所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-06-16 21:06:36
分析科學學報最新期刊目錄
萘酰亞胺類熒光探針的合成及對線粒體中過氧化氫的檢測————作者:陳涵;周浪萍;張維冰;錢俊紅;
摘要:線粒體內過氧化氫(H2O2)濃度異常與癌癥、炎癥和帕金森病等疾病密切相關,準確檢測線粒體內H2O2水平意義重大。本文以1,8-萘酰亞胺為熒光團,苯硼酸酯為識別基團、季銨鹽陽離子為線粒體靶向基團,設計合成了一種萘酰亞胺類熒光探針(CHN)用于對H2O2的檢測以及細胞內活...
質譜技術在生物檢材毒品檢驗中的研究進展————作者:邢警;郭子健;魏春生;鄭吉龍;
摘要:針對不同生物檢材中的毒品檢測,不僅為案件偵破提供了重要線索,也為刑事審判提供了關鍵證據,是毒品案件偵破工作中的重要環節。質譜檢測技術因其靈敏度高、特異性強、分析速度快等優勢,已成為檢測毒品及其代謝物的核心技術之一。本文介紹了近年質譜檢測技術在血液、尿液、毛發以及其他生物檢材中的研究進展和創新情況,以期為涉毒案件的偵破和訴訟提供借鑒和參考
基于超高效液相色譜-高分辨質譜法的依諾波沙體內代謝輪廓分析————作者:鐘世豪;李煥;覃仕楊;武曉珮;景晶;周京輝;
摘要:本研究利用超高效液相色譜-高分辨質譜聯用儀(UHPLC-HRMS)重點分析依諾波沙在斑馬魚和人體內的代謝輪廓。兩種生物模型中共發現29種代謝物,代謝路徑有O-脫烷基化、N-脫烷基化、單羥基化、雙羥基化、乙酰化、葡萄糖醛酸化、硫酸化、配糖體化、牛磺酸化、半胱氨酸化。29種代謝物均可由斑馬魚模型所得,人體模型共檢測到其中的9種代謝物。因此,斑馬魚模型可充分模擬依諾波沙在人體內的代謝輪廓,或可代替人體受...
納米花狀CuO自支撐電極的制備及其葡萄糖無酶檢測————作者:裴苑嬌;陳淵;覃利琴;韋慶敏;景釔淇;王瑞娟;
摘要:采用陰極沉積法,不使用任何軟模板及粘合劑,直接在光滑的銅電極表面上構筑納米花狀CuO自撐電極實現對葡萄糖無酶檢測。利用掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能譜分析(EDS)對制備的電極進行形貌表征和元素分析。采用循環伏安法(CV)探討了不同掃速與電流之間的關系,利用安培電流-時間法(i-t)進行電化學性能測試。研究結果表明,在0.002~1.11mmol/L和1.11~4.11mmol/L濃度范圍內,...
藍色熒光硅納米顆粒的制備及其在鹽酸小檗堿檢測中的應用————作者:潘聰潔;李夢如;李孟欣;陸美成;馬龍飛;
摘要:該研究以N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺為硅源,2-氨基苯甲醛為還原劑,通過水熱法合成了水溶性良好的藍色熒光硅納米顆粒(SiNPs)。所制備SiNPs具有典型球狀結構,平均粒徑約4.8nm。在326nm波長激發下,SiNPs在409nm波長處呈現最強熒光發射。實驗顯示,制備的SiNPs具有優異的耐鹽性、pH穩定性、溫度穩定性和抗光漂白性。基于內過濾和靜態猝滅協同作用,鹽酸小檗堿(BRH)能有...
分散固相萃取-液相色譜-串聯質譜法測定可降解食品接觸材料中28種有機磷酸酯類阻燃劑————作者:曹慧;楊春;來肖京;童小娟;楊陽;王瑾;張慧;朱李娜;
摘要:采用注射器內分散固相萃取前處理方法,結合液相色譜-串聯質譜聯用技術測定可降解食品接觸材料中28種有機磷酸酯類阻燃劑,樣品采用甲醇超聲提取,上清液經注射器內分散固相萃取方式凈化后上機測試。化合物經Waters AtlantisTM T3色譜柱(150mm×2.1mm,3μm)分離,采用電噴霧正離子源,以多反應監測模式測定,基質外標法定量。28種有機磷酸酯類...
基于超高效液相色譜-三重四極桿質譜快速測定土壤中苯胺和3,3'-二氯聯苯胺————作者:崔君;
摘要:建立了基于超高效液相色譜-三重四極桿質譜快速測定土壤中苯胺類化合物分析方法。取實際土壤樣品加入甲醇和5mg/L苯胺-d5標準溶液,混合后在室溫下渦旋1min,然后使用冷凍離心機以4000r/min離心5min。取上層液體,用0.22μm濾膜過濾,上機檢測。采用電噴霧電離源正離子模式,多反應監測掃描檢測,內標法定量。實驗結果表明,苯胺和3,3'-二氯聯苯胺在1.0~100.0μg/L濃度范圍內線性相...
石墨烯量子點-納米金復合修飾碳纖維電極高靈敏檢測原兒茶酸————作者:方濤;UCHKUN Ishimov;潘彥冰;GHULAM Murtaza;胡克菲;程寒;
摘要:本研究采用原位生長法合成石墨烯量子點-納米金(Au-GQDs)復合材料,并通過恒電位沉積將其修飾在自制碳纖維電極(CFME)上,開發了高靈敏度的電極Au-GQDs/CFME用于原兒茶酸(PCA)檢測。利用掃描電鏡和透射電鏡對電極及其修飾層進行表征,并通過差分脈沖法、循環伏安法和電化學阻抗譜法分析PCA的電化學特性。研究確定了最佳電沉積時間為10 min,PCA濃度范圍為6.0×10-7<...
超高效液相色譜-串聯質譜法測定化妝品中莫匹羅星等23種皮膚藥————作者:肖紫芬;張麗蓉;毛林芳;張鳳嬌;鄭小娟;
摘要:建立了超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)同時測定化妝品中23種皮膚藥的分析方法。樣品經飽和Na Cl溶液分散,乙腈超聲提取,選用Waters ACQUITY UPLC HSST3色譜柱(100mm×2.1mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-乙腈為流動相進行分離,在電噴霧(ESI)正、負離子模式下以多反應監測(MRM)模式進行測定。結果顯示,水基、乳液、膏霜3個基質中23種皮膚藥在一...
普魯士藍類似物衍生的Ni(OH)2-NiOOH修飾電極對葡萄糖的電化學檢測————作者:張榮琪;周婷;吳欣;朱裁波;余奧;詹婷婷;陳文博;劉鵬;李曦;段俊新;
摘要:以共沉淀法制備的普魯士藍類似物(PBA)為前驅體,采用循環伏安法(CV)在碳布(CC)上制備了具有立方框架結構的修飾電極Ni(OH)2-NiOOH/CC,并用于葡萄糖的檢測,探討了檸檬酸鈉對其檢測性能的影響。在優化實驗條件下,Ni (OH)2-NiOOH/CC的峰電流與葡萄糖的濃度在0.1~1665μmol·L-1范圍內呈現良好的線...
農藥乙酰甲胺磷致血清蛋白構象折疊及作用機制研究————作者:羅書婧;陳露;汪竹;張秋蘭;倪永年;
摘要:本文通過熒光光譜、紫外-可見光譜、三維熒光光譜、圓二色譜和分子對接方法研究農藥乙酰甲胺磷和人血清白蛋白的相互作用。熒光光譜表明,乙酰甲胺磷和人血清白蛋白的結合是靜態猝滅過程,通過計算相關的熱力學參數,兩者作用力為氫鍵和范德華力,ΔG<0表明反應自發進行。Ka隨著溫度升高而降低,說明溫度越高乙酰甲胺磷和人血清白蛋白的結合物穩定性降低,乙酰甲胺磷更容易被釋放到血液中。從紫外...
不規則塊體試樣的掃描電鏡制樣研究————作者:范文婷;
摘要:不規則、非導電性的塊體材料難以在掃描電鏡樣品臺表面平穩、牢固粘貼,且噴鍍較厚的鍍膜材料仍難以改善其與樣品臺之間較大的接觸電阻,這嚴重限制了對不規則塊體材料微觀形貌的高分辨觀測。針對該問題,本研究開發了一種簡單、高效制備掃描電鏡不規則塊狀樣品的方法。首先利用柔性聚合物和導電填料制備了柔性導電復合物,該復合物兼具良好導電性和柔軟特性。進一步以該復合物作為“導電膠水”,將不規則塊體材料“包埋”在掃描電鏡...
基于稀土摻雜上轉換納米材料的DNA傳感器在生物檢測中的研究進展————作者:郭文;白安琪;趙偉馨;武玥;許琳琳;彭微;羅利霞;李淑榮;孟佩俊;
摘要:稀土摻雜上轉換納米材料(REEs-UCNPs)是一種具有上轉換發光性質的新型納米熒光材料,因具有良好的生物相容性和較低的細胞毒性,其在生物傳感中表現出獨特的應用潛力。脫氧核糖核酸(DNA)具有可編程性和可尋址性,利用結構多樣性的DNA與光學性能優良的REEs-UCNPs構建的REEs-UCNPs-DNA傳感器具有靈敏、快速、特異和成本低等顯著特點,在生物檢測中具有獨特優勢,表現出廣闊的應用前景。本...
《分析科學學報》征稿簡則
摘要:<正>《分析科學學報》是經國家科技部(原國家科委)批準,教育部主管,由武漢大學、北京大學、南京大學三校共同主辦的分析科學領域的綜合性學術刊物。本刊為中文核心期刊,教育部和湖北省優秀科技期刊。《分析科學學報》重點報道我國在分析科學領域里有關物質的定性、定量和結構分析的理論、方法、試劑、儀器和技術中具有創造性和先進性的研究成果,反映國內外分析科學前沿領域的進展和動向。讀者對像為從事分析科學...
可逆型線粒體靶向次氯酸熒光探針的設計合成及熒光成像應用————作者:朱津進;黃超;郭小峰;王紅;
摘要:次氯酸(HCl O)是生物體內關鍵的活性氧(ROS)之一,具有極強的氧化性,參與炎癥反應及先天免疫防御。線粒體是HCl O的主要來源和靶點,因此HCl O動態平衡對維持細胞穩態至關重要,其含量失衡可能引發線粒體功能障礙及氧化應激,導致多種疾病。本研究基于光誘導電子轉移機制,以萘酰亞胺為熒光團,硒代嗎啉為可逆反應基團,季銨化吡啶為線粒體靶向基團,設計并合成了動態可逆熒光探針NX-Se。該探針能夠在3...
溶酶體靶向近紅外CO熒光探針的設計合成及熒光成像應用————作者:黃超;朱津進;郭小峰;王紅;
摘要:一氧化碳(CO)作為重要的內源性氣體信號分子,在血管舒張、神經信號傳遞及炎癥免疫調控等多種生理過程中發揮關鍵作用。然而,CO在細胞內的分布具有顯著的時空異質性,且在不同細胞器中展現出截然不同的生理功能。為研究CO在溶酶體內的動態分布與功能,本研究以連接有二氰基異佛爾酮的萘酰亞胺作為熒光團,設計并合成了一種新型近紅外溶酶體靶向CO熒光探針Ang-CO。Ang-CO通過嗎啉基團在弱酸性環境下的質子化實...
頂空液相微萃取技術研究進展————作者:方一臻;許靜;向陳瓊;楊玥皎;張博源;陳貴友;湛繼超;余瓊衛;
摘要:頂空液相微萃取(HS-LPME)作為一種液相微萃取技術,以其操作簡便、成本低廉、快速高效的優勢,主要應用于揮發性或半揮發性化合物的分析。在該技術中,萃取劑懸浮于分析溶液的頂部空間,避免與樣品溶液的直接接觸,有效降低了樣品基質的干擾。HS-LPME技術自最初發展的單滴微萃取模式(SDME)至中空纖維液相微萃取模式(HF-LPME),再到結合多種技術輔助的萃取模式及氣體流動-HS-LPME(GF-HS...
同位素內標-超高效液相色譜-串聯質譜法測定人參固本制劑中多效唑和矮壯素殘留量————作者:朱偉堃;井改革;曲智雅;郭衍珩;劉靖華;祝興戰;趙丹彤;
摘要:采用同位素內標-超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)技術,建立了一種能夠快速、準確定量檢測人參固本制劑(合劑和大蜜丸)中多效唑和矮壯素殘留的分析方法。采用ACQUITY UPLC?Waters HSS T3色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸(含5 mmol/L甲酸銨)為流動相梯度洗脫,電噴霧電離(ESI),正離子模式下多反應監測(MRM),同位素內標...
固相萃取結合液相色譜-串聯質譜法檢測人體尿液中的6種二苯甲酮類化合物————作者:郭凡;王傲然;劉韻釗;張春騰;徐厚君;王曼曼;
摘要:建立了檢測人體尿液中6種二苯甲酮類化合物的固相萃取結合液相色譜-串聯質譜分析方法。尿液樣品通過弱陽離子交換柱(WCX)固相萃取,2 mL超純水淋洗和1 mL乙腈洗脫后,經Kinetex C18色譜柱分離,質譜檢測采用電噴霧正離子模式,多反應監測掃描方式收集數據,內標法定量。結果顯示,方法在0.02~100 ng/mL范圍內線性關系良好(相關系數≥0.9992),檢出限和定量限...
液液萃取-氣相色譜-質譜法測定潤滑油中的亞磷酸二甲酯————作者:林思源;張偉亞;韓祎陟;陳向陽;余淑媛;任聰;
摘要:本文基于液液萃取對潤滑油進行提取凈化,建立了快速測定潤滑油中亞磷酸二甲酯的方法。試樣用正己烷(乙腈飽和)溶解,乙腈(正己烷飽和)渦旋振蕩提取其中的亞磷酸二甲酯,經提取液凈化后,過0.22μm濾膜,結合氣相色譜-質譜聯用法檢測,外標法定量。結果表明,亞磷酸二甲酯在0.05~5.0 mg/L質量濃度范圍內線性關系良好,線性相關系數大于0.9999,定量限為0.25 mg/kg;齒輪油、切削油、液壓油、...
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