中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)最新期刊目錄

真空壓縮成型技術(shù)在藥劑學(xué)中的研究進(jìn)展————作者：王亦玄;陳鑫;何蓮;張聰聰;沈佩亞;高緣;張建軍;

摘要：真空壓縮成型技術(shù)是一種輔助藥物固體分散體研發(fā)的新技術(shù)，其因制備樣品的便捷性與準(zhǔn)確性而被廣泛應(yīng)用。該設(shè)備結(jié)合加熱熔融冷卻和真空壓縮的原理將固體粉末直接制備成具有一定形狀的固體，并可通過(guò)選用不同的模具和調(diào)控溫度及壓力獲得不同特性的樣品。本文介紹了真空壓縮成型技術(shù)的設(shè)備組成及工作原理，通過(guò)對(duì)比熱熔擠出技術(shù)，運(yùn)用案例分析說(shuō)明真空壓縮成型技術(shù)在無(wú)定形固體分散體處方工藝篩選的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，介紹了其在藥物遞送系統(tǒng)及...

腎上腺素β受體阻斷藥對(duì)小鼠睡眠結(jié)構(gòu)的影響————作者：曲晶;梁宇濤;韓磊;邢燁;王龍;林卓超;劉可鵬;時(shí)廣森;

摘要：腎上腺素β1受體基因的錯(cuò)義突變（ADRB1-A187V）導(dǎo)致人類自然短睡眠現(xiàn)象，并且導(dǎo)致體內(nèi)該受體豐度下降。在臨床使用中，睡眠障礙是β受體阻斷藥的常見不良反應(yīng)之一。本研究評(píng)估了幾類β受體阻斷藥對(duì)小鼠睡眠的影響。研究結(jié)果表明，多數(shù)β受體阻斷藥會(huì)引起不同程度的覺(jué)醒、睡眠片段化和快速動(dòng)眼睡眠（rapid eye movement sleep，REM睡眠）的減少。同時(shí)，本研究還比較了β受體阻斷藥美托洛爾和...

Isthmin-1調(diào)控FoxO信號(hào)通路抑制非小細(xì)胞肺癌的生長(zhǎng)————作者：王儷穎;周欣;王雪融;黃文斌;

摘要：為了探究多肽類分泌型蛋白Isthmin-1（ISM1）對(duì)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）細(xì)胞增殖和凋亡的影響，采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)人NSCLC組織標(biāo)本中ISM1的表達(dá)；在肺癌細(xì)胞中通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的方法過(guò)表達(dá)ISM1，或者給予重組蛋白rISM1處理，用CCK-8法評(píng)價(jià)ISM1對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響；采用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的方法，分析rISM1調(diào)控的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，并用qRT-PCR和Western...

基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的交聯(lián)質(zhì)譜用于蛋白質(zhì)相互作用研究的進(jìn)展————作者：王茂琳;劉妍;嚴(yán)方;孫桂斌;

摘要：交聯(lián)質(zhì)譜（cross-linking mass spectrometry， XL-MS）技術(shù)已成為鑒定蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（protein-protein interactions， PPIs）以及揭示活細(xì)胞、組織或細(xì)胞器中蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵工具。相較于傳統(tǒng)PPI及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究方法，XL-MS技術(shù)展現(xiàn)出顯著的優(yōu)越性。近年來(lái)，新型交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)不斷涌現(xiàn)，不僅擴(kuò)大了交聯(lián)反應(yīng)的范圍，還提供了更多的交聯(lián)肽富...

生物礦化的白蛋白/siRNA納米粒的構(gòu)建和胞質(zhì)遞送效率————作者：鄒志文;吳錦慧;

摘要：解決小干擾RNA（siRNA）載體在胞質(zhì)遞送效率與生物相容性之間的矛盾是推動(dòng)siRNA療法臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵。使用牛血清白蛋白（BSA）和人體必需的金屬離子，構(gòu)建了一種生物相容性高、可完全生物降解的siRNA遞送載體MnCO₃@BSA/Zn²⁺/siRNA（MRna）。該載體利用Zn²⁺和Mn²⁺與生物大分子（BS...

天冬氨酸/水滑石復(fù)合材料合成、表征與分子動(dòng)力學(xué)模擬————作者：沈彥;潘國(guó)祥;徐博;裘城聰;徐敏虹;

摘要：傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)手段在水滑石超分子結(jié)構(gòu)與水合膨脹性能研究上存在不足，無(wú)法得知層間陰離子排布形態(tài)以及結(jié)構(gòu)水分子的信息。采用共沉淀法和離子交換法兩種方法合成了天冬氨酸插層鎂鋁水滑石，用X射線粉末衍射、差熱分析、紅外光譜表征了水滑石前驅(qū)體及其與天冬氨酸插層復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)，并用Materials Studio軟件分子動(dòng)力學(xué)模擬方法對(duì)復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)和水合特性進(jìn)行研究。制得的復(fù)合材料層狀結(jié)構(gòu)規(guī)整、晶相單一，天冬氨...

血管紋上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與聽力損失關(guān)系的研究進(jìn)展————作者：申凱迪;郭素菡;張德鵬;王廣基;周芳;

摘要：血管紋是位于耳蝸外側(cè)壁的高度血管化組織，是維持內(nèi)耳內(nèi)淋巴穩(wěn)態(tài)和正常聽覺(jué)功能的重要結(jié)構(gòu)，其功能依托于分布在其上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白系統(tǒng)。血管紋上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白精密地介導(dǎo)了離子、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝物等物質(zhì)的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)，構(gòu)成了內(nèi)耳微環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基石。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的異常表達(dá)或功能失調(diào)可導(dǎo)致內(nèi)耳微環(huán)境的失衡，進(jìn)而導(dǎo)致聽力損失。但目前血管紋上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)聽力的影響還未被完全闡明。本文闡述了不同類型血管紋轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能、分布及其與聽力損失...

國(guó)內(nèi)外兒童抗癲癇藥研發(fā)上市現(xiàn)狀研究及對(duì)我國(guó)的啟示————作者：劉敬峰;肖英屹;李新宇;顏建周;

摘要：為完善我國(guó)兒童用藥研發(fā)上市激勵(lì)政策提供輔助決策依據(jù)，通過(guò)梳理國(guó)內(nèi)外兒童抗癲癇藥的研發(fā)上市現(xiàn)狀，對(duì)比分析我國(guó)在兒童抗癲癇藥研發(fā)上市存在的問(wèn)題。研究發(fā)現(xiàn)我國(guó)兒童抗癲癇藥在研發(fā)水平、研發(fā)進(jìn)程上與國(guó)外相比存在一定差距，在上市品種、劑型、規(guī)格的豐富程度上與國(guó)外存在較大差距。建議我國(guó)從完善研發(fā)環(huán)節(jié)支持政策、健全藥品審評(píng)審批制度、加強(qiáng)藥品配備使用管理、促進(jìn)合理用藥和強(qiáng)化上市后激勵(lì)政策等方面發(fā)力，持續(xù)優(yōu)化兒童用藥...

NSUN2通過(guò)介導(dǎo)ARMC9的m⁵C修飾促進(jìn)胃癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移和侵襲————作者：李越;陳棟;王瑾;彭怡;張遠(yuǎn)琦;楊芬;王學(xué)軍;

摘要：為研究NOP2/Sun RNA甲基轉(zhuǎn)移酶2（NOP2/Sun RNA methyltransferase 2，NSUN2）對(duì)胃癌惡性進(jìn)展的影響及其潛在機(jī)制，使用TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)胃癌組織中NSUN2表達(dá)水平顯著升高；Western blot發(fā)現(xiàn)，與胃黏膜上皮細(xì)胞相比，NSUN2在胃癌細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)；集落形成實(shí)驗(yàn)顯，示NSUN2過(guò)表達(dá)細(xì)胞中集落形成能力增高；Transwell實(shí)驗(yàn)也證實(shí)NSUN2...

基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的原位生物成像方法進(jìn)展————作者：張惟杰;尹王文康;馮家洛;沈玥;趙羿;王琛;鄒秉杰;宋沁馨;

摘要：原位生物成像技術(shù)為直接觀察細(xì)胞內(nèi)核酸或蛋白質(zhì)生物靶標(biāo)的定位、表達(dá)和相互作用提供了強(qiáng)有力的工具，對(duì)于深入理解細(xì)胞功能和疾病機(jī)制至關(guān)重要。CRISPR/Cas9系統(tǒng)作為一種革命性的基因編輯工具，近年來(lái)也被用于開發(fā)高效的原位成像工具。本文綜述了近年來(lái)發(fā)展的基于Cas9蛋白、工程化引導(dǎo)RNA（sgRNA）及其偶聯(lián)熒光標(biāo)簽的CRISPR/Cas9原位成像方法，并對(duì)其在活細(xì)胞與固定細(xì)胞中的應(yīng)用特點(diǎn)進(jìn)行了比較分...

雙特異性抗體雜質(zhì)去除策略————作者：董鑫;周冠月;沈菊芳;張小猛;

摘要：雙特異性抗體憑借其雙靶向能力在腫瘤治療中展現(xiàn)出顯著療效，但其結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性導(dǎo)致其在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生多種工藝相關(guān)雜質(zhì)（如HCPs、HCD和Protein A）和產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)（如半抗體、3/4抗體、同源二聚體、缺一條Fab臂的雙抗雜質(zhì)和聚集體）等。系統(tǒng)總結(jié)了雙抗下游純化策略：通過(guò)親和色譜、深層過(guò)濾、羥基磷灰石色譜、疏水相互作用色譜、離子交換色譜及多模式色譜等純化技術(shù)高效去除各種雜質(zhì)，旨在為雙抗的純化提供理...

能釋放超氧陰離子的β-半乳糖苷前藥的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤活性————作者：劉珈璇;姚雪妍;譚云鷹;胡靜;傅俊杰;尹健;

摘要：以能在細(xì)胞內(nèi)循環(huán)釋放超氧陰離子(O₂^-)的蒽醌類化合物HAQ-OH和AQ-OH為原藥，設(shè)計(jì)并合成了4個(gè)全新的蒽醌β-半乳糖苷前藥，期望利用Warburg效應(yīng)和腫瘤細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)的β-半乳糖苷酶選擇性地在腫瘤細(xì)胞內(nèi)釋放O₂^-殺死腫瘤細(xì)胞。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，前藥Gal-HAQ和Gal-AQ可選擇性地抑制β-半乳糖苷酶過(guò)表...

外泌體在抗動(dòng)脈粥樣硬化中的應(yīng)用研究進(jìn)展————作者：鄒子健;楊如月;奉建芳;涂亮星;程勐;

摘要：外泌體作為細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，在動(dòng)脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）的發(fā)生與治療中展現(xiàn)出廣泛的生物學(xué)功能。近年來(lái)研究表明，外泌體可攜帶多種活性物質(zhì)，包括miRNA、lncRNA、蛋白質(zhì)及脂類等，通過(guò)調(diào)控炎癥反應(yīng)、脂質(zhì)代謝、血管內(nèi)皮功能及免疫微環(huán)境，從多個(gè)層面介導(dǎo)AS的形成、發(fā)展及逆轉(zhuǎn)過(guò)程。具體而言，外泌體中的miRNA可靶向調(diào)節(jié)炎癥因子表達(dá)，抑制巨噬細(xì)胞活化與泡沫細(xì)胞形成；而來(lái)源...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)左旋多巴中大腸埃希菌宿主細(xì)胞DNA殘留量————作者：許冰瑜;劉妍;郭心瑤;嚴(yán)方;孫桂斌;

摘要：采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，建立特異性強(qiáng)、靈敏度高的左旋多巴中大腸埃希菌（Escherichia coli）宿主細(xì)胞DNA殘留量的檢測(cè)方法，并進(jìn)行驗(yàn)證和初步應(yīng)用。以大腸埃希菌中的相對(duì)保守的E. coli MB6菌株16S核糖體RNA基因序列作為目的基因設(shè)計(jì)多對(duì)引物，通過(guò)PCR進(jìn)行特異性擴(kuò)增獲得目的片段。將目的片段重組至pLENTI-BSD-CON載體構(gòu)建重組質(zhì)粒命名為pLENTI-BSD-CON-...

離子對(duì)高效液相色譜法測(cè)定多庫(kù)酯鈉的含量————作者：蔡立榮;舒海平;肖莎;譚躍;鄭金鳳;李昌亮;劉雁鳴;

摘要：為降低對(duì)高載碳量色譜柱的依賴，優(yōu)化并建立了多庫(kù)酯鈉含量測(cè)定的新型離子對(duì)高效液相色譜法（IP-HPLC）。采用四丙基氯化銨為離子對(duì)試劑，乙腈-10 mmol/L四丙基氯化銨水溶液（66∶34）為流動(dòng)相，用0.1%磷酸溶液調(diào)pH至6.5，流速為1.5 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為214 nm，柱溫為35℃，進(jìn)樣量為25μL，外標(biāo)法測(cè)定。結(jié)果表明該方法專屬性良好，主峰拖尾因子為1.34；在0.02～0.40...

基于污水中奧司他韋代謝物檢測(cè)對(duì)長(zhǎng)江中下游代表性5城市流感流行情況的相關(guān)性研究————作者：施陳;張曼蕾;周鑫鑫;陳夢(mèng)伊;侯臣之;狄斌;

摘要：通過(guò)選擇污水樣品中穩(wěn)定且可檢測(cè)的藥物原型或代謝產(chǎn)物，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病情況的近實(shí)時(shí)檢測(cè)。選擇一線抗流感病毒藥物奧司他韋的主要代謝產(chǎn)物奧司他韋酸作為生物標(biāo)志物，以污水中奧司他韋酸的濃度，反推計(jì)算奧司他韋千人均消耗量和使用率。在長(zhǎng)江中下游代表性5城市的46家污水處理廠進(jìn)行了季度采樣，采樣時(shí)間為2022年11月至2023年12月。污水樣本中奧司他韋酸的濃度范圍為1.270～1 279 ng/L，調(diào)查城市的平...

RNA可變剪接機(jī)制及其在腫瘤治療中的研究進(jìn)展————作者：黃昕欣;唐銘珠;王多偉;

摘要：RNA可變剪接（alternative splicing， AS）是基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵機(jī)制，通過(guò)產(chǎn)生多種mRNA剪接異構(gòu)體，增加蛋白質(zhì)的多樣性，對(duì)細(xì)胞生理過(guò)程如增殖、代謝、凋亡等至關(guān)重要。在腫瘤治療領(lǐng)域，可變剪接的研究進(jìn)展顯著，異常的可變剪接參與調(diào)控腫瘤發(fā)生、發(fā)展的多種生物學(xué)過(guò)程。研究表明，特定剪接因子的突變或表達(dá)變化在多種癌癥中起關(guān)鍵作用，如SF3B1、SRSF2、U2AF1等。在此基礎(chǔ)上，本文...

第二代蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5抑制劑的研究進(jìn)展————作者：胡浙棋;尹春香;毛慧歡;常藝清;朱啟華;徐云根;龔國(guó)清;鄒毅;

摘要：蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（PRMT5）在多種癌癥中高表達(dá)，近年來(lái)已成為癌癥治療的重要靶標(biāo)。然而，第一代PRMT5抑制劑缺乏選擇性，導(dǎo)致顯著的血液毒性，嚴(yán)重限制了其臨床應(yīng)用；第二代PRMT5抑制劑通過(guò)特異性靶向甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的腫瘤細(xì)胞，而不影響正常細(xì)胞，從而顯著提高了安全性和療效。總結(jié)了PRMT5在MTAP缺失腫瘤細(xì)胞中的生物學(xué)機(jī)制，系統(tǒng)回顧了當(dāng)前處于臨床研究階段的五款第二代PRMT...

基于人工智能的艾葉活性成分多維藥理活性及分子機(jī)制系統(tǒng)研究————作者：張洪榕;許奇;馬忠民;方朝暉;

摘要：利用人工智能技術(shù)探究艾葉中的活性成分的藥理活性及潛在作用機(jī)制。檢索HIT、TCMSP、TCMIO數(shù)據(jù)庫(kù)獲取199種艾葉的活性成分。綜合K最近鄰、多層感知機(jī)、隨機(jī)森林、支持向量機(jī)算法及基于Lipinski規(guī)則及Veber規(guī)則的算法模型對(duì)艾葉化合物成分進(jìn)行毒性和口服利用度預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)其中14種成分滿足無(wú)毒性且口服利用度較好。采用合成可行性分?jǐn)?shù)(SAscore)模型對(duì)以上14種成分進(jìn)行可合成性分析，并通過(guò)...

　　中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)來(lái)自網(wǎng)友的投稿評(píng)論：

提交