無機化學(xué)學(xué)報最新期刊目錄

超長室溫磷光碳點的研究進展————作者：馮文麗;趙璐;白云峰;馮鋒;

摘要：與傳統(tǒng)室溫磷光(RTP)材料相比，室溫磷光碳點(RTP-CDs)具有生物相容性好、毒性較低和性能穩(wěn)定等優(yōu)點，近些年獲得了研究者們的青睞。然而，其磷光壽命較短，通常為毫秒級水平，這也限制了其應(yīng)用。因此，如何促進碳點的系間穿越與穩(wěn)定碳點的激發(fā)三線態(tài)是實現(xiàn)其超長室溫磷光(URTP)發(fā)射與應(yīng)用的關(guān)鍵。本文依據(jù)近年來超長室溫磷光碳點(URTP-CDs)的最新研究進展，歸納總結(jié)了其構(gòu)建策略，及其在防偽與信息加...

基于蒽和芘衍生物配體的熒光配位聚合物（英文）————作者：郗既明;滕宇康;張銳;盧振中;

摘要：本文報道了5種基于蒽和芘配體[1,6-二（1H-咪唑-1-基）芘（dip）和9,10-二（1H-咪唑-1-基）蒽（dia）]和陰離子配體[環(huán)己烷-1,4-二羧酸（H₂cda）和樟腦酸（H₂cpa）]的配位聚合物。在{[Cd（dip）(cda)]·4H₂O}_n （1）中，Cd²⁺離子作為四面體節(jié)點，通過dip和...

兩個基于吡啶基配體的Cu(Ⅰ)配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)————作者：沈洪杰;苗皓喆;楊雨荷;李影華;黃德光;張曉峰;

摘要：成功合成了2個新型吡啶基配體：4-[4-（9,9-二甲基-9H-芴-2-基）苯基]吡啶（dmfpp）和9-[4-（吡啶-4-基）苯基]-9H-咔唑（ppcbz），并通過¹H NMR和¹³C NMR進行了表征。將2個吡啶基配體分別與[Cu₄（PPh₃）₄I₄]按化學(xué)計量...

地鐵隧道回收的零價鐵光催化活化過二硫酸鹽降解有機污染物————作者：于昕鑫;劉永幸;衣曉虹;常淼;王飛;王鵬;王崇臣;

摘要：隧道顆粒物是地鐵運行產(chǎn)生的主要污染物之一。粉末X射線衍射與X射線光電子能譜分析結(jié)果表明，從地鐵隧道顆粒物回收磁性材料的主要成分為零價鐵（ZVI）。以羅丹明B（RhB）為模型污染物，在低功率LED紫外光、可見光及真實太陽光照射下，ZVI具有優(yōu)異的催化活化過二硫酸鹽（PDS）降解RhB的性能，均可在2.0min內(nèi)實現(xiàn)RhB(10.0mg·L^-1)的完全降解。通過活性物質(zhì)捕獲實驗證...

三維同手性Eu(Ⅲ)配位聚合物及其氨基酸構(gòu)型識別————作者：王睿穎;王會;柴鳳蘭;左志楠;吳本來;

摘要：在溶劑熱條件下，利用設(shè)計合成的對映純手性配體S-4'-[（2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基）甲基]-（1,1'-聯(lián)苯基）-3,5-二甲酸（H₃L）和Eu（Ⅲ）鹽反應(yīng)成功得到了一個新的同手性配位聚合物{[Eu（L）]·0.5CH₃CN}_n （1）。單晶X射線衍射分析顯示，配合物1結(jié)晶于四方晶系I4₁手性空間群。在...

1-萘甲酸/錳（Ⅱ）配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)、Hirshfeld表面分析及其對Fe³⁺的熒光傳感————作者：宋合興;孫贊;

摘要：在水熱條件下，以硫酸錳為金屬源，1-萘甲酸（Hna）、4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶（Dmbpy）為配體合成了一例錳配合物[Mn（na）₂（Dmbpy）(H₂O)]·Hna （1），并通過元素分析、單晶X射線衍射、粉末X射線衍射、紅外光譜、Hirshfeld表面分析和熱重分析進行了表征。單晶X射線衍射結(jié)果表明：1屬三斜晶系P1空間群，中心金屬Mn（Ⅱ...

聚乙烯醇基導(dǎo)電水凝膠電解質(zhì)在鋅離子電池中的應(yīng)用————作者：朱召渲;王麗新;唐曉寧;李龍;石雁;邵姣婧;

摘要：通過加入聚苯胺（PANI）提高聚乙烯醇（PVA）水凝膠電解質(zhì)的導(dǎo)電性，并引入納米SiO₂，使其與PVA中的羥基形成氫鍵相互作用，從而改善電解質(zhì)的力學(xué)性能、離子傳輸能力和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。所制備的PVA/PANI/SiO₂導(dǎo)電水凝膠電解質(zhì)表現(xiàn)出高的拉伸應(yīng)力（15.45 MPa）、應(yīng)變（516.09%）、離子遷移數(shù)（0.56）和離子電導(dǎo)率(0.992 mS·cm<...

表面等離子體共振效應(yīng)增強S型異質(zhì)結(jié)Bi₂S₃/TiO₂光催化CO₂還原性能————作者：曹鐵平;李躍軍;孫大偉;

摘要：以靜電紡絲技術(shù)制備的TiO₂納米纖維為基質(zhì)，硝酸鉍為鉍源，乙二醇為還原劑，采用原位水熱法構(gòu)筑了Bi/Bi₂S₃/TiO₂復(fù)合纖維材料。利用粉末X射線衍射、X射線光電子能譜、掃描電子顯微鏡、紫外可見吸收光譜、光電流響應(yīng)、電化學(xué)阻抗譜和熒光發(fā)射光譜對復(fù)合纖維材料的形貌、結(jié)構(gòu)和光電性能進行了表征和分析。在氣固相反應(yīng)環(huán)...

BiOCl/聚苯胺的制備及其光催化降解羅丹明B性能————作者：張霞;白羽石;常熙;張晗;張灝昱;彭利滿;黃姝姝;

摘要：采用原位聚合法制備了氯氧化鉍（BiOCl）與聚苯胺（PANI）復(fù)合的Ⅱ型異質(zhì)結(jié)光催化劑BiOCl/PANI，并采用X射線衍射（XRD）、傅里葉變換紅外光譜（FTIR）、透射電子顯微鏡（TEM）、X射線光電子能譜（XPS）、紫外可見漫反射光譜（UV-Vis DRS）和N₂吸附-脫附測試等多種技術(shù)手段對其進行了表征，考察了BiOCl/PANI在模擬可見光下對羅丹明B（RhB）的光...

兩個含氨基膦配體的二鐵配合物的合成、表征與電催化產(chǎn)氫活性————作者：朱霖潔;劉旭鋒;

摘要：為開發(fā)新型的鐵鐵氫化酶模擬物，我們合成并表征了2個含氨基膦配體的二鐵配合物。配合物[Fe₂（CO）₆（μ-pdt）]（1）(pdt=SCH₂CH₂CH₂S)與雙膦配體（Ph₂PCH₂）₂NC₁₀H

AlPO₄涂層在提高高電壓LiNi_0.5Mn_1.5O₄正極材料循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能中的關(guān)鍵作用（英文）————作者：吳杰;羅志洪;陳小麗;熊芳芳;陳立;張彪;石斌;歐陽全勝;邵姣婧;

摘要：采用高溫固相法制備了LiNi_0.5Mn_1.5O₄（LNMO），然后采用濕化學(xué)法在多面體LNMO表面涂覆AlPO₄（AP），制備得到LNMO-AP復(fù)合材料。實驗結(jié)果表明，AlPO₄與LNMO的質(zhì)量比為1%時制備的LNMO-1%AP|Li電池表現(xiàn)出較好的電化學(xué)性能，其在1C條件下循環(huán)450次后...

硫酸鋅開放骨架基探針材料的制備及對Pb²⁺和Fe³⁺離子的檢測（英文）————作者：路平平;張樹光;張佩佩;倪愛云;

摘要：以二甲基亞砜（DMSO）為溶劑，通過溶劑熱揮發(fā)法合成了硫酸鋅開放骨架[Zn（SO₄）(DMSO)]（1）基質(zhì)。再將2,6-萘二酸（P）低劑量摻雜到基質(zhì)1中，制備了一種同時具有熒光和室溫磷光（RTP）性質(zhì)的復(fù)合物P@1。P@1具有肉眼可見的綠色RTP，持續(xù)時間約為2 s。P@1對Pb²⁺表現(xiàn)出選擇性磷光增強響應(yīng)，檢測限為2.52μmol·L^-1<...

苯甲酸與4-羥基-2,2′:6′,2″-三聯(lián)吡啶鑭系配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)、熱分解機理及熒光性能（英文）————作者：韓雅惠;趙金金;任寧;張建軍;

摘要：用混合配體苯甲酸（HBA）和4-羥基-2,2'∶6',2″-三聯(lián)吡啶（4-OH-terpy），與鑭系硝酸鹽通過超聲溶解和常規(guī)溶液法成功合成了2種新型鑭系元素配合物：[Sm₂（BA）₆（4-OH-terpy）₂]·2H₂O·2EtOH （1）和[Pr₂（BA）₆（4-O...

葉酸穩(wěn)定的銀納米團簇對孔雀石綠的有效檢測（英文）————作者：蔡志鋒;武穎;李雅楠;孟桂玉;苗田雨;張益豪;

摘要：以葉酸（FA）為保護劑、水合肼為還原劑、硝酸銀為前驅(qū)體，通過一鍋法制備了FA穩(wěn)定的銀納米團簇（FA@AgNCs）。分別采用透射電子顯微鏡（TEM）、X射線光電子能譜儀（XPS）、傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）、X射線衍射儀（XRD）、熒光光譜儀和紫外可見吸收光譜儀對FA@AgNCs的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)進行分析。FA@AgNCs呈現(xiàn)球狀顆粒并且分散均勻，其平均粒徑為2.8nm。FA@AgNCs的最大激...

AgVO₃/ZIF-8復(fù)合材料的制備及其增強四環(huán)素降解性能（英文）————作者：朱敏;王宇鑫;黎曉;許雅旭;朱俊雯;王子豪;朱禹;黃曉晨;徐丹;Abul Monsur Showkot Hossaine;

摘要：將AgVO₃和ZIF-8復(fù)合制備出具有增強光催化效應(yīng)的AgVO₃/ZIF-8復(fù)合材料。利用X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、高倍透射電子顯微鏡（HRTEM）、X射線光電子能譜（XPS）、紫外可見漫反射光譜（UV-Vis DRS）、光致發(fā)光（PL）光譜、電子自旋共振（ESR）譜、瞬態(tài)光電流和電化學(xué)阻抗譜（EIS）對二元復(fù)合材料進行了表征。以四...

AlX和InX(X=N、P、As、Sb)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)構(gòu)效關(guān)系的第一性原理研究（英文）————作者：和志豪;丁家福;王云杰;蘇欣;

摘要：探討了鋁基半導(dǎo)體(AlX,X=N、P、As、Sb)和銦基半導(dǎo)體(InX,X=N、P、As、Sb)作為光學(xué)器件潛在材料的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)及其理論機制。通過計算能帶結(jié)構(gòu)可知，除InSb之外，其余化合物均為直接帶隙半導(dǎo)體，其中AlN的帶隙為3.245 eV。8種化合物的價帶頂主要源自Al/In和X的p軌道，而導(dǎo)帶底則受所有軌道的影響，主要以p軌道為主。靜態(tài)介電常數(shù)隨著晶胞體積的擴大而增加。與具有較大X...

基于咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物配體的Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)配合物的合成、結(jié)構(gòu)、原位金屬-配體反應(yīng)及催化性能（英文）————作者：賈博斐;劉志豪;高宗遠;周帥;吳夢想;張茜;張夏梅;陳書仲;楊曉涵;李亞紅;

摘要：發(fā)展了3種高效合成一系列基于咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物配體的Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)配合物的方法：使用Cu(Ⅱ)鹽作為金屬源，N,N-二甲基甲酰胺作為溶劑與還原劑生成Cu配合物；使用含碘化合物作為配體和碘源,誘導(dǎo)原位金屬-配體反應(yīng)生成碘橋聯(lián)銅配合物；在反應(yīng)體系中加入一系列醛使之與咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物進行原位金屬-配體反應(yīng)，獲得多齒配體支架。我們制備了8種配合物，對其結(jié)構(gòu)進行了表征，并研...

金屬有機骨架衍生的硫摻雜鞣酸鐵鈷納米棒的高效析氧反應(yīng)性能（英文）————作者：翟好英;溫嵐棕;廖文杰;李沁;周文俊;曹琨;

摘要：通過一步水熱法合成了金屬有機骨架（MOFs）衍生的硫摻雜鞣酸（TA）鐵鈷納米棒（S-FeCoTA）電催化劑。優(yōu)化后的S-FeCoTA由納米棒相互交織而成，材料疏松且有許多空隙。S-FeCoTA具有優(yōu)異的電化學(xué)析氧反應(yīng)（OER）性能。在1 mol·L^-1KOH溶液中，其在10 mA·cm^-2下的過電位為273 mV,Tafel斜率為36 mV·dec

Li、Au摻雜對GaN/ZnO異質(zhì)結(jié)光解水制氫性能的調(diào)控————作者：溫俊青;王若琦;張建民;

摘要：以提高GaN/ZnO異質(zhì)結(jié)光解水制氫性能為目標(biāo)，采用第一性原理方法研究了Li和Au元素?fù)诫sGaN/ZnO異質(zhì)結(jié)的電子結(jié)構(gòu)、光學(xué)性質(zhì)和光催化性能。電子結(jié)構(gòu)計算表明GaN/ZnO異質(zhì)結(jié)為直接帶隙半導(dǎo)體，異質(zhì)結(jié)類型為Z型，帶隙為1.41 eV，能有效促進載流子分離。Li、Au摻雜后的各結(jié)構(gòu)中除Li替位Zn結(jié)構(gòu)外，均具有磁性。光學(xué)性質(zhì)分析的結(jié)果表明，摻雜Li、Au元素可以提高體系的吸收系數(shù)，其中Li替位Z...

ZnSnO₃/NiO異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備及其三乙胺氣敏性能（英文）————作者：杜麗勇;劉燚;楊國利;

摘要：在本研究中，我們采用共沉淀法和退火處理合成了ZnSnO₃/Ni O異質(zhì)結(jié)構(gòu)。隨后對基于上述敏感材料的傳感器進行了氣敏特性分析。結(jié)果表明，當(dāng)Ni與Zn的物質(zhì)的量之比為1∶2時，傳感器性能最佳。具體來說，ZnSnO₃/Ni O-2基傳感器在220℃下對100μL·L^-1的三乙胺氣體的響應(yīng)值達到70.6，是純ZnSnO₃

　　無機化學(xué)學(xué)報來自網(wǎng)友的投稿評論：

• zhaohhhh

  已經(jīng)中了兩篇了，這篇擬見刊2015年11期，無機化學(xué)學(xué)報很給力，版面費少，還有稿費，見刊速度快，編輯很認(rèn)真，審稿專家很專業(yè)，又是核心期刊，強烈推薦，研究方向: 化學(xué)科學(xué) 無機化學(xué) 無機材料化學(xué)

  2024-08-22 15:24

提交