生物技術(shù)

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生物技術(shù) 關(guān)注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：北大核心; 國內(nèi)統(tǒng)一刊號：23-1319/Q; 國際標準刊號：1004-311X; 主辦單位：黑龍江省科學(xué)院; 主管單位：黑龍江省科學(xué)院; 上一本期雜志：鄭州航空工業(yè)管理學(xué)院學(xué)報(社會科學(xué)版); 下一本期雜志：中國信息界智慧城市國家級信息化期刊

　　《生物技術(shù)》生物科技雜志，1991年創(chuàng)刊，是涉及生物工程、生物技術(shù)、微生物學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的綜合性學(xué)術(shù)刊物，報道我國生物技術(shù)研究開發(fā)及生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的重要成果和國內(nèi)外生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)進展。

　　《生物技術(shù)》主要刊登生物技術(shù)工程、微生物、醫(yī)藥、農(nóng)林、食用菌、輕工食品、環(huán)保、食用菌及相關(guān)生物學(xué)領(lǐng)域的研究論文。

　　《生物技術(shù)》欄目設(shè)置：論著、綜述與講座、技術(shù)與方法、開發(fā)與應(yīng)用。

　　生物技術(shù)雜志欄目設(shè)置

　　論著、綜述與講座、技術(shù)與方法、開發(fā)與應(yīng)用

　　生物技術(shù)雜志榮譽

　　CA 化學(xué)文摘(美)CSCD 中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫來源期刊(含擴展版)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網(wǎng)收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規(guī)范獲獎期刊

　　生物技術(shù)雜志社征稿要求

　　1編輯部與作者的約定

　　1.1文稿必須具有創(chuàng)新性、學(xué)術(shù)性和科學(xué)性。來稿采用網(wǎng)上投稿(發(fā)E—mail)，一般無需紙質(zhì)打印稿。請自留底稿，恕不退稿。

　　1.2請勿一稿多投，文責(zé)自負。

　　1.3本刊是中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫的入編期刊和入網(wǎng)期刊，如不同意來稿編入電子出版物，請書面聲明，以便本刊處理。

　　2來稿要求及注意事項

　　2.1來稿要求研究論文一般在5000字以內(nèi)，綜述性文章以6000字為限。

　　2.2來稿請?zhí)峁╇娮游募?份(請用A4紙小4號通欄排版)。稿件須注明聯(lián)系人詳細通訊地址(包括郵政編碼、電話、傳真、電子信箱等)、第一作者和博士導(dǎo)作者個人簡介(包括性別、出生年、籍貫、學(xué)位、職稱、研究方向、發(fā)表論著及學(xué)術(shù)成就等)。如投稿屬省部級以上科研基金資助項目析出論文，請注明基金項目名稱和項目編號。

　　3來稿體例與格式

　　3.1本刊的編排規(guī)則和格式依據(jù)國家標準的要求，來稿由中英文標題、作者、單位(城市、郵政編碼)、中英文摘要、關(guān)鍵詞(3-8個)、正文(含文字、圖表)、腳注、參考文獻等部分組成。對各部分要求如下：

　　3.1.1　標題中英文對照。一般不用副標題，中文題名一般不超過20個字，不使用非公知的縮略詞、代號等。英文題名應(yīng)與中文題名含義一致，一般不超過10個實詞。標題應(yīng)簡潔、明確地反映研究成果的實質(zhì)及特點。

　　3.1.2　作者應(yīng)是對文章全部或部分內(nèi)容作出主要貢獻、能對內(nèi)容負責(zé)的人，并應(yīng)征得各人同意。作者單位應(yīng)標明全稱及所在城市和郵政編碼。文章第一作者通常為聯(lián)系人，另定聯(lián)系人時，請用腳注標明。

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　　《生物學(xué)雜志》生物科技雜志，1983年創(chuàng)刊，是生命科學(xué)的綜合性學(xué)術(shù)期刊，主要刊登動物、植物、微生物及生理、生化、遺傳、生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)論文以及大中專院校生物教學(xué)等方面的經(jīng)驗介紹。

　　生物技術(shù)最新期刊目錄

當(dāng)代單克隆抗體制備技術(shù)的作用機制及應(yīng)用進展————作者：李媛琳;劉彪;張二帥;汪洋;胡翰;劉濱磊;

摘要：基因工程(Genetic engineering)與人工智能(Artificial Intelligence,AI)的發(fā)展極大推動了單克隆抗體制備技術(shù)的革新與優(yōu)化,但當(dāng)前如何利用這些前沿技術(shù)高效制備單克隆抗體仍亟待解決。本文將對比傳統(tǒng)與現(xiàn)代單克隆抗體制備技術(shù),深入探討單個B細胞制備技術(shù)與AI輔助單抗制備技術(shù)這兩大創(chuàng)新領(lǐng)域。通過解析單抗的結(jié)構(gòu)特點,重點闡述兩種技術(shù)的作用機理,并討論單B測序技術(shù)與AI...

利用shRNA慢病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定敲低CTNNB1的A549細胞系————作者：張玲芳;杜娟;瞿姍娜;朱明宇;汪洋;胡翰;劉濱磊;

摘要：[目的]利用shRNA慢病毒載體構(gòu)建敲低CTNNB1的A549細胞系，檢測其對細胞增殖遷移及對趨化因子CCL4表達的影響。[方法]設(shè)計靶向CTNNB1基因的shRNA序列，克隆至pLKO. 1慢病毒載體中得到重組干擾質(zhì)粒。運用三質(zhì)粒系統(tǒng)包裝慢病毒；轉(zhuǎn)導(dǎo)A549細胞后用梯度稀釋法得到陽性單克隆細胞；采用Western blotting和qRT-PCR檢測CTNNB1及其下游基因的mRNA和蛋白質(zhì)表達...

Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信號軸對術(shù)后認知障礙大鼠神經(jīng)細胞活性的影響————作者：王晴;趙志偉;宋曉森;李麗;

摘要：[目的]探究Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信號通路對術(shù)后認知障礙大鼠神經(jīng)細胞活性的影響。[方法]將術(shù)后認知障礙大鼠神經(jīng)細胞分為3組：對照組、si NC組和si TRIB1組。通過CCK-8實驗檢測神經(jīng)細胞增殖能力；通過細胞集落形成實驗檢測神經(jīng)細胞聚集活性；通過流式細胞數(shù)檢測神經(jīng)細胞凋亡率；通過生物信息學(xué)分析Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB...

丙泊酚調(diào)控TLR4/MD-2通路減輕膿毒癥小鼠海馬炎癥————作者：楊希;陳皎;張珣;何敏;姜春玲;

摘要：[目的]丙泊酚改善重癥膿毒癥小鼠腦保護作用的研究。[方法]將48只雄性小鼠隨機分為對照組、LPS組、PF組、PF+ML385組,每組12只。通過蘇木素-伊紅染色評估各組小鼠海馬組織的病理變化;通過原位末端標記法分析海馬組織中神經(jīng)元的凋亡率;通過酶聯(lián)免疫吸附實驗分析血清中TNF-α、IL-6、SOD和CAT的水平;通過蛋白免疫印跡實驗分析海馬組織中TLR4/MD-2的蛋白表達水平。[結(jié)果]與LPS組...

組合脅迫促進新品種耐熱單星藻蝦青素的積累————作者：龔愛平;凌嬌巧瑕;邵詠妮;甘永江;苗曉杰;徐晨陽;董偉仁;凌善鋒;

摘要：[目的]探討新品種耐熱單星藻(Coelastrella thermophilasp. Nov STS-1,簡稱為CTNS-1)的培養(yǎng)條件優(yōu)化和組合脅迫條件下對蝦青素積累的影響。[方法]在該新品種中添加5種濃度梯度(60μg/L～720μg/L)的維生素B6以及12.0 mmol/L檸檬酸鈉,以尋找最優(yōu)培養(yǎng)條件。在單因素試驗基礎(chǔ)上,以蝦青素含量為考察指標,對光線強度、水楊酸濃度、亞硒酸鈉濃度等因素進...

CTHRC1對白血病K562細胞生物學(xué)功能的影響————作者：馮小云;秦玉鳳;張鵬;

摘要：[目的]探討膠原三螺旋重復(fù)蛋白1（CTHRC1）對白血病K562細胞增殖、凋亡和周期的影響。[方法]通過CAMOIP和TARGET數(shù)據(jù)庫分析CTHRC1在AML中的表達情況;通過單細胞數(shù)據(jù)集GSE116256驗證CTHRC1的異質(zhì)性表達;通過慢病毒包裝與感染構(gòu)建CTHRC1干擾和過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)K562細胞系;通過流式細胞術(shù)和細胞計數(shù)實驗檢測CTHRC1表達對K562細胞增殖、凋亡和周期的影響。[結(jié)果]...

新冠病毒受體結(jié)合域的原核表達及重折疊純化————作者：程凱明;連玉龍;

摘要：[目的]實現(xiàn)新冠病毒受體結(jié)合域的原核表達、變性、重折疊和純化,獲得有功能的受體結(jié)合域蛋白。[方法]PCR擴增受體結(jié)合域蛋白基因,構(gòu)建重組表達質(zhì)粒,隨后導(dǎo)入大腸桿菌BL21(DE3)感受態(tài)細胞中誘導(dǎo)表達,經(jīng)鹽酸胍變性處理后在尿素溶液中進行重折疊、初步純化,用凝膠過濾層析法進一步純化,夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測純化后蛋白的結(jié)構(gòu)折疊狀態(tài)和功能。[結(jié)果]成功構(gòu)建重組原核表達質(zhì)粒p ET-RBD...

雌激素調(diào)控Tau蛋白磷酸化影響肝癌細胞增殖的機制————作者：劉學(xué)敏;何歡歡;王璇;王安;胡少勃;劉鈺晨;舒細記;王建枝;付政祺;

摘要：[目的]探究Tau蛋白磷酸化在不同濃度雌激素誘導(dǎo)的肝癌細胞增殖調(diào)控中的作用機制。[方法]利用Western blotting檢測人體肝癌組織和癌旁組織中Tau蛋白Ser396位點磷酸化水平(p-Tau Ser396)。給予不同濃度17β-雌二醇(E2)處理敲低雌激素受體(estrogen receptor,ER)-α36的人肝癌細胞(HepG2/Si36和Huh7/Si36)和轉(zhuǎn)染空載體的人肝癌細...

融合蛋白CgDef-TtT1的畢赤酵母重組表達及其抑菌活性分析————作者：蔡依婕;上官雪茹;云大和;張海乾;何義姝;譚強來;曾臻;

摘要：[目的]利用畢赤酵母對牡蠣防御素CgDef和鱟抗菌肽TtT1進行融合表達。[方法]查詢DBAASP數(shù)據(jù)庫獲得CgDef和TtT1的氨基酸序列，基于生物信息學(xué)和畢赤酵母密碼子偏好性分析，利用GGCCGG連接肽序列構(gòu)建重組質(zhì)粒pPICZαA-CgDef-TtT1，重組質(zhì)粒經(jīng)SacⅠ酶切線性化后電轉(zhuǎn)化到畢赤酵母X-33感受態(tài)細胞中，使用Zeocin抗性篩選陽性轉(zhuǎn)化子，甲醇誘導(dǎo)表達后進行SDS-PAGE、...

多重耐藥鮑曼不動桿菌外膜蛋白W的可溶性分析及復(fù)性、純化條件優(yōu)化————作者：裴龍濱;龍瓊;馬雁冰;

摘要：[目的]構(gòu)建重組載體,優(yōu)化Omp W的表達、復(fù)性與純化工藝,以提高復(fù)性蛋白的純化制備效率。[方法]將外膜蛋白W(OmpW)的基因克隆于不同表達載體(pET-N-His-Pre Scission與p Thio His A),并轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)中,分別置于不同誘導(dǎo)溫度(25℃、30℃、37℃)和誘導(dǎo)時間(0 h、2 h、4 h、6 h、8 h)表達,收集菌液破碎離心以獲得可溶性上清和包涵...

脂質(zhì)納米顆粒遞送RNA藥物在腫瘤治療中應(yīng)用進展————作者：王銀平;蔡奇應(yīng);潘傳鑫;周晶晶;蔡林康;胡翰;劉濱磊;

摘要：RNA藥物以其設(shè)計簡單、易于合成和良好的生物相容性等特點,正逐漸成為治療多種疾病,尤其是腫瘤和遺傳性疾病的新選擇。然而,RNA存在穩(wěn)定性差、生物利用度低以及靶向性差等缺陷,嚴重阻礙了其在臨床上廣泛應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒(lipid nanoparticle,LNP)因其免疫原性低、可控性好和易于進行表面修飾等特性,目前被視為最有前景的藥物載體之一。由于包封在LNP中的新冠病毒(COVID-19)mRN...

腦片定位取材中腦黑質(zhì)新方法及其在帕金森病模型中應(yīng)用————作者：宮曉麗;張震;鞏比開·夏爾巴特;郭佳麗;牛坤;黃燾穎;劉飛揚;高云柯;劉毓珩;張婷;

摘要：[目的]建立一種新的優(yōu)化的小鼠中腦黑質(zhì)取材方法,用于檢測帕金森病(Parkinson′s disease,PD)小鼠黑質(zhì)區(qū)域的細胞和分子改變。[方法] 2月齡C57BL/6J小鼠隨機分為傳統(tǒng)組織定位取材組和腦片定位取材組,取黑質(zhì)組織,通過Western blotting和qPCR方法檢測兩種取材方法黑質(zhì)中酪氨酸羥化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)的含量。隨后通過向小鼠黑質(zhì)立體定...

新疆綿羊和盤羊HIF-1α基因多態(tài)性與高原低氧適應(yīng)分析————作者：于慧城;周正;王世鋒;趙貝貝;詹建立;阿布都熱合曼·吐爾遜;

摘要：[目的]為探究新疆不同海拔地區(qū)綿羊HIF-1α基因多態(tài)性與低氧適應(yīng)血液生理指標關(guān)聯(lián)。[方法]采用PCR產(chǎn)物測序法分析SNPs,對高海拔(4 200 m)的塔什庫爾干羊和低海拔(1 200 m)的多浪羊HIF-1α基因SNPs各基因型與血液生理指標進行關(guān)聯(lián)分析。[結(jié)果]不同海拔的綿羊共檢測到10個SNPs,其中位于第9外顯子的g. 71949384 G> A為錯義突變,VAL363ILE,第1...

貧瘠煤土壤中產(chǎn)堿性蛋白酶菌株的分離篩選及酶學(xué)特性研究————作者：袁媛;張劍;石亞偉;

摘要：[目的]從貧瘠煤土壤分離篩選產(chǎn)堿性蛋白酶菌株,探究蛋白酶理化性質(zhì)。[方法]通過蛋白酶活性篩選、16S rRNA測序鑒定,對野生菌所產(chǎn)蛋白酶進行分離純化、酶學(xué)性質(zhì)研究。[結(jié)果]從山西太原東山貧瘠煤土壤中分離到一株產(chǎn)堿性蛋白酶的枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）。該野生菌發(fā)酵液經(jīng)30%～60%硫酸銨沉淀和Superdex-75凝膠層析獲得電泳純的堿性蛋白酶,比活力達1 957.42 U...

PHF5A介導(dǎo)HPV16 E6對宮頸癌細胞生物學(xué)特性的影響————作者：王翠華;張楓;瞿杰;李敏艷;晏麗;

摘要：[目的]探究PHF5A介導(dǎo)HPV16 E6對宮頸癌細胞生物學(xué)特性的影響。[方法]將宮頸癌HeLa細胞隨機分為4組:空白組、siRNA NC組、siRNA PHF5A組和si RNA HPV16 E6組。通過免疫組化分析宮頸癌組織和癌旁的組織PHF5A的表達水平;通過蛋白免疫印跡分析正常宮頸上皮細胞及人宮頸癌細胞中PHF5A的表達差異;通過CCK-8實驗分析各組HeLa細胞的增殖能力;通過Trans...

從mRNA測序探究急性心肌梗死的血小板基因表達變化————作者：劉穎;鄭劍玲;卜桐;趙旭;齊賀;封瑞;

摘要：[目的]探尋與急性心肌梗死發(fā)生相關(guān)的潛在靶基因。[方法]對急性心肌梗死患者(n=3)、健康成人(n=3)的血小板進行高通量mRNA測序。從GEO數(shù)據(jù)庫下載血小板轉(zhuǎn)錄組的表達譜數(shù)據(jù)集,對其進行生物信息學(xué)分析、GO和KEGG富集功能分析,選出穩(wěn)定表達的候選參考基因。[結(jié)果]血小板RNA測序數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,與正常人相比,心肌梗死患者的血小板存在差異基因1 604個,其中17個基因表達下調(diào),1 587個基因...

超螺旋質(zhì)粒pVAX1-SGS的構(gòu)建及其宿主細胞的篩選————作者：江學(xué)文;成雪鴻;馬苗鵬;

摘要：[目的]將Mu噬菌體強促旋酶結(jié)合位點(bacteriophage Mu strong gyrase site,Mu SGS)序列插入pVAX1質(zhì)粒以穩(wěn)定質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型,并從中篩選質(zhì)粒生產(chǎn)的最適大腸桿菌宿主細胞以及培養(yǎng)基。[方法]合成并克隆Mu SGS序列,通過無縫克隆技術(shù)將其插入pVAX1質(zhì)粒構(gòu)建超螺旋質(zhì)粒pVAX1-SGS,將其轉(zhuǎn)化4種大腸桿菌感受態(tài)細胞并提取質(zhì)粒,測量質(zhì)粒濃度和檢測質(zhì)粒形態(tài)結(jié)構(gòu)...

人參分生組織細胞低溫保藏方法及其培養(yǎng)液抗衰功效研究————作者：金司陽;劉青;

摘要：[目的]研究人參分生組織細胞(cambial meristematic cells,CMCs)低溫保藏方法及其抗衰功效。[方法]通過Box-Behnken設(shè)計-響應(yīng)面法優(yōu)化人參根形成層分生組織干細胞(Root Lateral Cambial Meristematic Cells,RLCMCs)的低溫保藏條件,并探討此方法對人參根尖干細胞(Root Tip Cambial Meristematic ...

PAD4通過JAK/STAT3通路調(diào)控三陰性乳腺癌增殖的機制————作者：栗艷松;劉明超;劉澤鵬;姜秋霞;

摘要：[目的]探討PAD4通過JAK/STAT3通路調(diào)控三陰性乳腺癌(TNBC)細胞增殖的潛在機制。[方法]采用乳腺正常細胞系及TNBC細胞系進行實驗,通過慢病毒感染TNBC細胞系以敲低或過表達PAD4并使用JAK激動劑和抑制劑處理細胞。使用細胞計數(shù)試劑盒(CCK-8)檢測細胞增殖水平,通過高通量測序和通路分析檢測m RNA表達水平,免疫共沉淀檢測JAK1分子相互作用,免疫印跡檢測JAK和STAT3的磷...

松果菊苷調(diào)控HMGB1/TLR4通路影響重癥急性胰腺炎大鼠腸道損傷————作者：賈世浩;于克靜;張滿鶴;郝景察;張福梅;劉書娜;

摘要：[目的]探究松果菊苷調(diào)控HMGB1/TLR4通路對重癥急性胰腺炎大鼠腸道損傷的影響。[方法]將40只大鼠隨機分為4組:假手術(shù)組、模型組、松果菊苷組、TAK-242組。給予松果菊苷組的大鼠腹腔注射松果菊苷(50 mg/kg);給予TAK-242組(3 mg/kg)的大鼠腹腔注射TLR4抑制劑;其余兩組大鼠均腹腔注射生理鹽水。通過蘇木素-伊紅染色法分析各組大鼠小腸病理形態(tài);通過原位末端標記法分析各組大...

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