分析試驗室最新期刊目錄

快速檢測鹽酸小檗堿的摻氮碳量子點及其抑菌性能————作者：趙艷;孫雪花;

摘要：以陜西延安特有的野菜苦苣菜為碳源和氮源，水熱法一步合成，制備出熒光性能強的深黃色摻氮碳量子點（N-CDs）。N-CDs自身熒光較強，加入鹽酸小檗堿（Be-H）后，N-CDs在425nm處的熒光強度減弱，基于此，建立了一種N-CDs探針熒光傳感檢測鹽酸小檗堿（Be-H）的新體系。對N-CDs進行表征，結果顯示其平均粒徑為2.73 nm，熒光量子產率為15.3%，探討了Be-H對N-CDs的熒光猝滅機...

熒光探針法檢測高純碳酸鋰中銅離子雜質————作者：吳宏梅;成懷剛;朱子雯;崔莉;

摘要：本研究采用2-氨基對苯二酸水溶性熒光探針實現了對高純碳酸鋰中銅離子雜質的快速精準檢測。該探針在pH 6～9的水溶液中表現出優異的穩定性，對Cu²⁺的檢測限為3.34 μmol/L，響應時間僅需30 s。通過靜電勢（ESP）和密度泛函理論（DFT）分析，揭示了該探針在檢測Cu²⁺時發生的熒光猝滅是由電子通過光致電子轉移（PET）機制所致

Q-Orbitrap-液相色譜串聯質譜法測定雞蛋中甲硝唑及新的代謝物————作者：秦宇;張申平;王安琪;葛宇;宮衡;

摘要：建立了液相色譜串聯質譜法同時測定雞蛋中甲硝唑及新代謝物的方法。通過液相色譜串聯高分辨質譜進行定性掃描，在雞蛋中發現一種新的甲硝唑代謝物：羧基甲硝唑。進一步建立了以0.1% （V/V）甲酸乙腈溶液提取，石油醚凈化，Waters Atlantis T₃ （100 mm×2.1 mm，3 μm）柱分離，正離子掃描和多反應監測模式采集，液相色譜串聯質譜法測定雞蛋中甲硝唑及其代謝物的定...

甲川鏈取代五甲川菁染料探針的合成及對鉛離子的檢測————作者：付愷森;李俊;關麗;張亦馳;趙妍;司漫漫;付義樂;

摘要：本研究合成了甲川鏈取代五甲川菁染料探針分子PHCy5，并與鉛離子(Pb²⁺)核酸適配體T30695復合組建成檢測模塊，構建了一種基于紫外-可見吸收光譜與熒光光譜檢測Pb²⁺的體系。結果表明，在純水中，PHCy5/T30695復合體對Pb²⁺表現出高選擇性吸收和熒光響應，且光譜強度與Pb²⁺濃度呈良好的線性關系。...

基于外源核酸與光譜分析技術的轉基因產品檢測方法————作者：劉暢;孫雨;張燦云;楊晶;陳進;王鳳超;

摘要：隨著生物技術的飛速發展，轉基因食品的品種和數量逐年增加，但基因工程所帶來的生態風險、健康影響、知識產權等問題，亦成為公眾關注的焦點問題，故加強轉基因食品的監測與監管已成為研究熱點。本文從外源核酸檢測和光譜分析兩個類別總結并歸納了轉基因食品檢測技術的研究進展。首先介紹了基于外源核酸檢測技術的數字聚合酶鏈式反應（dPCR）、實時熒光定量PCR（qPCR）、毛細管電泳（CE）結合PCR、等溫擴增技術和基...

高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌荷瘤小鼠中7種硫酸軟骨素二糖含量及與EGFR的相互作用分析————作者：王思亞;張蕾;張立濤;任強;張運濤;

摘要：建立了一種柱前衍生-高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌PANC-1、CFPAC-1細胞荷瘤小鼠中7種硫酸軟骨素（CS）二糖含量的方法。胰腺腫瘤樣本經勻漿、脫脂、蛋白酶酶解、硫酸軟骨素酶酶解等前處理得到CS二糖，以2-氨基吖啶酮（AMAC）為衍生劑，通過XBridge Shield RP18色譜柱分離。結果表明，7種CS二糖標準品在各自的質量濃度范圍內線性關系良好(R²＞0.9...

超高效液相色譜-多反應監測-信息依賴性增強子離子全掃描質譜法測定土壤中敵草快和百草枯的殘留量————作者：朱巖巖;王敏;張喜鳳;曹珍珠;

摘要：建立了一種同時測定土壤中敵草快和百草枯殘留的高效液相色譜-質譜分析方法。樣品經0.1 mol/L鹽酸水-甲醇溶液提取，Oasis WCX固相萃取柱凈化，Xbridge^?HILLIC 色譜柱分離，多反應監測（MRM）-信息依賴性采集（IDA）-增強子離子掃描（EPI）模式采集數據，標準曲線外標法定量。結果表明，百草枯和敵草快在1～200 ng/mL范圍內具有良好的線性關系，相關...

電感耦合等離子體串聯質譜法直接測定高純氧化鑭中30種痕量雜質元素————作者：祝利紅;墨淑敏;于瀛;

摘要：建立了電感耦合等離子體串聯質譜（ICP-MS/MS）直接測定高純氧化鑭中30種痕量雜質元素的方法。對質譜干擾進行分析，選擇合適的同位素，確定在No gas模式下測定Mg，Al，V，Mn等27種元素，H₂模式下測定Fe，O₂ 模式下測定Ce和Gd；并對氣體流速等參數進行了優化。O₂模式下分析Ce和Gd時，將目標離子¹⁴⁰

固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜法測定水中阿維菌素類農藥殘留————作者：陳思佳;梁延鵬;覃禮堂;曾鴻鵠;宋曉紅;莫凌云;

摘要：建立了固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜（SPE-UPLC-MS/MS）法測定水中6種阿維菌素類農藥，考察了不同固相萃取柱、萃取溶劑和樣品pH對萃取效果的影響。水樣采用4%（V/V）甲醇作為萃取溶劑，通過Clesnert PEP-2固相萃取柱進行富集濃縮，使用C18色譜柱（1.7 μm，2.1 mm×50 mm）分離；選取乙腈作為有機相、含0.1%（V/V）甲酸的1.0 mmol/L乙酸...

電感耦合等離子體串聯質譜法測定純鋯中的痕量鈀、銀、鎘和鉑————作者：齊榮;朱婧怡;婁金輝;劉萌;陳沛沛;楊國武;孫曉飛;

摘要：純鋯中痕量鈀、銀、鎘和鉑元素因受到嚴重的質譜干擾，無法直接使用單四極桿電感耦合等離子質譜（SQ-ICP-MS）準確分析。本文通過ICP-MS/MS反應產物離子掃描，研究了目標元素和干擾物的信號強度變化，通過等效背景濃度考察了單四極桿氦氣（He）碰撞模式、串聯質譜- O₂反應模式、串聯質譜- NH₃反應模式的干擾消除能力，確定了串聯質譜- NH_3...

基于Fe(III)-多巴胺-萘二酚顯色反應光學雙模檢測多巴胺————作者：趙靈芝;劉永杰;楊國靜;王鈺萱;趙柳;張成孝;

摘要：本研究比較了不同金屬離子對多巴胺的氧化能力，并以Fe³⁺ 為氧化劑，基于多巴胺氧化產物多巴醌與1， 3-萘二酚在室溫下快速成環，生成的產物顯黃色并在紫外燈下發出較強的藍色熒光，構建了比色和熒光雙模檢測多巴胺的方法。結果表明，在pH 3.0 的NaAc-HAc緩沖液中，Fe³⁺-萘二酚顯色體系的吸光度和熒光強度與多巴胺的濃度分別在0.5 ～ 10 μmol...

電感耦合等離子體質譜法測定廣西糖廠濾泥中重金屬含量及安全性評價————作者：黃殿貴;黃一帆;莫達松;田靜;劉洋;盤楊桂;

摘要：采用HNO₃ + HCl + HF + H₂O₂體系微波消解法對廣西糖廠濾泥樣品進行前處理，運用動能歧視（KED）碰撞電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）法測定濾泥中釩（V）、鈷（Co）、鉛（Pb）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、鎳（Ni）、鉈（Tl）共7種重金屬元素，并采用單因子污染指數法和內梅羅綜合指數法對廣西糖廠濾泥中的重金屬污染程...

Ru/δ-MnO₂納米復合材料電化學檢測神經遞質多巴胺————作者：趙俊秀;劉思宇;李蕊佟;孫達遷;李麗潔;薛鳳琴;崔宏;聶繼盛;

摘要：本研究采用水熱合成法成功制備了Ru/δ-MnO₂材料，利用循環伏安法（CV）探究了多巴胺（DA）在修飾電極上的電化學行為，發現Ru/δ-MnO₂納米材料對DA表現出優異的電化學性能。差分脈沖伏安法（DPV）檢測表明，DA的還原峰電流與其濃度在10～100 μmol/L范圍內呈良好的線性關系，檢出限為4.758 μmol/L。通過表征分析可知，Ru/δ-M...

基于Au-CeO₂-CdSe納米顆粒電致化學發光檢測環境水中的重金屬離子————作者：來慶龍;方顯;朱逸玟;萬香均;劉守清;朱孟嬌;

摘要：基于共振能量轉移增強電致化學發光信號的原理，設計并制備了一種新型Au-CeO₂-CdSe納米粒子，并對比了5種不同金屬離子存在時，其ECL信號變化與CeO₂-CdSe納米粒子的不同。結果表明，鋅離子和鐵離子可以使2種納米粒子的ECL信號均增強，而鈣離子會導致其ECL信號淬滅。利用Au-CeO₂-CdSe納米粒子對環境水體中的鉛離子含...

基于DNA介導的花型金納米酶雙模式檢測有機磷農藥————作者：馮月月;周志娥;耿響;付廷銳;楊睿怡;杜娟;

摘要：利用DNA介導的花型金納米酶（A30-AuNFs）表現出的良好的類過氧化物酶活性，建立了一種有機磷農藥（OPs）的比色光熱雙模式檢測方法。A30-AuNFs的類過氧化物酶活性可以催化H₂O₂氧化無色的3，3’-5，5’四甲基聯苯胺（TMB）生成藍色的氧化型物質（oxTMB）。在乙酰膽堿酯酶（AChE）催化碘化乙酰硫代膽堿（ATCh）水解產物硫代膽堿（TC...

基于低共熔溶劑液-液萃取-高效液相色譜法檢測飲料中3種防腐劑————作者：黃珍珍;王春蕾;李冰冰;戴麗;張美;王坤;

摘要：建立了以低共熔溶劑為萃取劑，液-液萃取-高效液相色譜檢測飲料中3種防腐劑（苯甲酸、山梨酸和脫氫乙酸）的方法。制備了以樟腦為氫鍵供體/氫鍵受體的疏水性低共熔溶劑；對萃取劑的種類及用量、無機鹽的種類及用量等影響萃取效率的因素進行了優化。結果表明，以樟腦-辛醇合成的低共熔溶劑作為萃取劑時，當萃取劑用量為1 mL，硫酸用量為6 μL，硫酸鈉用量為1.5 g時，3種防腐劑的回收率為85.8%～109%。通過...

噻唑席夫堿探針用于鋁離子和焦磷酸根的超靈敏檢測————作者：熊光輝;李帥;郭珍珍;韓詩雨;杜憲超;程治國;邱東方;

摘要：鋁離子(Al³⁺)和焦磷酸根（PPi）與多種健康問題相關，本研究成功開發了一種新型化學傳感器（E）-1-(（噻唑-2-基亞氨基）甲基)萘-2-醇（βSN），用于高效檢測痕量Al³⁺和PPi。探針βSN通過2-羥基-1-萘甲醛和2-氨基噻唑的一步反應合成，展現出優異的聚集誘導發光特性。熒光光譜測定顯示，該傳感器對Al³⁺具有高度選擇性...

溶劑型破乳分散液液微萃取結合在線富集毛細管電泳法測定化妝品中的美白成分————作者：袁思宇;趙明;郭亞慶;楊靜;徐蕾;

摘要：采用高密度溶劑氯仿作為萃取劑，丙酮作為分散劑，乙腈作為破乳劑，將溶劑型破乳分散液液微萃取與在線雙富集技術（大體積進樣-掃集）聯用，用于毛細管電泳法分離檢測化妝品中的3種美白成分：苯酚、苯乙基間苯二酚和4-己基間苯二酚。考察了離線萃取及在線富集條件對分離檢測的影響。在最佳實驗條件下，3種分析物的富集倍數分別為323，260和176，檢出限分別為25.0，6.25和12.5 ng/mL，遷移時間和峰面...

大體積進樣-氣相色譜高分辨質譜法檢測污水中36種新污染物————作者：呂建霞;王晨;萬籽莘;崔哲;蔣力維;

摘要：建立了大體積進樣-氣相色譜高分辨質譜同時檢測污水中36種新污染物的方法，優化了氣相色譜分離條件和質譜參數以及進樣口溶劑揮發階段的吹掃流量和吹掃時間。優化條件為：正己烷為溶劑，進樣量為10 μL，吹掃流量為5 mL/min，吹掃時間為0.3 min。該方法線性良好，線性相關系數均大于0.9921；方法檢出限達1.0 ng/L；各分析物的加標回收率為80.1%～119.8%；相對標準偏差為0.9%～1...

氣相色譜法測定胺型脫硫脫碳捕集液組成————作者：時文;史得軍;劉克峰;陳菲;于宏悅;霍明辰;高飛;

摘要：采用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器（GC-FID）直接進樣，建立了胺型脫硫脫碳捕集液中15種常用脫硫脫碳化合物和5種典型雜質化合物的分析方法。考察了色譜柱類型、方法分離度、回收率、線性范圍及精密度。結果表明，在優化的色譜條件下，采用堿脫活處理的100%聚甲基硅氧烷色譜柱基本實現了20種目標化合物的基線分離；目標化合物的加標回收率在98%～109%之間；在待測濃度范圍內，20種目標化合物和內標化合物濃...

　　分析試驗室來自網友的投稿評論：

• 奔跑的辣椒醬

  投稿需要查下重復，外審一個月左右，兩次小修直接錄用，到網絡首發大概三個月，可以開錄用證明，但是刊出慢，排隊時間長

  2023-05-24 12:18

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