中華風濕病學雜志最新期刊目錄

銀屑病關節炎患者亞臨床動脈粥樣硬化及其相關因素分析————作者：竇晶莉;李光韜;耿研;宋志博;張曉慧;張卓莉;

摘要：目的分析銀屑病關節炎(PsA)患者亞臨床動脈粥樣硬化(SCA)的情況及其相關危險因素, 為更好地管理PsA患者的相關心血管風險提供參考。方法基于北京大學第一醫院風濕免疫科PsA患者(PKUPsA)隊列, 納入2018年7月至2024年6月240例既往無臨床動脈粥樣硬化疾病, 且均行頸動脈超聲檢查的PsA患者。收集所有患者入組隊列時的基本信息、傳統心血管疾病危險因素、PsA相關指標及用藥情況。超聲下...

類風濕關節炎合并間質性肺疾病的細胞亞群特征————作者：崔爽;關心雨;徐慧;陸智敏;陳媛媛;達展云;錢捷;

摘要：目的探討類風濕關節炎合并間質性肺疾病(RA-ILD)患者細胞亞群的特征。方法分析2022年6月至2023年11月在南通大學附屬醫院收治的344例RA患者的臨床資料, 根據ILD診斷標準將其分為RA合并ILD組(RA-ILD組)120例和RA不合并ILD組(RA組)224例, 比較RA-ILD組和RA組間的臨床特征;利用單因素、多因素logistic回歸分析RA-ILD的影響因素。結果與RA患者相比...

老年發病類風濕關節炎患者外周血CD4⁺T細胞亞群特征分析及臨床意義————作者：牛紅青;郝莉敏;趙向聰;王彩虹;

摘要：目的探討老年發病的類風濕關節炎(EORA)患者外周血CD4+T細胞亞群水平及其臨床意義。方法收集2020年1月至2023年12月就診于山西醫科大學第二醫院風濕免疫科的初診RA患者188例, 其中EORA(發病年齡≥ 60歲)48例, 青壯年發病的RA(YORA)(18歲≤發病年齡<60歲)140例。并收集同時期于我院行健康體檢者151名為健康對照, 其中健康對照1組(年齡60～85歲)31名...

海口市某三甲醫院痛風性關節炎患者住院費用及其影響因素分析————作者：莊慧娜;李娟;

摘要：目的研究海口市某三甲醫院痛風性關節炎患者的住院原因、合并癥情況、住院費用及其影響因素, 分析影響住院費用的關鍵因素, 為優化醫療資源配置提供理論依據。方法收集海口市某三甲醫院2021年1—12月痛風診斷患者的住院信息, 分析患者住院的主要原因、合并癥種類及占比。根據患者入院的主要原因分為痛風非手術組、痛風石手術組、心血管疾病組、腦血管疾病組、腎臟系統疾病組、消化系統疾病組、2型糖尿病及其并發癥組,...

銀屑病關節炎早期識別與診治專家共識(2025版)————作者：姚然然;蔡林;徐麗玲;李玉慧;賈園;蘇茵;

摘要：銀屑病關節炎(PsA)是一種與銀屑病(PsO)相關的, 由遺傳、環境和免疫共同作用的慢性炎癥性骨骼肌肉疾病, 其臨床表現復雜, 病程遷延, 容易復發, 最終可導致關節畸形和殘疾, 且可伴有炎癥性腸病、眼病、心血管疾病及代謝綜合征等多種共病, 嚴重影響患者的生活質量。PsA的早期識別和篩查對于預防和診治PsA具有重要的臨床意義。但目前國內對PsA的關注度和早期診斷水平不足, 漏診、誤診現象較為常見。...

抗綜合磷脂抗體在抗磷脂綜合征中的臨床分布及診斷價值————作者：相曉紅;蔡青猛;劉香君;贠澤霖;李茹;賈汝琳;李春;

摘要：目的探究抗綜合磷脂抗體(aTPL)在抗磷脂綜合征(APS)中的臨床分布及診斷價值。方法收集2009年2月至2017年10月在北京大學人民醫院確診為APS的患者, 選取系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、骨關節炎、類風濕關節炎、強直性脊柱炎、混合型結締組織病、成人斯蒂爾病患者作為疾病對照。收集所有患者的臨床資料及實驗室結果。研究對象總共335例, 其中163例APS患者, 122例疾病對照及50名健康對照的...

原發性膽汁性膽管炎發病機制新進展————作者：董嵐瑩;李鴻斌;王靜;

摘要：原發性膽汁性膽管炎(PBC)是一類較復雜的自身免疫病, 在我國患病率正逐漸增加。PBC的具體發生機理目前還不清楚, 其發生原因可能與環境、遺傳和免疫學紊亂等因素相關。本文重點概述了病原體感染、遺傳因素、表觀遺傳學改變、免疫應答等方面在PBC發病機制中的作用, 為PBC發病機制的理解提供參考

探究TNF-α IL-6 IL-12與痛風的相關性：基于雙向孟德爾隨機化研究————作者：李祿偉;陽文捷;

摘要：目的本研究通過孟德爾隨機化分析(MR), 驗證TNF-α、IL-6、IL-12與痛風之間的因果關系, 為臨床上是否可應用TNF-α、IL-6、IL-12等拮抗劑類型生物制劑治療難治性痛風(RG)提供參考。方法本研究使用來自歐洲血統獨立隊列的公開匯總統計數據進行兩樣本MR。對于TNF-α、IL-6、IL-12的數據收集, 使用了GWAS catalog數據庫進行獲取, 對于痛風的數據收集, 為了避免...

烏帕替尼治療類風濕關節炎合并間質性肺疾病3例————作者：徐美玲;陳廣永;劉波;李萍;

摘要：類風濕關節炎(RA)合并間質性肺疾病(ILD)是一種臨床常見且具有挑戰性的疾病。盡管已有多種治療方案, 但一些患者對傳統治療反應不佳。烏帕替尼作為一種新型的Janus激酶抑制劑, 近年來在RA的治療中展現了較好的效果。本文報道了3例RA合并ILD患者在使用烏帕替尼治療后的臨床觀察, 提示烏帕替尼在RA合并ILD患者中具有潛在的療效和安全性, 并探討了其潛在的治療機制, 以期為臨床醫生治療RA合并I...

免疫抑制患者應用聯磺甲氧芐啶致嚴重低鈉血癥1例————作者：王育梅;丁秋玲;朱元民;劉堅;

摘要：復方磺胺甲唑(TMP-SMX)是預防和治療耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)的一線藥物。除獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者, 接受糖皮質激素、免疫抑制劑等出現免疫功能受損的患者存在患PJP的高風險, 近年來, 在罹患風濕免疫疾病的患者中TMP-SMX應用越來越廣。該藥存在諸多不良反應, 肝腎毒性、電解質紊亂、骨髓抑制等均被報道。本文報道1例免疫抑制患者應用聯磺甲氧芐啶治療PJP過程中出現嚴重低鈉血癥時...

類風濕關節炎合并22q11.2遠端缺失綜合征1例————作者：劉曉雪;馬繼軍;趙倩倩;吳嘉文;李崇巍;

摘要：患兒女, 3歲, 主因間斷發熱伴關節腫脹1個月入院, 存在生長發育落后, 語言發育遲緩, 雙腕及雙踝關節處反復出現腱鞘囊腫。血清炎癥指標升高, 類風濕因子高滴度, 肺CT提示間質性肺疾病, 基因檢測在22q11.21-q11.22-q11.23區段檢出2.36 Mb的缺失, 診斷為22q11.2遠端缺失綜合征合并類風濕關節炎。先后使用潑尼松、非甾體抗炎藥、甲氨蝶呤、托法替布及阿達木單抗, 療效欠佳...

尿酸酶治療難治性痛風應用進展————作者：靳正逸;胡佳琪;閔杜牧;馬泰彥;陳麗霞;高潔;

摘要：一線降尿酸藥物如別嘌醇、非布司他、苯溴馬隆在控制血尿酸水平和減少痛風發作方面發揮著重要作用, 但對于難治性痛風的治療仍是一個挑戰。普瑞凱希、拉布立酶等尿酸酶藥物在降低血尿酸方面有著顯著的效果, 但存在輸液反應、痛風急性發作、免疫原性等相關不良反應。目前國內尚無批準尿酸酶藥物上市, 臨床經驗較少。因此, 本文綜述了目前尿酸酶藥物的特性和臨床應用進展, 為我國難治性痛風患者提供更多的藥物方案

他莫昔芬治療特發性腹膜后纖維化有效性與安全性的系統綜述————作者：司睿嬋;李可;張卓莉;趙娟;

摘要：利用系統性綜述的方法, 分析他莫昔芬治療特發性腹膜后纖維化(iRPF)的有效性與安全性;通過檢索PubMed、Embase、the Cochrane Library、clinicaltrials.gov數據庫自建庫至2023年12月相關的臨床研究, 并進行文獻篩選及數據提取;本研究共納入6篇相關研究, 對他莫昔芬治療iRPF療效與安全性的指標進行分析后發現, 他莫昔芬單藥或與激素聯合治療均可改善i...

鎵-68標記的成纖維細胞激活蛋白抑制劑PET/CT在類風濕關節炎診療中的研究進展————作者：尚靖;李鴻斌;達古拉;

摘要：成纖維細胞激活蛋白(FAP)作為成纖維樣滑膜細胞(FLS)的分子標志物之一, 過表達于類風濕關節炎(RA)-FLS中, 其激活與關節的炎癥和骨質破壞程度呈正相關, 可作為RA診療的重要靶點。鎵-68標記的FAP抑制劑(68Ga-FAPI)是基于FAP合成的小分子探針, 經PET/CT顯像可實現FAP在體內的可視化。目前, 68Ga-FAPI PET/CT被廣泛應用于診斷和分期各種原發性及轉移性實體...

血脂異常在系統性硬化病中的作用————作者：楊惠丹;程浩;溫鴻雁;

摘要：系統性硬化病(SSc)是一種以內皮功能障礙、微血管病變、皮膚或內臟器官纖維化為主要特征的自身免疫病。SSc患者患心血管疾病(CVD)的風險增加, 是患者死亡的主要原因之一。隨著脂質代謝組學的發展, 脂質代謝與自身免疫病的關系逐漸引起人們的廣泛關注。有研究表明多數自身免疫病患者存在血脂代謝紊亂, 血脂異常與免疫細胞和成纖維細胞活化密切相關, 可能是自身免疫病發生發展的重要危險因素。本文就SSc患者的...

細胞角蛋白19片段在抗黑色素瘤分化相關基因5抗體陽性皮肌炎患者中的臨床意義————作者：關文娟;劉麗君;張盼盼;王聰;張欣;張麗娟;韓立帥;張寅麗;賀玉杰;劉升云;

摘要：目的探討細胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)升高在抗黑色素瘤分化相關基因5(MDA5)抗體陽性皮肌炎(MDA5-DM)患者中的臨床意義。方法收集2018年6月至2021年10月期間在鄭州大學第一附屬醫院首診為抗MDA5抗體陽性皮肌炎(MDA5-DM)的142例住院患者資料, 根據CYFRA21-1是否>4 ng/ml, 將患者分為CYFRA21-1低水平組(CYFRA21-1≤4 ng/...

血清補體C1q/腫瘤壞死因子相關蛋白3水平變化在類風濕關節炎患者中的臨床意義————作者：曾婷;韋彩雯;陳衛香;顧立華;錢悅;趙新鋒;申艷;

摘要：目的探討類風濕關節炎(RA)患者血清補體C1q/腫瘤壞死因子相關蛋白3(CTRP3)水平變化及其臨床意義。方法收集2023年1月至2024年2月就診于上海健康醫學院附屬崇明醫院(新華醫院崇明分院)60例RA患者根據頸動脈超聲檢查頸動脈內膜中層厚度(cIMT)結果分為有斑塊組38例和無斑塊組22例, 健康體檢者60名作為對照, 分別檢測ESR、血脂、CRP、RF、抗CCP抗體以及胰島素抵抗指數(HO...

抗黑色素瘤分化相關基因5抗體陽性皮肌炎死亡患者臨床特征及治療評估回顧性分析————作者：崔曉光;楊欣;任彬誠;程曉靜;劉珊珊;趙心蕊;田甜;趙輝;李學義;

摘要：目的結合病原微生物宏基因檢測(mNG3)分析抗黑色素瘤分化相關基因5(MDA5)抗體陽性皮肌炎(MDA5-DM)死亡患者臨床特征, 為臨床治療策略和治療評估提供參考。方法回顧性分析2020年1月至2023年8月西安交通大學第二附屬醫院診斷MDA5-DM并死亡患者相關資料, 其中包括臨床特征和mNGS。采用Mann-WhitneyU檢驗或Fisher確切概率法分析MDA5-DM死亡的相關因素及治療評...

強直性脊柱炎合并骨髓纖維化1例————作者：范佳恒;官春曉;劉潤榮;

摘要：強直性脊柱炎(AS)是一種主要侵犯骶髂關節、脊柱為主的慢性自身炎癥性疾病, 血液系統受累非常少見。本文報告1例未經治療的AS患者合并全血細胞減少, 患者骨髓活檢表現為骨髓纖維化(MF), 排除原發性骨髓纖維化, 最終確診為繼發性MF。給予糖皮質激素、依那西普、沙利度胺治療后病情部分緩解。提示AS患者出現全血細胞減少時應及時進行骨髓穿刺、活檢, 以免誤診、漏診

臨床病例評析——皮膚鞏膜黃染 頭痛噴射性嘔吐————作者：徐哲鈞;黃璨;趙久良;馬明圣;李夢濤;

摘要：目的提高臨床對以自身免疫性溶血性貧血(AIHA)起病的抗磷脂綜合征(APS)的診斷能力。方法報道2022年10月15日北京協和醫院收治的1例以AIHA為首發表現的原發性APS患者, 對其診治經過進行討論分析。結果青少年女性, 起初臨床表現為AIHA, 狼瘡抗凝物(LA)持續陽性, 接受大劑量激素治療后癥狀及指標好轉, 但隨激素減量而出現反復, 后嘗試聯合多種免疫抑制劑及生物制劑治療效果欠佳。診療過...

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