緒的關系初探————作者:趙桂京;馬欣昕;杜宇;林正挺;張澤元;劉玥瀅;謝妙賢;蘇聞;

摘要:目的 采用智能眼動儀快速評估老年人群的認知功能,并分析認知功能與情緒和運動功能的相關性。方法 2023年6月到2023年8月在北京市某社區招募60~80歲的老年人共160名,其中男49名(30.6%),女111名(69.4%),年齡(68.6±4.5)歲。收集被調查者的性別、年齡、教育程度等基本信息,應用智能眼動儀進行眼動檢查評估認知功能,利用9項患者健康問卷(9-item patient hea...

艾加莫德治療乙酰膽堿受體抗體陽性重癥肌無力患者的單中心臨床實踐————作者:黃詩祁;袁振華;趙紅東;蔣騰;周俊山;張穎冬;時建銓;

摘要:目的 分析艾加莫德治療乙酰膽堿受體(acetylcholine receptor, AChR)抗體陽性重癥肌無力(myasthenia gravis, MG)患者的療效與安全性。方法 回顧性收集2023-11-1—2024-5-31作者醫院接受艾加莫德治療的AChR抗體陽性MG患者13例。12例患者為全身型MG,1例為眼肌型MG。收集患者的人口學特征(性別、年齡等)、抗體類型、胸腺切除術史、既往用...

他克莫司在青少年型重癥肌無力中的應用進展————作者:孫晶晶;欒曉晴;李曉玲;王滿俠;

摘要:青少年重癥肌無力(juvenile myasthenia gravis, JMG)是一種罕見的抗體介導的神經-肌肉接頭疾病,由靶向神經-肌肉接頭的抗體引起,導致眼外肌和/或全身骨骼肌波動性無力和疲勞。JMG指小于18歲的MG患者,包括嬰兒、兒童和青少年。雖然JMG臨床表型與成人相似,但JMG具有更廣泛的鑒別診斷、更高的自發緩解率以及需要更早開始適當治療等特點,在評估病情及制定治療方案時也需要考慮J...

調節性T細胞在多發性硬化中的研究進展————作者:嵇澤宇;楊亭亭;劉廣志;

摘要:多發性硬化(multiple sclerosis, MS)是一種中樞神經系統的自身免疫性炎性脫髓鞘疾病,隨著對MS發病機制研究的日益深入,已證實調節性T細胞(Treg)在其發病和進展中起著重要作用。Treg可通過細胞-細胞接觸依賴性抑制、細胞溶解、影響細胞代謝或自身調節等機制抑制效應性T細胞或輔助性T細胞17的增殖活化,發揮免疫抑制效應;亦可通過促進髓鞘再生,進行神經修復。目前已開展了改善內源性T...

腸道微生物調控炎癥反應參與卒中后抑郁的研究進展————作者:陳雨瀟;丁立東;俞立強;劉翠平;方琪;

摘要:卒中后抑郁(post-stroke depression, PSD)是卒中后常見的并發癥之一,臨床表現為抑郁心理的情感障礙。目前常規抗抑郁藥物治療的副作用較多,需要進一步探索PSD的發病機制,找到合適的治療靶點。隨著對腸-腦交互作用的進一步認識,腸道微生物群可能通過多種途徑調節炎癥反應參與PSD的發展,包括腸道屏障及血腦屏障的破壞、全身炎癥反應、免疫細胞激活調控等。現就腸道菌群調節炎癥反應及參與P...

延髓起病型肌萎縮側索硬化癥的致病機制、臨床特征及診斷研究進展————作者:丁妤;張鈺;牛琦;

摘要:肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一種致命的以運動神經元變性為特征的神經退行性疾病,其中延髓起病型ALS(bulbar onset ALS,bALS)是ALS中進展迅速、預后不良的一種亞型,以延髓癥狀首發,與肢體起病型ALS(limb onset ALS,lALS)在致病機制和臨床表現上存在顯著不同。本文聚焦bALS的獨特性,就兩種亞型的致病...

成人發熱感染相關性癲癇綜合征1例并文獻復習————作者:田地;李薇;宋士萍;李莉莉;

摘要:<正>發熱感染相關性癲癇綜合征(febrile infection-related epilepsy syndrome, FIRES)是指既往無癲癇病史或相關神經疾病的患者,在發熱24 h到2周內的新發癲癇持續狀態,且經過全面病因篩查后,未發現確定病因(未能發現中樞神經系統感染,未能發現明確的自身免疫腦炎,未能發現代謝中毒病因)的一種綜合征[1]

慢性神經型布魯桿菌病1例————作者:李琦;宋愛霞;仲婷婷;顏文博;苗瑞瑞;

摘要:<正>1 病例報告患者男,48歲。因“聽力進行性減退5年,雙下肢無力3年加重伴言語不利8 h”于2023-2-7入院。2018年聽力逐漸減退,未予診治。2020年因雙下肢無力伴發熱、胡言亂語就診于當地醫院,行頭磁共振檢查顯示腦內多發缺血灶,腦白質輕度脫髓鞘變性,診斷為腦梗死,經治療癥狀好轉,遺留雙下肢力弱

高原地區腦小血管病患者腦微出血相關危險因素分析————作者:趙偉偉;卓瑪;陳玉秀;連雨晴;郝渝;次旦卓嘎;丁志杰;次央;季士勇;胡亞雄;袁晶;趙玉華;

摘要:目的 研究高原地區腦小血管病(cerebral small vessel disease, CSVD)患者腦微出血(cerebral microbleeds, CMBs)的發生率及相關危險因素,為高原地區CSVD患者的預防和治療提供依據。方法 回顧性收集2022年1月至2023年12月西藏自治區人民醫院神經內科診斷的CSVD患者共131例,其中男86例,女45例,年齡(55.3±17.2)歲。根據...

類風濕性腦血管炎致反復腦梗死1例————作者:楊蘇霜;陳怡;蔡剛;方旭明;田振;趙芝琴;賀電;

摘要:<正>類風濕關節炎(rheumatoid arthritis, RA)是一種主要影響滑膜關節的慢性、全身性、自身免疫炎癥性疾病,浸蝕骨和軟骨組織,導致關節破壞和畸形,其確切病因不清。約40%的RA患者可出現關節外表現[1],可累及皮膚、眼、肺、心臟、腎臟、血管、唾液腺、中樞和周圍神經系統、骨髓

以雙眼復視發病的神經型布魯桿菌病4例患者臨床特點分析————作者:代飛飛;王佳偉;

摘要:目的 探討以雙眼復視發病的神經型布魯桿菌病患者的臨床特點,以提高對臨床該病的診治能力。方法 回顧性收集2016—2024年北京同仁醫院神經內科收治的以復視發病的神經型布魯桿菌病患者4例,總結患者的流行病學史、臨床表現、實驗室檢查、影像學、治療及預后等臨床資料并進行文獻復習。結果 4例患者中男3例,女1例,年齡21~70歲,病程12 d~4個月。2例與羊有接觸史,1例曾飲用生羊奶,1例無牛羊接觸史。...

MYORG基因突變致特發性基底節區鈣化1例————作者:陳澤福;胡詩俊;許吉怡;梁慧;

摘要:<正>原發性家族性腦鈣化癥(primary familial brain calcification, PFBC),亦被稱為Fahr病或特發性基底節鈣化,是一種少見的神經系統疾病,以雙側基底節區或其他腦區對稱性鈣化為特征[1]。目前與該病相關的基因共有7個,其中4個(SLC20A2、PDGFB、PDGFRB、XPR1)為常染色體顯性遺傳,3個(MYORG、JAM2...

  中國神經免疫學和神經病學雜志來自網友的投稿評論:

  • 奔跑的辣椒醬

    一次投稿經歷,1個月怎樣給了退稿,然后還給了很中肯的建議。

    2024-02-18 17:02
  • 帶頭大哥666

    投稿綜述文章,前后返修兩次,歷時一年半,整體速度偏慢,文章整體水平還可以,要求比較高。版面費3000+

    2023-10-22 12:23
SCI服務

常見問題及解答

Q:中國神經免疫學和神經病學期刊是C刊嗎?
A:該刊目前還未被CSSCI數據庫收錄。

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