中華病理學雜志最新期刊目錄

中國肺部病理學十年回顧與展望————作者：馮思思;張聲;

摘要：近十年來, 我國在肺癌分子特征和診斷標準更新、新型冠狀病毒感染肺部病理特征、間質性肺病分類方案, 以及人工智能在肺部病理診斷中的應用、液體活檢等新型生物標志物在臨床應用方面成果顯著�！吨腥A病理學雜志》見證了這一領域的變革。值此雜志創刊70周年之際, 本文回顧近十年來肺部病理學的發展歷程及展望未來趨勢

不同取材方法對非小細胞肺癌新輔助治療后腫瘤最大徑大于3 cm切除標本病理緩解程度評估的影響————作者：劉慧芳;黃焰;郭俊紅;李少玲;林潔璐;趙勝男;謝曉楓;王冉月;孔潔;李建軍;侯立坤;武春燕;

摘要：目的探討不同取材方法對非小細胞肺癌新輔助治療后腫瘤最大徑>3 cm手術切除標本病理緩解程度評估的影響。方法收集2020年6月至2023年7月上海市肺科醫院手術切除經病理科確診的非小細胞肺癌新輔助治療后腫瘤最大徑>3 cm病例。按照國內外專家共識推薦的新輔助治療后腫瘤最大徑>3 cm切除標本的取材方法取材(推薦法), 在推薦法的基礎上把剩余瘤床病灶全部取材即全取法。比較推薦法和全取...

SMARCA4缺失性非小細胞肺癌新輔助治療后病理學療效評價及預后分析————作者：田雨;劉超群;張慶玲;顏黎栩;

摘要：目的探討SMARCA4缺失性非小細胞肺癌新輔助治療前后的臨床病理學特征、病理學療效評價及預后。方法收集2007年1月至2024年10月廣東省人民醫院診斷的SMARCA4缺失性非小細胞肺癌接受新輔助治療的連續性病例共11例, 回顧性分析其臨床病理學特征、病理學療效評價和預后。結果 11例患者均為男性, 年齡56(49, 64)歲, 9例為吸煙患者。10例接受新輔助化學免疫治療, 1例接受新輔助靶向治...

MET基因第14號外顯子跳躍突變伴發MET基因擴增的早期肺腺癌臨床病理學特征————作者：劉媛媛;武莎斐;劉笑玎;李凱咪;劉夢琳;盧臨萍;曾瑄;

摘要：目的探討早期肺腺癌間質上皮細胞轉化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)基因變異特征, 為相關臨床研究提供遺傳學參考數據。方法收集北京協和醫院2020年7月至2022年4月存檔的甲醛固定石蠟包埋的表皮生長因子受體基因野生型和間變性淋巴瘤激酶表達陰性的肺腺癌標本630例, 采用逆轉錄微滴數字PCR方法檢出43例MET基因第14號外顯子(ME...

間質性肺疾病的小活檢病理診斷————作者：謝惠康;武春燕;

摘要：間質性肺疾病(interstitial lung disease, ILD)病理診斷存在挑戰, 特別是隨著小活檢技術, 尤其是經支氣管鏡冷凍肺活檢技術的應用普及, 病理科日常處理ILD小活檢標本的臨床需求日漸增加。鑒于小活檢標本體積小及病理醫師對于該類疾病診斷經驗不足, 當前病理診斷難以滿足臨床需求�；�于本院在ILD小活檢診斷上的實踐經驗, 本文總結了從學習入門到實際診斷流程的關鍵步驟, 旨在降低...

非小細胞肺癌新輔助治療后病理學評估的研究進展————作者：溫彥鑫;甘文婷;張智弘;

摘要：新輔助治療逐漸應用于非小細胞肺癌的治療中, 針對新輔助治療后的療效評價有影像學評價、臨床試驗療效終點評價以及病理療效評價, 其中病理學評價在時效以及準確性方面顯示出了獨特的優勢。但是目前對病理學評價尚未形成統一的評價體系, 本文將對現有病理學評價指標及方法的相關進展進行綜述, 進一步提高對非小細胞肺癌新輔助治療后病理學評估的認識和理解

腎臟原發性GLI1基因改變的間葉性腫瘤1例————作者：徐夢微;高子昭;李增山;王哲;郭雙平;

摘要：GLI1基因改變的間葉性腫瘤是新近描述的一種具有獨特臨床病理特征的罕見腫瘤, 已報道的病例好發于口腔, 腎臟原發者極為罕見。本文報道1例腎臟原發性GLI1基因改變的間葉性腫瘤, 探討其臨床病理學特征, 以提高對該病的認識

我國婦科病理學近十年的回顧與展望————作者：劉愛軍;

摘要：近十年來, 我國婦科病理方面, 特別是婦科腫瘤病理領域, 取得了長足發展, 婦科病理學家在病理學診斷及其臨床應用方面作出了大量研究工作, 還先后發表了多部專家共識和指南, 同時編寫和翻譯了多部專著, 為從整體上提高我國婦科病理水平作出了積極貢獻

結直腸癌分子病理檢測臨床實踐指南(2025版)————作者：中華醫學會病理學分會;國家病理質控中心;中國臨床腫瘤學會(CSCO)結直腸癌專家委員會;

摘要：結直腸癌是常見的惡性腫瘤之一, 分子病理檢測在結直腸癌的精準診療中發揮著至關重要的作用。本指南工作組基于近年國內外研究證據, 結合多學科專家意見, 制定了20條臨床實踐推薦意見, 推薦意見涵蓋結直腸癌分子標志物的檢測原則、遺傳性結直腸癌綜合征的基因檢測、分子病理實驗室質量控制及檢測方法等內容。同時, 本指南強調臨床、病理等多學科溝通與協作。期望推動我國結直腸癌分子病理檢測臨床應用的規范化, 提升結...

男性非小細胞肺癌伴滋養葉細胞分化16例臨床病理學分析————作者：趙勝男;武春燕;侯立坤;謝惠康;吳偉;張偉;張莉萍;

摘要：目的探討男性非小細胞肺癌伴滋養葉細胞分化的臨床病理學特征、免疫表型、診斷及鑒別診斷, 以期提高對該罕見疾病的認識。方法回顧性分析上海市肺科醫院病理科2017年1月至2023年12月診斷的16例男性非小細胞肺癌伴滋養葉細胞分化病例的臨床病理特征、影像學資料、生物學行為及預后等, 并復習相關文獻。結果 16例男性患者發病中位年齡66.5(56.8, 68.8)歲。發病前均無其他惡性腫瘤病史, 其中8例...

原發胸腔滑膜肉瘤42例臨床病理學分析————作者：韓靜;高獻爭;杜倩;陳珂;趙華瑩;張景苗;孫敏靜;李輝;王世昌;李晟磊;

摘要：目的探討原發胸腔滑膜肉瘤的臨床病理學特征。方法收集鄭州大學第一附屬醫院病理科2011年10月至2024年4月診斷為原發胸腔滑膜肉瘤的病例42例, 回顧性分析組織形態學特征、免疫組織化學染色結果, 總結臨床病理特征, 并隨訪患者生存情況。28例進行熒光原位雜交(FISH)檢測SS18基因, 8例進行了二代測序。結果 42例中23例為穿刺標本, 19例為手術標本, 其中1例為化療后手術標本�；颊咧心行�...

卵巢原發性中腎樣腺癌17例臨床病理學分析————作者：袁軍;陳婷婷;陳曉晨;寧燕;陶祥;顧偉勇;

摘要：目的探討卵巢原發性中腎樣腺癌臨床病理特征、診斷、起源及預后。方法收集2018年1月至2024年9月復旦大學附屬婦產科醫院和嘉興市婦幼保健院診斷的卵巢原發性中腎樣腺癌病例共17例, 復閱病理切片, 查閱臨床病理資料, 并行免疫組織化學檢查、分子檢測及隨訪。結果患者年齡(57.1±9.3)歲。1例發生于雙側卵巢, 9例為左側卵巢, 7例為右側卵巢。9例為子宮內膜樣囊腫起源, 8例合并其他類型腫瘤成分。...

激素受體陽性/HER2陰性乳腺癌中PIK3CA、AKT1和PTEN基因突變特征————作者：劉夢琳;武莎斐;劉媛媛;李凱咪;黃欣;劉笑玎;曾玲麗;曾瑄;

摘要：目的探討激素受體陽性/HER2陰性浸潤性乳腺癌中PIK3CA、AKT1和PTEN基因突變特征。方法收集北京協和醫院2020年1月至2024年7月激素受體陽性/HER2陰性女性乳腺癌標本44例, 經二代測序分析其PIK3CA、AKT1和PTEN基因突變特點并總結其相關臨床病理特征。結果從本隊列中分別檢出PIK3CA、AKT1和PTEN基因突變共31例（70.5%, 31/44）, 其中單基因突變（P...

高級別琥珀酸脫氫酶缺陷型腎細胞癌3例臨床病理學分析————作者：唐燾;李云霞;劉燕;于文娟;蔣艷霞;李玉軍;張偉;

摘要：目的探討高級別琥珀酸脫氫酶缺陷型腎細胞癌(succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma, SDH-RCC)的臨床病理學特征及診斷。方法收集青島大學附屬醫院和海軍第九七一醫院2015年1月至2023年12月經免疫組織化學和/或分子學檢測證實的高級別SDH-RCC 3例�？偨Y患者臨床資料, 光鏡下觀察腫瘤組織形態學特點及免疫組織化學染色結...

TFEB基因擴增腎細胞癌的臨床病理及分子學特征————作者：李雪瑞;劉小玲;王政;郭芷含;蔣艷霞;李玉軍;張偉;于文娟;

摘要：目的探討TFEB基因擴增腎細胞癌的臨床病理特點、分子學特征、鑒別診斷和預后。方法收集青島大學附屬醫院和海軍第九七一醫院2010年1月至2024年12月診斷的未分類腎細胞癌和TFEB免疫組織化學陽性腎細胞癌共113例, 應用組織芯片、免疫組織化學染色及熒光原位雜交(FISH)檢測技術篩選出TFEB基因擴增腎細胞癌8例, 總結其臨床病理資料及預后, 并復習相關文獻。結果 8例患者中, 男性5例, 女性...

DICER1基因突變甲狀腺腫瘤的細胞病理學特征————作者：吳玲;焦瓊;唐娟;金紀之;蘇旭玲;劉志艷;

摘要：目的探討DICER1基因突變甲狀腺腫瘤細胞病理學特征。方法收集2022年5月至2024年11月上海交通大學醫學院附屬第六人民醫院病理科確診的DICER1基因突變甲狀腺腫瘤, 觀察其細胞病理形態, 分析不同位點突變頻率的差異。結果共163例患者因組織形態提示DICER1基因突變而行Sanger測序, 其中15例證實存在DICER1基因突變(15/163, 9.2%)。15例患者中14例為女性, 1例...

熒光PCR法檢測PIK3CA基因突變在巨指/趾分子診斷中的應用————作者：田萌萌;王子藝;張婷婷;高大林;武競衡;丁宜;

摘要：目的探討熒光PCR法基因突變檢測對巨指/趾分子病理診斷的應用價值。方法應用熒光PCR法檢測120例不同年份(2017—2022年)的巨指/趾石蠟標本, 獲取PIK3CA基因突變數據。結果 120例巨指/趾病例石蠟樣本提取DNA樣本質量均達檢測標準, 熒光PCR法檢測陽性率達81.67%(98/120), 其中巨指中陽性率達96.00%(48/50), 巨趾中陽性率為71.43%(50/70)。結論...

手部鈣化性軟骨樣間葉性腫瘤1例————作者：羊洪秀;宮麗華;劉婧;姜蕾;王素霞;

摘要：鈣化性軟骨樣間葉性腫瘤(calcified chondroid mesenchymal neoplasm, CCMN)是新近命名的腫瘤類型, 具有獨特的臨床病理和分子遺傳學特征。本文報道1例71歲女性患者手部CCMN。組織學形態顯示腫瘤呈多結節分葉狀生長, 富含黏液軟骨樣基質。腫瘤中央見成熟軟骨伴顯著鈣化, 鈣化呈粗顆粒樣及散在蕾絲樣;周邊見卵圓形及梭形細胞增生于纖維及黏液樣間質中。熒光原位雜交檢...

PPP1R21：：ALK基因融合的甲狀腺濾泡起源的癌1例————作者：劉凡;敖啟林;

摘要：報道PPP1R21::ALK基因融合甲狀腺濾泡起源的癌1例�；颊吲�, 67歲。因"聲音嘶啞2個月"入院。2個月前患者新型冠狀病毒感染后出現聲音嘶啞, 右側頸部可觸及一2 cm×2 cm質韌包塊。B型超聲、CT、MRI結果均考慮腫瘤性病變伴右側頸部淋巴結轉移可能。大體檢查:右側甲狀腺可見一大小約2.2 cm×1.6 cm灰白、質韌、界清腫塊, 腫塊緊鄰甲狀腺被膜。鏡下觀察:大部分為低級別乳頭狀癌成分...

叢狀肌纖維母細胞瘤1例————作者：許榮芬;朱培培;王堅;

摘要：叢狀肌纖維母細胞瘤(plexiform myofibroblastoma, PMFB)是一種新近報道的良性纖維母細胞和肌纖維母細胞腫瘤, 好發于兒童和青年人淺表皮下, 以叢狀生長結構為特征。PMFB較少見。本文報道1例PMFB, 并進行臨床病理學和分子遺傳學研究�；純号�, 1歲。家長無意中發現右后背皮下腫塊, 最大徑2.5 cm。在當地醫院行手術切除。低倍鏡下, 病變位于皮下, 顯示明顯的叢狀生長...

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