電池最新期刊目錄

金屬-空氣電池用多級孔單原子催化劑的高效制備————作者：劉俊;劉江濤;郭灝;楊澤林;王倩玉;陳曉濤;馬東偉;

摘要：高活性氧還原催化劑（ORR）的低成本、高效制備對金屬-空氣電池的大規(guī)模化應(yīng)用至關(guān)重要。以氧化纖維素納米纖維（TOCNs）、造紙副產(chǎn)物堿木素（AL）、氨水和硝酸鈷為原料，通過定向冷凍干燥的方式合成氣凝膠前驅(qū)體（Co@AL-TOCNs）。隨后將其置于氬氣氣氛中，采用一步熱解法制備具有三維多孔蜂窩結(jié)構(gòu)的高活性單原子催化劑（CoSA/N-PCA）。CoSA/N-PCA催化劑的起始電位(E_onse...

預(yù)碳化升溫速率對纖維素硬碳儲鈉性能的影響————作者：蔡彪;鐘標(biāo);黃吾璨;劉輝;

摘要：硬碳負(fù)極的儲鈉性能由其微觀結(jié)構(gòu)決定，如石墨化度、孔結(jié)構(gòu)等，而制備硬碳的原材料以及碳化工藝決定了微觀結(jié)構(gòu)。以纖維素為原料，探究碳化工藝中預(yù)碳化升溫速率對硬碳儲鈉性能的影響。預(yù)碳化升溫速率對預(yù)碳化后材料的真密度和組分均有顯著影響。預(yù)碳化升溫速率為10 ℃/min所得硬碳制備的電池，具有296.80 mAh/g的可逆容量，在600 mA/g（2.00 C）下的放電比容量為78.13 mAh/g，倍率性能...

鈉源對P2-Na_2/3Fe_1/2Mn_1/2O₂性能的影響————作者：陳國文;王暢;楊程響;石斌;

摘要：P2型鈉離子電池的層狀金屬氧化物Na_2/3Fe_1/2Mn_1/2O₂（FM）具有合成工藝簡便、比容量高、成本低及循環(huán)穩(wěn)定性較好等特點(diǎn)。以NaOH、CH₃COONa和Na₂CO₃作為固相燒結(jié)的鈉源，合成了一系列FM正極材料，并利用XRD、SEM、能量...

基于電池低頻阻抗快速提取的SOH估計方法————作者：沈浩然;范國棟;張希;王慧;朱正禮;王詩杰;朱曉瓊;李凱;

摘要：鋰離子電池的電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù)能體現(xiàn)電池健康狀態(tài)（SOH）。傳統(tǒng)的電化學(xué)阻抗譜測量使用多頻交流電流作為激勵，對專業(yè)測量設(shè)備具有較高的依賴性。使用方波電流作為輸入激勵，結(jié)合小波變換的方法能夠快速測得并提取電池一定頻率范圍內(nèi)的阻抗譜數(shù)據(jù)。進(jìn)一步對各頻段的阻抗與電池SOH的相關(guān)性進(jìn)行分析，基于低頻阻抗與電池容量衰減的強(qiáng)相關(guān)性，使用高斯過程回歸模型，實(shí)現(xiàn)電池的SOH估計。用7只NCA電池的實(shí)驗數(shù)據(jù)分組驗證，...

動力電池智能檢測關(guān)鍵技術(shù)及裝備————作者：王芳;馬天翼;劉仕強(qiáng);孫智鵬;韓策;

摘要：圍繞動力電池智能檢測關(guān)鍵技術(shù)及裝備,闡述從設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)制造到在役監(jiān)控及失效分析等階段的檢測需求與技術(shù)方案。針對動力電池在材料選型與結(jié)構(gòu)設(shè)計過程中的原位檢測、高通量分析和數(shù)字孿生技術(shù),探討在縮短研發(fā)周期與提升性能方面的作用。介紹基于智能傳感的多參數(shù)在線監(jiān)控與預(yù)警技術(shù),通過溫度、氣體、應(yīng)力等多維度傳感器及電化學(xué)阻抗譜(EIS)分析,實(shí)時評估電池健康狀態(tài)(SOH)和潛在故障風(fēng)險。多參數(shù)融合檢測與虛實(shí)結(jié)...

考慮電流傳感器偏置故障的電池參數(shù)辨識————作者：王文帝;黃浩;張馨升;李剛;紀(jì)業(yè);張瑋亞;

摘要：電池管理系統(tǒng)的傳感器故障，會影響電池的參數(shù)辨識和荷電狀態(tài)(SOC)估計。考慮電流傳感器偏置故障下，鋰離子電池參數(shù)辨識的問題，以及電池運(yùn)行中的多時間尺度效應(yīng)，針對二階RC等效電路，提出三時間尺度的參數(shù)辨識方法，在保持模型精度的同時，賦予RC環(huán)節(jié)物理意義，提高各參數(shù)在不同工況下辨識的一致性。將參數(shù)辨識結(jié)果擬合成SOC和溫度的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)曲線，最終的端電壓擬合誤差小于50 mV。以電流偏置故障下的辨識結(jié)果與...

基于靜態(tài)EIS模型的鋰離子電池SOC估計————作者：朱一昕;吳昊;黎莞偉;劉宇凡;

摘要：針對傳統(tǒng)估算方法難以確定合適的等效模型結(jié)構(gòu)導(dǎo)致誤差較大的問題，提出基于靜態(tài)電化學(xué)阻抗譜(EIS)確定電池模型的方法。對EIS進(jìn)行分段分析，選擇合適的分?jǐn)?shù)二階模型，利用分?jǐn)?shù)降階理論和帶遺忘因子的遞歸最小二乘法進(jìn)行參數(shù)辨識。為解決擴(kuò)展卡爾曼濾波(EKF)算法線性化后估計誤差較大的問題，引入粒子濾波算法，根據(jù)上一時刻的觀測數(shù)據(jù)計算粒子均值和協(xié)方差，進(jìn)行本時刻的狀態(tài)估計和粒子更新。根據(jù)混合功率脈沖特性(H...

基于SRCKF算法的鋰離子電池荷電狀態(tài)估計————作者：肜瑤;張洋洋;呂運(yùn)朋;

摘要：為提高荷電狀態(tài)（SOC）估計的精度，以磷酸鐵鋰鋰離子電池為研究對象，在雙極化等效電路模型的基礎(chǔ)上，分析容積卡爾曼濾波器（CKF）的SOC估計過程。針對CKF算法發(fā)散的問題，采用平方根容積卡爾曼濾波（SRCKF）算法進(jìn)行電池SOC估計。SRCKF算法通過引入正交三角（QR）分解，誤差協(xié)方差矩陣在計算過程中以平方根的形式傳播，從而確保矩陣的正定和對稱。與CKF算法對比發(fā)現(xiàn)，SRCKF算法的估計誤差為2...

曲折度法檢測鋰離子電池的電解液浸潤性————作者：李麗娟;宋林霏;朱振東;

摘要：在鋰離子電池電芯量產(chǎn)中，電解液對極片的浸潤程度和浸潤時間極為重要，需要開發(fā)一種分析電解液浸潤性的方法。分析LiFePO₄對稱鋰離子電池的阻抗譜，評估多孔正極的孔隙阻抗，并計算極片的曲折度，間接驗證電解液的浸潤性。通過電化學(xué)阻抗譜（EIS）,監(jiān)測LiFePO₄對稱電池注液后不同時間內(nèi)的阻抗變化，分析從0 min到72 h的浸潤時間對孔隙阻抗和曲折度的影響。...

探討邊單格引起失效的原因————作者：楊建芬;劉玉;占美青;方明學(xué);王衛(wèi)東;李丹;張峰博;薛衛(wèi)潔;

摘要：邊單格落后引發(fā)整只電池失效的現(xiàn)象占比很高。通過解析發(fā)現(xiàn)失效原因是，由電解液濃度分層引起的邊單格負(fù)極板上下部活性物質(zhì)的利用不均。結(jié)合失效原因，從電池結(jié)構(gòu)缺陷和殼體脫模斜度等兩方面對邊單格落后的成因探討。1×6電池結(jié)構(gòu)邊單格在相同過充電量下隔板酸密度變化大于中間單格，可通過改進(jìn)殼體結(jié)構(gòu)，減小單格間差異。殼體脫模斜度選取不當(dāng)，會減少電解液量，加劇電解液分層，在0.7～0.9 mm選取脫模斜度，可以改善該...

《電池》稿約

摘要：<正>50余年精心打造的品牌“國家期刊獎”獲獎期刊為了方便作者投稿，現(xiàn)將要求說明如下。(1)本刊主頁《電池》網(wǎng)(www.batterypub.com)為唯一投稿途徑。論文(含圖)建議不超過9 000字。來稿文責(zé)自負(fù)，要求有新發(fā)現(xiàn)、新數(shù)據(jù)或新見解；應(yīng)重點(diǎn)突出、數(shù)據(jù)可靠。審稿期間請勿一稿兩投。本刊可以對來稿進(jìn)行修改、刪節(jié)。作者若不允許，請在來稿時聲明。來稿若不符合本刊要求，將先退回給作者修...

《電池》雜志

摘要：<正>中國期刊方陣“雙高”期刊首屆“國家期刊獎”期刊中文核心期刊世界期刊影響力指數(shù)報告來源期刊中國知網(wǎng)(CNKI)中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫萬方數(shù)據(jù)重慶維普超星……收錄CN 43-1129/TM ISSN 1001-1579《電池》創(chuàng)刊于1971年,是中國第一家國內(nèi)外公開發(fā)行的電池專業(yè)科技綜合期刊,50多年來一直專注報道電池相關(guān)研究、實(shí)用技術(shù)及發(fā)展方向,屬于A類學(xué)術(shù)期刊,主管單位是中國...

質(zhì)子交換膜性能評價函數(shù)的構(gòu)建與驗證————作者：趙鑫;王曉兵;侯永平;郝冬;

摘要：作為質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)的核心部件,質(zhì)子交換膜是一種特殊的離子選擇性透過的聚合物膜。為滿足研發(fā)、測試與性能評價需求,構(gòu)建涵蓋關(guān)鍵性能指標(biāo)、測試方法和評價方法的質(zhì)子交換膜測評體系。首先,基于產(chǎn)品評價需求,明確質(zhì)子交換膜的關(guān)鍵性能指標(biāo),主要包括物理特性、工作特性以及耐久性等3個層級,涵蓋質(zhì)子傳導(dǎo)率、拉伸性能和機(jī)械穩(wěn)定性等10個指標(biāo);其次,基于產(chǎn)品行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,構(gòu)建質(zhì)子交換膜的量化評價體系;...

熱過載LiFePO₄鋰離子電池的熱失控特性————作者：魏志寧;陳穩(wěn);卞燦燦;張朝山;

摘要：分析磷酸鐵鋰（LiFePO₄）鋰離子電池在熱過載條件下的熱失控特性，為電池安全設(shè)計提供參考。以280 Ah儲能用LiFePO₄鋰離子電池為實(shí)驗樣品，安裝溫度傳感器監(jiān)測溫度變化，監(jiān)測氫氣和硫化氫的濃度。在0.5 C充電倍率下，對單體電池和電池模組進(jìn)行持續(xù)過充的熱失控特性分析。單體電池在450 s時完全進(jìn)入熱失控狀態(tài)，氫氣體積分?jǐn)?shù)在約300 s時開始迅速上升...

貯存時間對鋅銀貯備電池隔膜的影響————作者：李行;吳啟兵;覃韜;董亞南;靖佳欣;白羽;孫克寧;

摘要：作為鋅銀貯備電池關(guān)鍵部件的隔膜在長期貯存期間的微觀結(jié)構(gòu)及性能的變化，直接影響電池的放電性能。研究鋅銀貯備電池隔膜的結(jié)構(gòu)及性能隨干態(tài)貯存時間變化的規(guī)律發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過長期貯存后的隔膜，表面形貌未產(chǎn)生明顯變化，最大吸堿率為296%,最大縱向收縮率僅為1.67%,最大橫向收縮率僅為1.25%,表明吸堿率及收縮率等物理性能仍然滿足技術(shù)要求；隔膜結(jié)構(gòu)發(fā)生了一定的破壞，隔膜中的OH、CH和CO含量減少，導(dǎo)致OH

瀝青基硬碳儲鈉性能的優(yōu)化————作者：王國棟;田雁羚;王雨晗;黃麗娜;王義宗;

摘要：與昂貴的樹脂基和生物質(zhì)基硬碳相比，瀝青基硬碳展現(xiàn)出更低的生產(chǎn)成本和大規(guī)模應(yīng)用優(yōu)勢。受瀝青本征結(jié)構(gòu)的限制，合成高儲鈉性能的衍生硬碳仍然具有挑戰(zhàn)性。以石油副產(chǎn)物瀝青為前驅(qū)體，結(jié)合預(yù)氧化處理工藝制備高度無序結(jié)構(gòu)的硬碳材料。引入的氧，會調(diào)控偽石墨疇內(nèi)分子層結(jié)構(gòu)，在誘導(dǎo)石墨微晶無序排布的同時擴(kuò)大碳層間距，提高硬碳負(fù)極的儲鈉能力。與未摻雜的純碳相比，優(yōu)化后的硬碳可逆比容量從48.7 mAh/g增加到212.4...

Al₂O₃包覆LiNi_0.5Mn_1.5O₄材料的制備及性能————作者：常麗娟;詹彬鑫;殷志剛;徐川;

摘要：為得到性能優(yōu)良的Al₂O₃包覆LiNi_0.5Mn_1.5O₄材料，采用共沉淀法制備LiNi_0.5Mn_1.5O₄,再用液相表面包覆工藝包覆Al₂O₃。利用SEM、XRD、動態(tài)光散射（D...

LiPF₆的摻雜及與石墨烯基氧化物的界面研究————作者：付紫微;陳安國;黃曄;黃進(jìn);

摘要：為進(jìn)一步改善電解液與石墨烯基金屬氧化物體系界面的兼容性，以主要成分為LiPF₆的電解液體系為研究對象，引入離子液體摻雜改性，研究摻雜改性對電解液與石墨烯基金屬氧化物界面的影響。模擬EMP⁺-TFSI^-摻雜到LiPF₆電解液中對Li⁺擴(kuò)散的影響，發(fā)現(xiàn)：少量EMP⁺-TF...

一次顆粒尺寸對高鎳三元材料的影響————作者：譚仕榮;訚碩;董陽陽;

摘要：為探究一次顆粒尺寸對高鎳鎳鈷錳（NCM）三元正極材料電化學(xué)性能的作用規(guī)律，通過改變共沉淀法中的pH值、氨質(zhì)量濃度、氣體的種類等參數(shù)，制備具有不同一次顆粒尺寸的高鎳NCM三元前驅(qū)體Ni_0.90Co_0.08Mn_0.02（OH）₂,再與氫氧化鋰混合燒結(jié)，得到具有不同一次顆粒尺寸的高鎳NCM三元正極材料。以1.0 C在...

金屬氧化物在PEMFC鉑基催化劑中的研究進(jìn)展————作者：黃晶;王金輝;劉建峰;施正榮;

摘要：為降低成本，提高質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）的效率，有必要開發(fā)低鉑負(fù)載的氧還原催化劑。介紹金屬氧化物在PEMFC中氧還原催化劑領(lǐng)域的應(yīng)用。金屬氧化物作為PEMFC鉑基催化劑的載體，具有較高的潛力，能提高催化劑的氧還原活性，也是良好的氧還原催化劑，能催化氧還原反應(yīng)（ORR）的進(jìn)行。TiO₂、SnO₂和WO₃等金屬氧化物作為鉑基催化...

　　電池來自網(wǎng)友的投稿評論：

• Yangming_ak

  去年11月4日投了個新能源電池的文章，11月23日收到拒稿郵件。這個刊物挺專精的，基本都是理化工程類型的。后來這個文章投一個科技核心期刊被錄用了。

  2022-04-17 15:12

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